在宅介護従事者向けの口腔ケア実践に関する VR/AR 教育モジュール
2023年10月2日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
バーチャル リアリティと拡張現実 (VR/AR) 教育モジュールが在宅ケア ワーカーの口腔ケア実践に与える影響
この研究は、高齢者の口腔ケア知識、態度、自己効力感、口腔ケア行動の効果を、介入後のVR(仮想現実)/AR(拡張現実)群と対照群のホームケアワーカー(HCW)の間で評価することです。
在宅介護者は、VR/AR グループとコントロール グループにランダムに割り当てられます。
VR/AR グループの在宅ケアワーカーは、VR を使用して、さまざまなケースでの口腔ケアの方法とプロセスについて学習します。
AR により、医療従事者は実際に歯のクリーニングを行うことができます。
対照群の在宅介護従事者は、口腔ケアの伝統的な指導方法を使用しました。
オーラルケアの知識、態度、自己効力感、オーラルケア行動のデータを収集するために、ベースライン調査とフォローアップ調査が使用されました。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化された実験計画が使用されました。
VR/AR グループのホーム ケア ワーカー (HCW) は、2.5 時間の VR (仮想現実) および AR (拡張現実) トレーニングを受けました。
VR は、学習者に高齢者のさまざまな身体的および口腔の健康状態における標準的な口腔ケア手順と、手動バス ブラッシング テクニックの AR シミュレーション トレーニングを提供しました。
対照群の在宅介護従事者は、口腔ケアの伝統的な指導方法を使用しました。
自記式アンケートを使用して、オーラルケア関連の知識、態度、自己効力感、オーラルケア行動を支援する意図、および介入前後の行動、3 か月の追跡調査、および 6 か月の追跡調査に関するデータを収集しました。上。
すべての参加者は 10 ～ 15 分以内に自記式アンケートに回答し、高雄医科大学の VR/AR オーラルケア トレーニング センターの研究者に手渡しました。テストとフォローアップ。
研究の種類
介入
入学 (実際)
173
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sanmin Dist
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Kaohsiung city、Sanmin Dist、台湾、80708
- Kaohsiung Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 台湾の認定在宅介護福祉士。
除外基準:
- 65歳以上は対象外。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：VR/ARグループ
在宅介護従事者 (HCW) VR/AR グループの HCW は、2.5 時間の VR および AR トレーニングを受けました。
VR は、学習者に、高齢者のさまざまな身体的および口腔の健康状態における標準的な口腔ケア手順と、手動による低音ブラッシング技術の AR シミュレーション トレーニングを提供しました。
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VR/AR グループの医療従事者は、2.5 時間の VR および AR 口腔医療カリキュラム トレーニングを受けました。
VRオーラルケアトレーニングシステムは、高齢者のさまざまな身体的および口腔状態に対する標準的なオーラルヘルスケア手順をトレーニングするものでした.ARオーラルケアトレーニングシステムは、手動バスブラッシングテクニックのトレーニングです.
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プラセボコンパレーター：対照群
対照群の在宅介護従事者は、口腔ケアのための伝統的な指導方法を2.5時間受けました。
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対照群の医療従事者は、2.5 時間の伝統的な口腔医療カリキュラム トレーニングの教育方法を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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口腔ケア行動
時間枠：3ヶ月フォローアップから6ヶ月フォローアップに変更。 2 つのグループの医療従事者が介入を受けた後、3 か月と 6 か月の医療従事者は、測定を終了するためにフォローアップ アンケートを受け取りました。
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口腔ケア行動の支援行動項目は、「高齢者の口腔ケアを率先して支援する」を含む8項目で評価された。
すべての回答は、ゼロ (ない) または 1 (はい) としてコード化されました。
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3ヶ月フォローアップから6ヶ月フォローアップに変更。 2 つのグループの医療従事者が介入を受けた後、3 か月と 6 か月の医療従事者は、測定を終了するためにフォローアップ アンケートを受け取りました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オーラルケアに関する知識
時間枠：無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。介入後 3 か月と 6 か月で測定するフォローアップ アンケート。
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口腔ケア関連の知識を評価するために、10 のステートメントが使用されました。
「大人のフッ素入り歯磨き粉はフッ素含有量が1000ppm以上であること」を含む項目。
各ステートメントには 0 (不正解) と 1 (正解) のスコアが使用されました。
範囲の合計スコアは 0 ～ 10 でした。
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無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。介入後 3 か月と 6 か月で測定するフォローアップ アンケート。
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オーラルケアに対する姿勢
時間枠：無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。介入後 3 か月と 6 か月で測定するフォローアップ アンケート。
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口腔ケアに対する態度を評価するために、「口腔洗浄は高齢者の毎日の身体洗浄の一部である」を含む7つのステートメントが使用されました。
スコアは、1 (完全に同意しない) から 5 (完全に同意する) までの評価の Liker スケールを使用して、各ステートメントに使用されました。
範囲の合計スコアは 7 ～ 35 でした。
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無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。介入後 3 か月と 6 か月で測定するフォローアップ アンケート。
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オーラルケアの自己効力感
時間枠：無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。介入後 3 か月と 6 か月で測定するフォローアップ アンケート。
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オーラルケアに対する自己効力感を測定するために、「修正されたバス ブラッシング テクニックで高齢者が歯を磨くのを助けることに自信がある」など、9 つのステートメントが使用されました。
スコアは、1 (完全に同意しない) から 5 (完全に同意する) までの評価の Liker スケールを使用して、各ステートメントに使用されました。
合計スコアは 9-45 でした。
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無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。介入後 3 か月と 6 か月で測定するフォローアップ アンケート。
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口腔ケア行動を支援する意図
時間枠：無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。
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口腔ケア行動を支援する意図を評価するために、「高齢者が歯を磨くために改良されたバス ブラッシング法を使用することを率先して支援します」を含む 8 つのステートメントが使用されました。
スコアは、1 (完全に同意しない) から 5 (完全に同意する) までの評価の Liker スケールを使用して、各ステートメントに使用されました。
合計スコアは 8 ～ 40 でした。
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無作為化後、医療従事者は介入前に事前検査を受け、介入後すぐに事後検査を受けます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hsiao-Ling Huang、Kaohsiung Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月13日
一次修了 (実際)
2022年12月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月25日
最初の投稿 (実際)
2022年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月2日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KMUHIRB- F(I)-20200098
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。