보행 훈련의 표면 특성이 CP 소아의 보행 운동학 및 보행 능력에 미치는 영향
2022년 6월 14일 업데이트: Shimaa Aly Mohamed saied, Cairo University
보행 훈련의 표면 특성이 양측성 뇌성마비 아동의 보행운동학과 보행능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
안정성을 유지하고 실생활 상황을 모방하기 위해 다양한 감각 및 고유 수용 입력을 제공하기 위해 신체의 움직임 패턴을 지속적으로 조정해야 하는 까다로운 보행 훈련 표면을 사용하는 것이 CP 아동에게 적합합니다.
따라서 본 연구의 목적은 보행 훈련의 표면 특성이 양측성 뇌신경 마비 아동의 보행 운동학과 보행 능력에 미치는 영향을 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 보행 훈련의 표면 특성(서로 다른 표면 재료 및 질감)이 운동학적 보행 매개변수(보폭 길이, 보폭, 이중 지지 시간 및 케이던스) 및 양측 마비 CP 아동의 기능적 보행 능력에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. .
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shimaa A. Mohamed, B.Sc.
- 전화번호: 01287270680
- 이메일: shimaaaly@cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: walaa A. Abd El-Nabie, Ass. Prof.
- 이메일: dr.walaapt@yahoo.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Cairo university , Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이들의 나이는 6세에서 8세 사이입니다.
- 경직의 정도는 Modified Ashworth Scale에 따라 1등급 또는 1+ 범위입니다.
- 그들은 GMFCS에서 레벨 II에 있을 것입니다.
- 그들은 구두 명령이나 지시를 따를 수 있습니다.
제외 기준:
- 1. 하지의 고정된 기형. 2. 시각 또는 청각 문제를 차단합니다. 3. 1년 미만의 하지 수술 간섭의 병력. 4. 이전 4개월 동안 다리에 보툴리눔 독소 주사를 한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전통적인 물리 치료 + 다양한 표면에서의 보행 훈련.
연구 그룹의 어린이는 다양한 표면에서 보행 훈련 외에도 설계된 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
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모래, 잔디, 에어 매트리스, 폼 매트리스, 자갈 및 Rollator와 같은 다양한 표면 재료 및 질감
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실험적: 전통적인 물리 치료 + 전통적인 보행 훈련
-통제 그룹의 어린이는 전통적인 보행 훈련 하드 표면 외에도 설계된 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
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아이들은 풋웨어나 보조기를 착용하지 않고 맨발로 딱딱한 바닥과 지면만으로 보행 훈련을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동학 보행 매개변수
기간: 3개월 이상
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스텝 길이
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3개월 이상
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운동학 보행 매개변수
기간: 3개월 이상
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스텝 폭
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3개월 이상
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운동학 보행 매개변수
기간: 3개월 이상
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이중 지원 시간
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3개월 이상
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운동학 보행 매개변수
기간: 3개월 이상
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운율
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3개월 이상
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 걷기 테스트
기간: 3개월 이상
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6분 보행 검사(6MWT)는 CP 아동의 기능적 능력을 평가하기 위해 일반적으로 사용되는 자가 보행 검사입니다.
그것은 임상 착석에서 쉽게 적용될 수 있습니다; 일상 생활 활동 측면에서 기능적 능력을 반영합니다.
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3개월 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
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