- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05435924
Version turque de l'outil d'évaluation de l'hypermobilité des membres supérieurs
Version turque de l'outil d'évaluation de l'hypermobilité des membres supérieurs : fiabilité et validité
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kutahya, Turquie
- Kutahya Health Science University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé
- Entre 18 et 35 ans
Critère d'exclusion:
- Utilisation d'appareils fonctionnels ou d'orthèses pour le membre supérieur
- Antécédents chirurgicaux du membre supérieur
- Douleur localisée au membre supérieur au cours des 6 derniers mois
- Traumatisme antérieur qui pourrait restreindre l'amplitude normale des mouvements.
- Avoir une maladie dégénérative ou inflammatoire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'outil d'évaluation de l'hypermobilité des membres supérieurs (ULHAT)
Délai: 15 minutes
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L'ULHAT a été conçu pour tester la mobilité de nombreuses articulations du membre supérieur dans plusieurs plans de mouvement. Ces tests comprennent la physiologie passive, l'accessoire passif et l'amplitude de mouvement active. L'ULHAT est réalisé sur les deux membres supérieurs, chacun fournissant un score jusqu'à un maximum de 12. |
15 minutes
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Le score de Beighton
Délai: 5 minutes
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Le score de Beighton est un ensemble de manœuvres utilisées comme méthode standard d'évaluation de l'hypermobilité articulaire généralisée.
Le score de Beighton étudie arbitrairement la présence d'hyperlaxité (oui = 1, non = 0) au niveau des deux poignets, de la cinquième articulation métacarpo-phalangienne, des coudes, des articulations du genou et du rachis lombo-sacré.
Les items sont additionnés et donnent un score de Beighton allant de 0 à 9 points.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ULHAT Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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