Turkse versie van de tool voor het beoordelen van hypermobiliteit van de bovenste ledematen
4 november 2022 bijgewerkt door: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
Turkse versie van de beoordelingstool voor hypermobiliteit van de bovenste ledematen: betrouwbaarheid en validiteit
Hypermobiliteit is meer dan normale gewrichtslaxiteit, mobiliteit en bewegingsbereik.
Het wordt gekenmerkt door verhoogde laksheid en kwetsbaarheid van bindweefsels.
Symptomen van hypermobiliteit kunnen op elke leeftijd beginnen en vrouwen meer treffen dan mannen.
Mensen lopen een groter risico dan andere mensen.
Er wordt gesteld dat hypermobiliteit een belangrijke factor is bij orthopedische verwondingen en ziekten.
Personen met hypermobiliteit hebben vaker orthopedische klachten en de problemen zijn meestal idiopathisch en chronisch.
Studies hebben gemeld dat proprioceptie en musculoskeletale reflexfunctie onafhankelijk van symptomen kunnen worden beïnvloed bij hypermobiele personen.
Daarom is het evalueren van hypermobiliteit erg belangrijk bij het voorkomen van aan hypermobiliteit gerelateerde problemen en verwondingen en het ontwikkelen van geschikte behandelmethoden.
Hoewel de Beighton-score de meest gebruikte scoremethode is om hypermobiliteit te bepalen, kan deze onvoldoende zijn om hypermobiliteit van de bovenste ledematen te bepalen.
In de literatuur is gemeld dat de Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT) een van de meest geschikte scoremethoden is voor het beoordelen van hypermobiliteit van de bovenste ledematen.
Het doel van deze studie is om ULHAT aan te passen aan het Turks en de validiteit en betrouwbaarheid ervan te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kutahya, Kalkoen
- Kutahya Health Science University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
- De studie zal worden uitgevoerd door jongvolwassenen en volwassenen in de Kutahya Health Science University
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers
- Leeftijd tussen 18 en 35 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van hulpmiddelen of orthesen voor de bovenste extremiteit
- Operatiegeschiedenis van de bovenste extremiteit
- Pijn in de bovenste extremiteit in de afgelopen 6 maanden
- Eerder trauma dat het normale bewegingsbereik zou kunnen beperken.
- Degeneratieve of inflammatoire ziekte hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT)
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De ULHAT is ontworpen om de mobiliteit van veel gewrichten van de bovenste ledematen in meerdere bewegingsvlakken te testen. Deze tests omvatten passief fysiologisch, passief accessoire en actief bewegingsbereik. De ULHAT wordt uitgevoerd op beide bovenste ledematen, elk met een score tot een maximum van 12. |
15 minuten
|
|
De Beighton-score
Tijdsspanne: 5 minuten
|
De Beighton-score is een reeks manoeuvres die wordt gebruikt als de standaardmethode voor beoordeling van gegeneraliseerde gewrichtshypermobiliteit.
De Beighton-score onderzoekt willekeurig de aanwezigheid van hyperlaxiteit (ja = 1, nee = 0) bij beide polsen, de vijfde metacarpofalangeale gewrichten, ellebogen, kniegewrichten en de lumbosacrale wervelkolom.
De items worden opgeteld en leveren een Beighton-score op van 0 tot 9 punten.
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
19 augustus 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
22 september 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
28 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ULHAT Study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .