Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af værktøjet til vurdering af øvre ekstremitetshypermobilitet

4. november 2022 opdateret af: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Tyrkisk version af værktøjet til vurdering af øvre ekstremitetshypermobilitet: Pålidelighed og validitet

Hypermobilitet er mere end normal ledslaphed, mobilitet og bevægelighed. Det er karakteriseret ved øget slaphed og skrøbelighed af bindevæv. Symptomer fra hypermobilitet kan begynde i alle aldre og påvirke kvinder mere end mænd. Folk er i højere risiko end andre mennesker. Det anføres, at hypermobilitet er en vigtig faktor ved ortopædiske skader og sygdomme. Personer med hypermobilitet har hyppigere ortopædiske lidelser, og problemerne er normalt idiopatiske og kroniske. Undersøgelser har rapporteret, at proprioception og muskuloskeletale refleksfunktion kan blive påvirket uafhængigt af symptomer hos hypermobile individer. Derfor er evaluering af hypermobilitet meget vigtig for at forebygge hypermobilitetsrelaterede problemer og skader og udvikle passende behandlingsmetoder. Selvom Beighton-scoren er den mest almindeligt anvendte scoringsmetode til at bestemme hypermobilitet, kan den være utilstrækkelig til at bestemme hypermobilitet af de øvre ekstremiteter. Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT) er blevet rapporteret at være en af ​​de mest passende scoringsmetoder til vurdering af hypermobilitet i øvre ekstremiteter i litteraturen. Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse ULHAT til tyrkisk og måle dets validitet og pålidelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kutahya, Kalkun
        • Kutahya Health Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Undersøgelsen vil blive udført af unge voksne og voksne på Kutahya Health Science University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige
  • I alderen 18 til 35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af hjælpemidler eller ortoser til overekstremiteten
  • Operationshistorie af den øvre ekstremitet
  • Smerter lokaliseret på overekstremiteten i de sidste 6 måneder
  • Tidligere traumer, der kan begrænse det normale bevægelsesområde.
  • Har degenerativ eller inflamatuær sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ULHAT (Upper Limb Hypermobility Assessment Tool)
Tidsramme: 15 minutter

ULHAT er designet til at teste mobiliteten af ​​mange led i overekstremiteterne i flere bevægelsesplaner. Disse tests inkluderer passiv fysiologisk, passiv tilbehør og aktiv bevægelsesområde.

ULHAT udføres på begge øvre lemmer, der hver giver en score på maksimalt 12.

15 minutter
Beighton-resultatet
Tidsramme: 5 minutter
Beighton Score er et sæt manøvrer, der bruges som standardmetode til vurdering af generaliseret ledhypermobilitet. Beighton-scoren undersøger vilkårligt tilstedeværelsen af ​​hyperlaksitet (ja = 1, nej = 0) ved begge håndled, de femte metacarpo-phalangeale led, albuer, knæled og den lumbosakrale rygsøjle. Elementerne summeres og giver en Beighton-score på mellem 0 og 9 point.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. august 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

22. september 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

28. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ULHAT Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypermobilitet, led

Abonner