上肢過可動性評価ツールのトルコ語版
2022年11月4日 更新者：Emrah Afsar、Kutahya Health Sciences University
上肢過可動性評価ツールのトルコ語版 : 信頼性と妥当性
過剰可動性は、通常の関節の弛緩、可動性、および可動域以上のものです。
それは、結合組織の弛緩と脆弱性の増加によって特徴付けられます。
過剰可動性による症状は、年齢を問わず発症する可能性があり、男性よりも女性に影響を及ぼします。
人々は他の人々よりも高いリスクにさらされています。
過可動性は、整形外科の怪我や病気の重要な要因であると言われています。
過可動性を持つ個人は、より頻繁に整形外科の苦情を抱えており、問題は通常、特発性および慢性です.
固有受容感覚と筋骨格反射機能は、多動性の個人の症状とは無関係に影響を受ける可能性があることが研究で報告されています。
したがって、過可動性を評価することは、過可動性に関連する問題や怪我を予防し、適切な治療法を開発する上で非常に重要です。
ベイトン スコアは、過可動性を判断するために最も一般的に使用されるスコアリング方法ですが、上肢の過可動性を判断するには不十分な場合があります。
上肢過可動性評価ツール (ULHAT) は、文献で上肢過可動性を評価するための最も適切なスコアリング方法の 1 つであると報告されています。
この研究の目的は、ULHAT をトルコ語に適応させ、その有効性と信頼性を測定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kutahya、七面鳥
- Kutahya Health Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- この研究は、キュタヒヤ健康科学大学の若者と成人によって実施されます。
説明
包含基準:
- 健康なボランティア
- 18歳から35歳まで
除外基準:
- 上肢の補助器具または装具の使用
- 上肢の手術歴
- 過去 6 か月間に上肢に痛みがあった
- 正常な可動域を制限する可能性のある過去の外傷。
- 変性疾患または炎症性疾患を有する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢過可動性評価ツール (ULHAT)
時間枠：15分
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ULHAT は、複数の動作面で上肢の多くの関節の可動性をテストするために設計されました。 これらのテストには、受動的な生理学、受動的な付属品、および能動的な可動域が含まれます。 ULHAT は両方の上肢で実施され、それぞれ最大 12 点のスコアが付けられます。 |
15分
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ベイトンスコア
時間枠：5分
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ベイトン スコアは、全般性関節過可動性を評価する標準的な方法として使用される一連の操作です。
Beighton スコアは、両方の手首、第 5 中手指節関節、肘、膝関節、および腰仙椎での過弛緩 (はい = 1、いいえ = 0) の存在を任意に調査します。
項目が合計され、0 から 9 点の範囲の Beighton スコアが得られます。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月19日
一次修了 (実際)
2022年9月22日
研究の完了 (実際)
2022年10月28日
試験登録日
最初に提出
2022年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月22日
最初の投稿 (実際)
2022年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月4日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。