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PTSD Clinical Team Research Clinic(PCTリサーチクリニック)

2023年5月10日 更新者:VA Salt Lake City Health Care System
IRB_00136053 研究の一部は、Warrior Renew および Warrior Renew+EAL 介入の有効性を調べることでした。 さらに、ベテラン参加者の人口統計情報が分析されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

EAL は、馬介助サービス (EAS) のグループの 1 つであり、機能の感情的、精神的、社会的要素に対処するなど、人間に利益をもたらすことを目的としています。 近年、EAS の使用は一般的にヨーロッパと米国で急速に成長しており、現役の軍人や退役軍人にますます使用されています。 以前にレビューしたように、EAL などの EAS が PTSD やその他の心理的症状の軽減に貢献できるという証拠があるだけでなく、回復力、人生の満足度、信頼、自己イメージ、および自己の改善を通じて幸福度を高めることができます。コントロールだけでなく、生活の質。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

118

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84148
        • VA Salt Lake City Health Care System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PTSDチームに紹介された退役軍人は、研究に参加したいかどうかを確認するために連絡を受けました.

説明

包含基準:

  • PTSDチームに紹介

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ウォリアーリニュー
Warrior Renew は、軍事的性的外傷 (MST) のためのプログラムです。
Warrior Renew は、軍事的性的外傷 (MST) のためのプログラムです。
戦士の更新 + EAL
Warrior Renew と EAL は、軍事的性的外傷 (MST) のための 1 つのプログラムに統合されています。
Warrior Renew と EAL は、軍事的性的外傷 (MST) のための 1 つのプログラムに統合されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前後および介入タイプ別の PCL 測定値の変化
時間枠:研究完了まで、平均2年
心的外傷後チェックリスト 5 (PCL) は、診断および統計マニュアル - 第 5 版と一致する項目を使用して、PTSD の自己報告された症状を評価するために使用されました。 PCL-5 スコアの範囲は 0 ~ 80 で、スコアが高いほど PTSD 症状が多いことを示します。
研究完了まで、平均2年
介入前後および介入タイプ別の PHQ 対策の変化
時間枠:研究完了まで、平均2年
患者健康アンケート (PHQ) は、大うつ病の症状を評価するために使用されました。 PHQ スコアの範囲は 0 ~ 27 で、スコアが高いほどうつ病の症状が強いことを示します。
研究完了まで、平均2年
介入前後および介入タイプ別のPTCI測定値の変化
時間枠:研究完了まで、平均2年
Posttraumatic Cognitions Inventory (PTCI) は、トラウマ関連の考えや信念を評価するために使用されました。 PTCI の範囲は 33 ~ 252 で、スコアが高いほど苦痛が強いことを示します。
研究完了まで、平均2年
介入タイプ別の人口統計情報の平均と標準偏差
時間枠:研究完了まで、平均2年
分析された人口統計情報には、年齢、性別、人種、民族、宗教、サービスの時代、サービス接続、サービス接続率、診断、救急部門 (ED) の訪問、入院精神科ユニット (IPU) の訪問、薬物乱用住宅リハビリテーション治療プログラム (SARTP) が含まれます。 )訪問。
研究完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Erika Roberge, PhD、Salt Lake City Veterans' Administration Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月16日

一次修了 (予想される)

2024年5月11日

研究の完了 (予想される)

2024年5月11日

試験登録日

最初に提出

2022年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月14日

最初の投稿 (実際)

2022年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月10日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB_00136053

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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