Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze nástroje pro hodnocení hypermobility horní končetiny

4. listopadu 2022 aktualizováno: Emrah Afsar, Kutahya Health Sciences University

Turecká verze nástroje pro hodnocení hypermobility horní končetiny: Spolehlivost a platnost

Hypermobilita je více než normální kloubní laxita, pohyblivost a rozsah pohybu. Je charakterizována zvýšenou laxitou a křehkostí pojivových tkání. Příznaky hypermobility mohou začít v jakémkoli věku a postihují více ženy než muže. Lidé jsou vystaveni vyššímu riziku než ostatní lidé. Uvádí se, že hypermobilita je důležitým faktorem ortopedických úrazů a onemocnění. Jedinci s hypermobilitou mají častější ortopedické obtíže a problémy jsou obvykle idiopatické a chronické. Studie uvádějí, že propriocepce a muskuloskeletální reflexní funkce mohou být ovlivněny nezávisle na symptomech u hypermobilních jedinců. Proto je hodnocení hypermobility velmi důležité při prevenci problémů a zranění souvisejících s hypermobilitou a při vývoji vhodných léčebných metod. Přestože je Beightonovo skóre nejběžněji používanou skórovací metodou k určení hypermobility, může být nedostatečné pro určení hypermobility horních končetin. Nástroj pro hodnocení hypermobility horní končetiny (ULHAT) je v literatuře uváděn jako jedna z nejvhodnějších metod hodnocení hypermobility horních končetin. Cílem této studie je přizpůsobit ULHAT turečtině a změřit její validitu a spolehlivost.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Kutahya, Krocan
        • Kutahya Health Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

- Studii provedou mladí dospělí a dospělí na Kutahya Health Science University

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci
  • Ve věku od 18 do 35 let

Kritéria vyloučení:

  • Používání pomocných zařízení nebo ortéz pro horní končetinu
  • Historie operace horní končetiny
  • Bolest lokalizovaná na horní končetině v posledních 6 měsících
  • Předchozí trauma, které by mohlo omezit normální rozsah pohybu.
  • Máte degenerativní nebo zánětlivé onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nástroj pro hodnocení hypermobility horní končetiny (ULHAT)
Časové okno: 15 minut

ULHAT byl navržen k testování pohyblivosti mnoha kloubů horní končetiny ve více rovinách pohybu. Tyto testy zahrnují pasivní fyziologické, pasivní akcesorní a aktivní rozsah pohybu.

ULHAT se provádí na obou horních končetinách, přičemž každá poskytuje skóre maximálně 12.
15 minut
Skóre Beighton
Časové okno: 5 minut
Beightonovo skóre je sada manévrů používaných jako standardní metoda hodnocení generalizované kloubní hypermobility. Beightonovo skóre arbitrárně vyšetřuje přítomnost hyperlaxity (ano = 1, ne = 0) na obou zápěstích, pátém metakarpofalangeálním kloubu, loktech, kolenních kloubech a lumbosakrální páteři. Položky se sečtou a přinesou Beightonovo skóre v rozmezí od 0 do 9 bodů.
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kutahya Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

19. srpna 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

22. září 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

28. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ULHAT Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypermobilita, kloub

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit