- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05435924
Turkin versio yläraajojen hyperliikkuvuuden arviointityökalusta
perjantai 4. marraskuuta 2022 päivittänyt: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University
Turkin versio yläraajojen yliliikkuvuuden arviointityökalusta: luotettavuus ja kelpoisuus
Hypermobiliteetti on enemmän kuin normaali nivelten löysyys, liikkuvuus ja liikerata.
Sille on ominaista sidekudosten lisääntynyt löysyys ja hauraus.
Yliliikkuvuuden oireet voivat alkaa missä tahansa iässä ja koskettavat naisia enemmän kuin miehiä.
Ihmiset ovat suuremmassa vaarassa kuin muut ihmiset.
Yliliikkuvuuden sanotaan olevan tärkeä tekijä ortopedisissa vammoissa ja sairauksissa.
Yliliikkuvilla henkilöillä on useammin ortopedisia vaivoja ja ongelmat ovat yleensä idiopaattisia ja kroonisia.
Tutkimukset ovat raportoineet, että proprioseptio ja tuki- ja liikuntaelimistön refleksitoiminta voivat vaikuttaa oireista riippumatta hyperliikkuvilla yksilöillä.
Siksi hyperliikkuvuuden arviointi on erittäin tärkeää hyperliikkuvuuteen liittyvien ongelmien ja vammojen ehkäisyssä ja sopivien hoitomenetelmien kehittämisessä.
Vaikka Beighton-pistemäärä on yleisimmin käytetty pisteytysmenetelmä hyperliikkuvuuden määrittämiseen, se saattaa olla riittämätön yläraajojen hyperliikkuvuuden määrittämiseen.
Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT) on kirjallisuudessa raportoitu olevan yksi sopivimmista pisteytysmenetelmistä arvioitaessa yläraajojen liikaliikkuvuutta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa ULHAT turkkiin ja mitata sen validiteettia ja luotettavuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kutahya, Turkki
- Kutahya Health Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Tutkimuksen tekevät nuoret aikuiset ja aikuiset Kutahyan terveystieteiden yliopistossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset
- Ikäraja välillä 18-35
Poissulkemiskriteerit:
- Apuvälineiden tai yläraajojen ortoosien käyttö
- Yläraajan leikkaushistoria
- Yläraajojen kipu viimeisen 6 kuukauden aikana
- Aiempi trauma, joka saattaa rajoittaa normaalia liikerataa.
- Sinulla on rappeuttava tai tulehduksellinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
ULHAT on suunniteltu testaamaan monien yläraajan nivelten liikkuvuutta useissa liiketasoissa. Nämä testit sisältävät passiivisen fysiologisen, passiivisen lisälaitteen ja aktiivisen liikeradan. ULHAT suoritetaan molemmille yläraajoille, joista kummankin pistemäärä on enintään 12. |
15 minuuttia
|
|
Beighton-pisteet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Beighton Score on joukko liikkeitä, joita käytetään yleisen nivelten yliliikkuvuuden vakiomenetelmänä.
Beighton-pisteet tutkivat mielivaltaisesti hyperlaksisuuden esiintymistä (kyllä = 1, ei = 0) molemmissa ranteissa, viidennessä kämppä-falangeaalisessa nivelessä, kyynärpäissä, polvinivelissä ja lumbosacraal selkärangassa.
Kohteet summataan, ja niistä saadaan Beighton-pisteet 0–9 pistettä.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 19. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 28. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ULHAT Study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .