A felső végtag hipermobilitást értékelő eszköz török verziója
2022. november 4. frissítette: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
A felső végtagi hipermobilitást értékelő eszköz török verziója: Megbízhatóság és érvényesség
A hipermobilitás több, mint a normál ízületi lazaság, mobilitás és mozgástartomány.
A kötőszövetek fokozott lazasága és törékenysége jellemzi.
A hipermobilitás tünetei bármely életkorban jelentkezhetnek, és jobban érintik a nőket, mint a férfiakat.
Az emberek nagyobb kockázatnak vannak kitéve, mint mások.
Azt állítják, hogy a hipermobilitás az ortopédiai sérülések és betegségek fontos tényezője.
A hipermobilitású egyéneknél gyakrabban jelentkeznek ortopédiai panaszok, a problémák általában idiopátiás és krónikusak.
Tanulmányok beszámoltak arról, hogy a propriocepció és az izom-csontrendszeri reflexfunkció a tünetektől függetlenül befolyásolható hipermobil egyénekben.
Ezért a hipermobilitás értékelése nagyon fontos a hipermobilitással kapcsolatos problémák és sérülések megelőzésében és a megfelelő kezelési módszerek kidolgozásában.
Bár a Beighton-pontszám a leggyakrabban használt pontozási módszer a hipermobilitás meghatározására, előfordulhat, hogy ez nem elegendő a felső végtagok hipermobilitásának meghatározásához.
A felső végtag hipermobilitás értékelési eszköze (ULHAT) az egyik legmegfelelőbb pontozási módszer a felső végtagi hipermobilitás értékelésére a szakirodalomban.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy az ULHAT-ot adaptálja a török nyelvre, és mérje érvényességét és megbízhatóságát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kutahya, Pulyka
- Kutahya Health Science University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
- A vizsgálatot fiatal felnőttek és felnőttek végzik a Kutahya Egészségtudományi Egyetemen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges önkéntesek
- 18 és 35 év közöttiek
Kizárási kritériumok:
- Segédeszközök vagy ortézisek használata a felső végtagon
- A felső végtag műtéti története
- Fájdalom a felső végtagon az elmúlt 6 hónapban
- Korábbi trauma, amely korlátozhatja a normál mozgástartományt.
- Degeneratív vagy gyulladásos betegsége van
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A felső végtag hipermobilitást értékelő eszköze (ULHAT)
Időkeret: 15 perc
|
Az ULHAT-ot arra tervezték, hogy tesztelje a felső végtag számos ízületének mozgékonyságát több mozgási síkban. Ezek a tesztek magukban foglalják a passzív fiziológiai, a passzív kiegészítő és az aktív mozgástartományt. Az ULHAT-ot mindkét felső végtagon elvégzik, mindegyik maximum 12 pontot ad. |
15 perc
|
|
A Beighton Score
Időkeret: 5 perc
|
A Beighton Score az általánosított ízületi hipermobilitás standard értékelési módszereként használt manőverek összessége.
A Beighton-pontszám önkényesen vizsgálja a hiperlaxitás jelenlétét (igen = 1, nem = 0) mindkét csuklón, az ötödik metacarpo-phalangealis ízületeknél, a könyököknél, a térdízületeknél és a lumbosacralis gerincnél.
Az elemek összeadódnak, és 0 és 9 pont közötti Beighton-pontszámot adnak.
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2022. augusztus 19.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2022. szeptember 22.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2022. október 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. június 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 22.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2022. június 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2022. november 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. november 4.
Utolsó ellenőrzés
2022. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ULHAT Study
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .