- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05435924
Tyrkisk version af værktøjet til vurdering af øvre ekstremitetshypermobilitet
4. november 2022 opdateret af: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
Tyrkisk version af værktøjet til vurdering af øvre ekstremitetshypermobilitet: Pålidelighed og validitet
Hypermobilitet er mere end normal ledslaphed, mobilitet og bevægelighed.
Det er karakteriseret ved øget slaphed og skrøbelighed af bindevæv.
Symptomer fra hypermobilitet kan begynde i alle aldre og påvirke kvinder mere end mænd.
Folk er i højere risiko end andre mennesker.
Det anføres, at hypermobilitet er en vigtig faktor ved ortopædiske skader og sygdomme.
Personer med hypermobilitet har hyppigere ortopædiske lidelser, og problemerne er normalt idiopatiske og kroniske.
Undersøgelser har rapporteret, at proprioception og muskuloskeletale refleksfunktion kan blive påvirket uafhængigt af symptomer hos hypermobile individer.
Derfor er evaluering af hypermobilitet meget vigtig for at forebygge hypermobilitetsrelaterede problemer og skader og udvikle passende behandlingsmetoder.
Selvom Beighton-scoren er den mest almindeligt anvendte scoringsmetode til at bestemme hypermobilitet, kan den være utilstrækkelig til at bestemme hypermobilitet af de øvre ekstremiteter.
Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT) er blevet rapporteret at være en af de mest passende scoringsmetoder til vurdering af hypermobilitet i øvre ekstremiteter i litteraturen.
Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse ULHAT til tyrkisk og måle dets validitet og pålidelighed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kutahya, Kalkun
- Kutahya Health Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Undersøgelsen vil blive udført af unge voksne og voksne på Kutahya Health Science University
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
- I alderen 18 til 35 år
Ekskluderingskriterier:
- Brug af hjælpemidler eller ortoser til overekstremiteten
- Operationshistorie af den øvre ekstremitet
- Smerter lokaliseret på overekstremiteten i de sidste 6 måneder
- Tidligere traumer, der kan begrænse det normale bevægelsesområde.
- Har degenerativ eller inflamatuær sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ULHAT (Upper Limb Hypermobility Assessment Tool)
Tidsramme: 15 minutter
|
ULHAT er designet til at teste mobiliteten af mange led i overekstremiteterne i flere bevægelsesplaner. Disse tests inkluderer passiv fysiologisk, passiv tilbehør og aktiv bevægelsesområde. ULHAT udføres på begge øvre lemmer, der hver giver en score på maksimalt 12. |
15 minutter
|
|
Beighton-resultatet
Tidsramme: 5 minutter
|
Beighton Score er et sæt manøvrer, der bruges som standardmetode til vurdering af generaliseret ledhypermobilitet.
Beighton-scoren undersøger vilkårligt tilstedeværelsen af hyperlaksitet (ja = 1, nej = 0) ved begge håndled, de femte metacarpo-phalangeale led, albuer, knæled og den lumbosakrale rygsøjle.
Elementerne summeres og giver en Beighton-score på mellem 0 og 9 point.
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
19. august 2022
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
22. september 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
28. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2022
Først opslået (FAKTISKE)
28. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ULHAT Study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hypermobilitet, led
-
University of LouisvilleAfsluttetAstma | Hvæsen | Benign Joint Hypermobility SyndromeForenede Stater
-
University Hospital TuebingenAfsluttetInfiltration Facet JointTyskland
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AfsluttetJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forenede Stater
-
Gazi UniversityGamze ÇOBANOĞLU DEMİRKAN; Ali ZORLULAR; Ahmet GÖKKURT; Nihan KAFA; Nevin ATALAY... og andre samarbejdspartnereAfsluttetØvre ekstremitet | Positionssans | Kønskarakteristika | Glenohumeral JointKalkun
-
Rothman Institute OrthopaedicsTilmelding efter invitationKetorolac | Joint FusionForenede Stater
-
Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District...Ikke rekrutterer endnu
-
Zyga Technology, Inc.AfsluttetSacroiliacale led dysfunktionForenede Stater
-
Western University of Health SciencesAfsluttetCharcot fodledForenede Stater
-
Zyga Technology, Inc.Afsluttet
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiv, ikke rekrutterendeAdenocarcinom i bugspytkirtlen | Fase III Pancreas Cancer American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium 0 Bugspytkirtelkræft American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium I Bugspytkirtelkræft American Joint Committee on Cancer v8 | Stadie IV Bugspytkirtelkræft American Joint Committee on...Forenede Stater