両麻痺CPの子供の歩行運動学と歩行能力に対する歩行トレーニングの表面特性の影響
2022年6月14日 更新者：Shimaa Aly Mohamed saied、Cairo University
両麻痺性脳性麻痺児の歩行運動学と歩行能力に対する歩行トレーニングの表面特性の影響
安定性を維持し、実際の生活状況を模倣するためにさまざまな感覚および固有受容入力を提供するために、体の動きのパターンを常に調整する必要がある歩行トレーニングの挑戦的な表面を使用することは、CP の子供に適しています。
したがって、現在の研究の目的は、両麻痺の CP を持つ子供の歩行運動学と歩行能力に対する歩行トレーニングの表面特性の影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、歩行トレーニングの表面特性 (さまざまな表面の素材と質感) が運動学的歩行パラメーター (歩幅、歩幅、二重支持時間、ケイデンス) に及ぼす影響と、両麻痺の CP を持つ子供の機能的歩行能力を判断することです。 .
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shimaa A. Mohamed, B.Sc.
- 電話番号：01287270680
- メール：shimaaaly@cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：walaa A. Abd El-Nabie, Ass. Prof.
- メール：dr.walaapt@yahoo.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Cairo university , Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は6歳から8歳までです。
- 痙縮の程度は、修正アッシュワース スケールに従ってグレード 1 または 1+ の範囲になります。
- 彼らは GMFCS のレベル II になります。
- 彼らは口頭の命令や指示に従うことができます。
除外基準:
- 1.下肢の変形を修正。 2.視覚または聴覚の問題を断ち切る。 3. 1年未満の下肢における外科的干渉の歴史。 4. 過去 4 か月間の下肢へのボツリヌス毒素注射。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：従来の理学療法 + さまざまな表面での歩行トレーニング。
研究グループの子供たちは、さまざまな表面での歩行訓練に加えて、設計された理学療法プログラムを受けます。
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砂、草、エアマットレス、フォームマットレス、砂利、ローラーなどのさまざまな表面素材とテクスチャ
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実験的：従来の理学療法 + 従来の歩行訓練
-対照群の子供は、従来の歩行訓練ハード面に加えて、設計された理学療法プログラムを受けます。
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子供たちは、フットウェアや装具を着用せずに、硬い表面や地面だけで裸足で歩行トレーニングを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動学歩行パラメータ
時間枠：3ヶ月以上
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歩幅
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3ヶ月以上
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運動学歩行パラメータ
時間枠：3ヶ月以上
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ステップ幅
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3ヶ月以上
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運動学歩行パラメータ
時間枠：3ヶ月以上
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サポート時間2倍
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3ヶ月以上
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運動学歩行パラメータ
時間枠：3ヶ月以上
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ケイデンス
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3ヶ月以上
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6分間歩行テスト
時間枠：3ヶ月以上
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6 分間歩行テスト (6MWT) は、CP の子供の機能的能力を評価するために一般的に使用されるセルフペース ウォーキング テストです。
臨床的な座り方で簡単に適用できます。日常生活活動の機能的能力を反映する
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3ヶ月以上
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年7月1日
一次修了 (予想される)
2022年9月1日
研究の完了 (予想される)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月14日
最初の投稿 (実際)
2022年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月14日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。