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Versión turca de la herramienta de evaluación de la hipermovilidad de las extremidades superiores

4 de noviembre de 2022 actualizado por: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Versión turca de la herramienta de evaluación de la hipermovilidad de las extremidades superiores: confiabilidad y validez

La hipermovilidad es más que la laxitud articular normal, la movilidad y el rango de movimiento. Se caracteriza por una mayor laxitud y fragilidad de los tejidos conectivos. Los síntomas de la hiperlaxitud pueden comenzar a cualquier edad y afectar más a las mujeres que a los hombres. Las personas corren un mayor riesgo que otras personas. Se afirma que la hipermovilidad es un factor importante en las lesiones y enfermedades ortopédicas. Las personas con hiperlaxitud tienen problemas ortopédicos más frecuentes y los problemas suelen ser idiopáticos y crónicos. Los estudios han informado que la propiocepción y la función refleja musculoesquelética pueden verse afectadas independientemente de los síntomas en individuos hipermóviles. Por lo tanto, evaluar la hiperlaxitud es muy importante para prevenir problemas y lesiones relacionados con la hiperlaxitud y desarrollar métodos de tratamiento apropiados. Aunque la puntuación de Beighton es el método de puntuación más utilizado para determinar la hiperlaxitud, puede ser insuficiente para determinar la hiperlaxitud de las extremidades superiores. Se ha informado que la herramienta de evaluación de la hipermovilidad de las extremidades superiores (ULHAT) es uno de los métodos de puntuación más apropiados para evaluar la hipermovilidad de las extremidades superiores en la literatura. El objetivo de este estudio es adaptar ULHAT al turco y medir su validez y fiabilidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kutahya, Pavo
        • Kutahya Health Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

- El estudio será realizado por adultos jóvenes y adultos en la Universidad de Ciencias de la Salud de Kutahya

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios sanos
  • De 18 a 35 años

Criterio de exclusión:

  • Uso de dispositivos de asistencia u ortesis para la extremidad superior
  • Antecedentes quirúrgicos de la extremidad superior
  • Dolor localizado en la extremidad superior en los últimos 6 meses
  • Trauma previo que podría restringir el rango normal de movimiento.
  • Tener una enfermedad degenerativa o inflamatoria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La herramienta de evaluación de la hipermovilidad de las extremidades superiores (ULHAT)
Periodo de tiempo: 15 minutos

El ULHAT fue diseñado para probar la movilidad de muchas articulaciones de la extremidad superior en múltiples planos de movimiento. Estas pruebas incluyen fisiológico pasivo, accesorio pasivo y rango de movimiento activo.

El ULHAT se realiza en ambos miembros superiores, otorgando cada uno una puntuación hasta un máximo de 12.

15 minutos
La partitura de Beighton
Periodo de tiempo: 5 minutos
La puntuación de Beighton es un conjunto de maniobras que se utiliza como método estándar de evaluación de la hiperlaxitud articular generalizada. La puntuación de Beighton investiga arbitrariamente la presencia de hiperlaxitud (sí = 1, no = 0) en ambas muñecas, las quintas articulaciones metacarpofalángicas, los codos, las articulaciones de las rodillas y la columna lumbosacra. Los elementos se suman y dan una puntuación de Beighton que va de 0 a 9 puntos.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

19 de agosto de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

22 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ULHAT Study

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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