Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin versio yläraajojen hyperliikkuvuuden arviointityökalusta

perjantai 4. marraskuuta 2022 päivittänyt: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Turkin versio yläraajojen yliliikkuvuuden arviointityökalusta: luotettavuus ja kelpoisuus

Hypermobiliteetti on enemmän kuin normaali nivelten löysyys, liikkuvuus ja liikerata. Sille on ominaista sidekudosten lisääntynyt löysyys ja hauraus. Yliliikkuvuuden oireet voivat alkaa missä tahansa iässä ja koskettavat naisia ​​enemmän kuin miehiä. Ihmiset ovat suuremmassa vaarassa kuin muut ihmiset. Yliliikkuvuuden sanotaan olevan tärkeä tekijä ortopedisissa vammoissa ja sairauksissa. Yliliikkuvilla henkilöillä on useammin ortopedisia vaivoja ja ongelmat ovat yleensä idiopaattisia ja kroonisia. Tutkimukset ovat raportoineet, että proprioseptio ja tuki- ja liikuntaelimistön refleksitoiminta voivat vaikuttaa oireista riippumatta hyperliikkuvilla yksilöillä. Siksi hyperliikkuvuuden arviointi on erittäin tärkeää hyperliikkuvuuteen liittyvien ongelmien ja vammojen ehkäisyssä ja sopivien hoitomenetelmien kehittämisessä. Vaikka Beighton-pistemäärä on yleisimmin käytetty pisteytysmenetelmä hyperliikkuvuuden määrittämiseen, se saattaa olla riittämätön yläraajojen hyperliikkuvuuden määrittämiseen. Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT) on kirjallisuudessa raportoitu olevan yksi sopivimmista pisteytysmenetelmistä arvioitaessa yläraajojen liikaliikkuvuutta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa ULHAT turkkiin ja mitata sen validiteettia ja luotettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kutahya, Turkki
        • Kutahya Health Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Tutkimuksen tekevät nuoret aikuiset ja aikuiset Kutahyan terveystieteiden yliopistossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • Ikäraja välillä 18-35

Poissulkemiskriteerit:

  • Apuvälineiden tai yläraajojen ortoosien käyttö
  • Yläraajan leikkaushistoria
  • Yläraajojen kipu viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Aiempi trauma, joka saattaa rajoittaa normaalia liikerataa.
  • Sinulla on rappeuttava tai tulehduksellinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Upper Limb Hypermobility Assessment Tool (ULHAT)
Aikaikkuna: 15 minuuttia

ULHAT on suunniteltu testaamaan monien yläraajan nivelten liikkuvuutta useissa liiketasoissa. Nämä testit sisältävät passiivisen fysiologisen, passiivisen lisälaitteen ja aktiivisen liikeradan.

ULHAT suoritetaan molemmille yläraajoille, joista kummankin pistemäärä on enintään 12.

15 minuuttia
Beighton-pisteet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Beighton Score on joukko liikkeitä, joita käytetään yleisen nivelten yliliikkuvuuden vakiomenetelmänä. Beighton-pisteet tutkivat mielivaltaisesti hyperlaksisuuden esiintymistä (kyllä ​​= 1, ei = 0) molemmissa ranteissa, viidennessä kämppä-falangeaalisessa nivelessä, kyynärpäissä, polvinivelissä ja lumbosacraal selkärangassa. Kohteet summataan, ja niistä saadaan Beighton-pisteet 0–9 pistettä.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 19. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ULHAT Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa