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재택 요양사를 위한 구강 관리 실습에 관한 VR/AR 교육 모듈

가상현실과 증강현실(VR/AR) 교육 모듈이 재택근무자의 구강간호 실습에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 VR(Virtual Reality)/AR(Augmented Reality) 집단과 통제집단에서 재택간호사(HCW)의 개입 후 노인 구강간호 지식, 태도, 자기효능감, 구강간호행동에 미치는 영향을 평가하기 위한 것이다. 홈 케어 작업자는 VR/AR 그룹과 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. VR/AR 그룹의 홈 케어 작업자는 VR을 사용하여 다른 경우의 구강 케어 방법 및 프로세스에 대해 학습합니다. AR을 통해 HCW는 실제로 치아 청소를 할 수 있습니다. 대조군의 재택 간호 종사자들은 구강 관리를 위해 전통적인 교육 방법을 사용했습니다. 구강간호지식, 태도, 자기효능감, 구강간호행동에 대한 자료수집을 위해 기준선 및 사후조사를 사용하였다.

연구 개요

상세 설명

무작위 실험 설계가 사용되었습니다. VR/AR 그룹의 홈케어 종사자(HCW)는 2시간 30분 동안 VR(가상현실) 및 AR(증강현실) 교육을 받았습니다. VR은 노인의 다양한 신체 및 구강 건강 상태에서 학습자에게 표준 구강 관리 절차를 제공하고 수동 Bass brushing 기술에 대한 AR 시뮬레이션 교육을 제공했습니다. 대조군의 재택 간호 종사자들은 구강 관리를 위해 전통적인 교육 방법을 사용했습니다. 자기기입식 설문지를 이용하여 구강간호 관련 지식, 태도, 자기효능감, 구강간호에 도움을 주려는 의도, 개입 전후 행동, 3개월 후, 6개월 후의 데이터를 수집하였다. 위로. 모든 참가자는 10~15분 이내에 자가 작성 설문지를 작성하여 Kaohsiung Medical University의 VR/AR 구강 관리 교육 센터 연구원에게 전달했습니다. 일반화 추정 방정식(GEE)을 사용하여 사전 테스트와 테스트 후의 차이를 분석했습니다. 테스트 및 후속 조치.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

173

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sanmin Dist
      • Kaohsiung city, Sanmin Dist, 대만, 80708
        • Kaohsiung Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 대만에서 자격을 갖춘 재택 간호 근로자.

제외 기준:

  • 65세 이상은 제외.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR/AR 그룹
VR/AR 그룹의 홈케어 종사자(HCW)HCW는 2.5시간의 VR 및 AR 교육을 받았습니다. VR은 학습자에게 노인의 다양한 신체 및 구강 건강 상태에 따른 표준 구강 관리 절차를 제공하고 수동 베이스 칫솔질 기술에 대한 AR 시뮬레이션 교육을 제공했습니다.
VR/AR 그룹의 HCW는 2시간 30분 동안 VR 및 AR 구강 건강 관리 커리큘럼 교육을 받았습니다. VR 구강 관리 교육 시스템은 노인의 다양한 신체 및 구강 상태에 대한 표준 구강 건강 관리 절차를 교육했습니다. AR 구강 관리 교육 시스템은 수동 Bass brushing 기술을 교육했습니다.
위약 비교기: 대조군
대조군의 홈 케어 종사자들은 구강 관리에 대한 전통적인 교육 방법을 2.5시간 동안 받았습니다.
대조군의 HCW는 2시간 30분 동안 구강 건강 관리 커리큘럼 교육의 전통적인 교육 방법을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 관리 행동
기간: 3개월 후속 조치에서 6개월 후속 조치로 변경합니다. 두 그룹의 HCW가 개입을 받은 후 3개월 및 6개월 HCW는 측정을 완료하기 위해 후속 설문지를 받았습니다.
구강간호 행동을 돕는 행동을 평가하기 위해 "나는 노인이 구강간호를 하는 것을 주도적으로 돕는다"를 포함하는 8개의 문항을 사용하였다. 모든 응답은 0(아님) 또는 1(예)로 코딩되었습니다.
3개월 후속 조치에서 6개월 후속 조치로 변경합니다. 두 그룹의 HCW가 개입을 받은 후 3개월 및 6개월 HCW는 측정을 완료하기 위해 후속 설문지를 받았습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 관리 관련 지식
기간: 무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다. 개입 후 3개월 및 6개월 후에 측정할 후속 설문지.
구강 관리 관련 지식을 평가하기 위해 10개의 문항이 사용되었습니다. "성인용 불소 치약은 불소 함량이 1000ppm 이상이어야 함"을 포함하는 항목. 각 진술에 대해 0점(잘못됨)과 1점(정확함)이 사용되었습니다. 총 점수 범위는 0-10입니다.
무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다. 개입 후 3개월 및 6개월 후에 측정할 후속 설문지.
구강 관리에 대한 태도
기간: 무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다. 개입 후 3개월 및 6개월 후에 측정할 후속 설문지.
구강간호에 대한 태도를 평가하기 위해 '구강청소는 노인들의 일상적인 몸청소의 일부' 등 7개의 문항을 활용하였다. 점수는 각 진술에 대해 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지의 Liker 척도를 사용했습니다. 총 점수 범위는 7-35였습니다.
무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다. 개입 후 3개월 및 6개월 후에 측정할 후속 설문지.
구강 관리의 자기효능감
기간: 무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다. 개입 후 3개월 및 6개월 후에 측정할 후속 설문지.
구강 관리에 대한 자기효능감을 측정하기 위해 '나는 노인들이 수정된 베이스 칫솔질 기법으로 양치질을 돕는 데 자신이 있다'를 포함하여 9개의 문항이 사용되었습니다. 점수는 각 진술에 대해 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지의 Liker 척도를 사용했습니다. 총점은 9-45였습니다.
무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다. 개입 후 3개월 및 6개월 후에 측정할 후속 설문지.
구강 관리 행동을 돕기 위한 의도
기간: 무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다.
구강간호행동에 도움을 주고자 하는 의도를 평가하기 위해 '노인이 양치질을 할 때 변형된 배스브러싱 기법을 사용하여 앞장서서 도와주겠다' 등 8개의 문항이 사용되었다. 점수는 각 진술에 대해 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지의 Liker 척도를 사용했습니다. 총 점수 범위는 8-40이었습니다.
무작위 배정 후, HCW는 개입 전 사전 테스트와 개입 후 즉시 사후 테스트를 받게 됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hsiao-Ling Huang, Kaohsiung Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KMUHIRB- F(I)-20200098

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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