Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av Hypermobility Assessment Tool for øvre lemmer

4. november 2022 oppdatert av: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Tyrkisk versjon av The Upper Limb Hypermobility Assessment Tool: Pålitelighet og gyldighet

Hypermobilitet er mer enn vanlig leddslapphet, bevegelighet og bevegelsesutslag. Det er preget av økt slapphet og skjørhet av bindevev. Symptomer fra hypermobilitet kan begynne i alle aldre og påvirke kvinner mer enn menn. Folk har høyere risiko enn andre mennesker. Det anføres at hypermobilitet er en viktig faktor ved ortopediske skader og sykdommer. Personer med hypermobilitet har hyppigere ortopediske plager og plagene er vanligvis idiopatiske og kroniske. Studier har rapportert at propriosepsjon og muskel- og skjelettrefleksfunksjon kan påvirkes uavhengig av symptomer hos hypermobile individer. Derfor er evaluering av hypermobilitet svært viktig for å forebygge hypermobilitetsrelaterte problemer og skader og utvikle hensiktsmessige behandlingsmetoder. Selv om Beighton-skåren er den mest brukte skåringsmetoden for å bestemme hypermobilitet, kan den være utilstrekkelig for å bestemme hypermobilitet i de øvre ekstremiteter. The Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT) har blitt rapportert å være en av de mest hensiktsmessige skåringsmetodene for å vurdere hypermobilitet i øvre ekstremiteter i litteraturen. Målet med denne studien er å tilpasse ULHAT til tyrkisk og måle dets gyldighet og pålitelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kutahya, Tyrkia
        • Kutahya Health Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

– Studien vil bli utført av unge voksne og voksne ved Kutahya Health Science University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige
  • I alderen 18 til 35

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av hjelpemidler eller ortoser for overekstremiteten
  • Kirurgihistorie av øvre ekstremitet
  • Smerter lokalisert på overekstremiteten de siste 6 månedene
  • Tidligere traumer som kan begrense normalt bevegelsesområde.
  • Har degenerativ eller inflammatorisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ULHAT (Upper Limb Hypermobility Assessment Tool)
Tidsramme: 15 minutter

ULHAT ble designet for å teste mobiliteten til mange ledd i overekstremiteten i flere bevegelsesplaner. Disse testene inkluderer passiv fysiologisk, passiv tilbehør og aktivt bevegelsesområde.

ULHAT utføres på begge øvre lemmer, som hver gir en poengsum på maksimalt 12.

15 minutter
Beighton-resultatet
Tidsramme: 5 minutter
Beighton Score er et sett med manøvrer som brukes som standard metode for vurdering for generalisert leddhypermobilitet. Beighton-skåren undersøker vilkårlig tilstedeværelsen av hyperlaksitet (ja = 1, nei = 0) ved begge håndleddene, de femte metacarpo-falangeale leddene, albuene, kneleddene og den lumbosakrale ryggraden. Elementene summeres og gir en Beighton-score som varierer fra 0 til 9 poeng.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. august 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. september 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ULHAT Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere