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Türkische Version des Tools zur Beurteilung der Hypermobilität der oberen Extremitäten

4. November 2022 aktualisiert von: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Türkische Version des Tools zur Bewertung der Hypermobilität der oberen Extremitäten: Zuverlässigkeit und Gültigkeit

Hypermobilität ist mehr als normale Gelenklockerheit, Beweglichkeit und Bewegungsumfang. Es ist durch eine erhöhte Schlaffheit und Zerbrechlichkeit des Bindegewebes gekennzeichnet. Symptome von Hypermobilität können in jedem Alter beginnen und betreffen Frauen mehr als Männer. Menschen sind einem höheren Risiko ausgesetzt als andere Menschen. Es wird festgestellt, dass Hypermobilität ein wichtiger Faktor bei orthopädischen Verletzungen und Erkrankungen ist. Personen mit Hypermobilität haben häufiger orthopädische Beschwerden und die Probleme sind in der Regel idiopathisch und chronisch. Studien haben berichtet, dass die Propriozeption und die muskuloskelettale Reflexfunktion bei hypermobilen Personen unabhängig von Symptomen beeinträchtigt sein können. Daher ist die Bewertung der Hypermobilität sehr wichtig, um hypermobilitätsbedingten Problemen und Verletzungen vorzubeugen und geeignete Behandlungsmethoden zu entwickeln. Obwohl der Beighton-Score die am häufigsten verwendete Bewertungsmethode zur Bestimmung der Hypermobilität ist, kann er zur Bestimmung der Hypermobilität der oberen Extremitäten unzureichend sein. Das Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT) wurde in der Literatur als eine der geeignetsten Bewertungsmethoden zur Beurteilung der Hypermobilität der oberen Extremitäten beschrieben. Ziel dieser Studie ist es, ULHAT an das Türkische anzupassen und seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kutahya, Truthahn
        • Kutahya Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

- Die Studie wird von jungen Erwachsenen und Erwachsenen an der Kutahya Health Science University durchgeführt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige
  • Alter zwischen 18 und 35

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Hilfsmitteln oder Orthesen für die obere Extremität
  • Operationsgeschichte der oberen Extremität
  • Schmerzen an der oberen Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Früheres Trauma, das den normalen Bewegungsbereich einschränken könnte.
  • Mit degenerativen oder entzündlichen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Tool zur Beurteilung der Hypermobilität der oberen Extremitäten (ULHAT)
Zeitfenster: 15 Minuten

Der ULHAT wurde entwickelt, um die Beweglichkeit vieler Gelenke der oberen Extremität in mehreren Bewegungsebenen zu testen. Diese Tests umfassen passive physiologische, passive akzessorische und aktive Bewegungsbereiche.

Der ULHAT wird an beiden oberen Gliedmaßen durchgeführt, wobei jeder eine Punktzahl von maximal 12 ergibt.
15 Minuten
Der Beighton-Score
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Beighton-Score ist eine Reihe von Manövern, die als Standardmethode zur Bewertung der generalisierten Gelenkhypermobilität verwendet werden. Der Beighton-Score untersucht willkürlich das Vorhandensein von Hyperlaxität (ja = 1, nein = 0) an beiden Handgelenken, den fünften Metakarpophalangealgelenken, Ellbogen, Kniegelenken und der lumbosakralen Wirbelsäule. Die Items werden summiert und ergeben einen Beighton-Score von 0 bis 9 Punkten.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

19. August 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. September 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ULHAT Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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