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Version turque de l'outil d'évaluation de l'hypermobilité des membres supérieurs

4 novembre 2022 mis à jour par: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Version turque de l'outil d'évaluation de l'hypermobilité des membres supérieurs : fiabilité et validité

L'hypermobilité est plus que la laxité articulaire normale, la mobilité et l'amplitude des mouvements. Elle se caractérise par une laxité et une fragilité accrues des tissus conjonctifs. Les symptômes de l'hypermobilité peuvent apparaître à tout âge et toucher davantage les femmes que les hommes. Les gens sont plus à risque que les autres. Il est indiqué que l'hypermobilité est un facteur important dans les blessures et les maladies orthopédiques. Les personnes présentant une hypermobilité ont des plaintes orthopédiques plus fréquentes et les problèmes sont généralement idiopathiques et chroniques. Des études ont rapporté que la proprioception et la fonction réflexe musculo-squelettique peuvent être affectées indépendamment des symptômes chez les individus hypermobiles. Par conséquent, l'évaluation de l'hypermobilité est très importante pour prévenir les problèmes et les blessures liés à l'hypermobilité et développer des méthodes de traitement appropriées. Bien que le score de Beighton soit la méthode de notation la plus couramment utilisée pour déterminer l'hypermobilité, il peut être insuffisant pour déterminer l'hypermobilité des membres supérieurs. L'outil d'évaluation de l'hypermobilité des membres supérieurs (ULHAT) a été signalé comme l'une des méthodes de notation les plus appropriées pour évaluer l'hypermobilité des membres supérieurs dans la littérature. Le but de cette étude est d'adapter ULHAT au turc et de mesurer sa validité et sa fiabilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kutahya, Turquie
        • Kutahya Health Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

- L'étude sera menée par de jeunes adultes et des adultes de l'Université des sciences de la santé de Kutahya

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires en bonne santé
  • Entre 18 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Utilisation d'appareils fonctionnels ou d'orthèses pour le membre supérieur
  • Antécédents chirurgicaux du membre supérieur
  • Douleur localisée au membre supérieur au cours des 6 derniers mois
  • Traumatisme antérieur qui pourrait restreindre l'amplitude normale des mouvements.
  • Avoir une maladie dégénérative ou inflammatoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'outil d'évaluation de l'hypermobilité des membres supérieurs (ULHAT)
Délai: 15 minutes

L'ULHAT a été conçu pour tester la mobilité de nombreuses articulations du membre supérieur dans plusieurs plans de mouvement. Ces tests comprennent la physiologie passive, l'accessoire passif et l'amplitude de mouvement active.

L'ULHAT est réalisé sur les deux membres supérieurs, chacun fournissant un score jusqu'à un maximum de 12.

15 minutes
Le score de Beighton
Délai: 5 minutes
Le score de Beighton est un ensemble de manœuvres utilisées comme méthode standard d'évaluation de l'hypermobilité articulaire généralisée. Le score de Beighton étudie arbitrairement la présence d'hyperlaxité (oui = 1, non = 0) au niveau des deux poignets, de la cinquième articulation métacarpo-phalangienne, des coudes, des articulations du genou et du rachis lombo-sacré. Les items sont additionnés et donnent un score de Beighton allant de 0 à 9 points.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

19 août 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

22 septembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2022

Première publication (RÉEL)

28 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ULHAT Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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