VR/AR-koulutusmoduuli suunhoitokäytännöistä kotihoitotyöntekijöille
maanantai 2. lokakuuta 2023 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Virtuaalitodellisuuden ja lisätyn todellisuuden (VR/AR) koulutusmoduulin vaikutukset kotihoitotyöntekijöiden suunhoitokäytäntöihin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vanhusten suunhoidon tietämyksen, asenteen, itsetehokkuuden ja suun hoitokäyttäytymisen vaikutusta VR (virtuaalitodellisuus)/AR (lisätty todellisuus) -ryhmän ja kontrolliryhmän välillä hoidon jälkeen.
Kotihoidon työntekijät jaetaan satunnaisesti VR/AR-ryhmään ja kontrolliryhmään.
VR/AR-ryhmän kotihoitotyöntekijät perehtyvät VR:n avulla suunhoidon menetelmiin ja prosesseihin eri tapauksessa.
AR sallii HCW:n todella puhdistaa hampaita.
Vertailuryhmän kotihoitotyöntekijät käyttivät suuhuollon perinteisiä opetusmenetelmiä.
Lähtö- ja seurantatutkimuksella kerättiin tietoa suunhoitotiedoista, asenteesta, itsetehokkuudesta ja suunhoitokäyttäytymisestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytettiin satunnaistettua kokeellista suunnittelua.
VR/AR-ryhmän kotihoitotyöntekijät saivat 2,5 tuntia VR (Virtual reality) ja AR (Augmented reality) koulutusta.
VR tarjosi opiskelijoille tavanomaisia suunhoitotoimenpiteitä vanhusten fyysisten ja suun terveydentila-olosuhteissa sekä AR-simulaatiokoulutusta manuaaliseen bassoharjaustekniikkaan.
Vertailuryhmän kotihoitotyöntekijät käyttivät suuhuollon perinteisiä opetusmenetelmiä.
Itsetehdyllä kyselylomakkeella kerättiin tietoa suunhoitoon liittyvistä tiedoista, asenteesta, itsetehokkuudesta, aikomuksesta auttaa suunhoitokäyttäytymisessä ja käyttäytymisessä ennen ja jälkeen interventiota, 3 kuukauden seurannasta ja 6 kuukauden seurannasta. ylös.
Kaikki osallistujat täyttivät itse kyselylomakkeen 10–15 minuutissa ja ojensivat sen Kaohsiungin lääketieteellisen yliopiston VR/AR-suuhoidon koulutuskeskuksen tutkijoille. Yleisesti arvioituja yhtälöitä (GEE) käytettiin analysoimaan eroja ennen testiä ja sen jälkeen. testi ja seuranta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
173
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sanmin Dist
-
Kaohsiung city, Sanmin Dist, Taiwan, 80708
- Kaohsiung Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sertifioidut kotihoitotyöntekijät Taiwanissa.
Poissulkemiskriteerit:
- yli 65-vuotiaat jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VR/AR-ryhmä
VR/AR-ryhmän kotihoitotyöntekijät saivat 2,5 tuntia VR- ja AR-koulutusta.
VR tarjosi opiskelijoille tavanomaisia suunhoitotoimenpiteitä vanhusten fyysisten ja suun terveydentila-olosuhteissa sekä AR-simulaatiokoulutusta manuaaliseen bassoharjaustekniikkaan.
|
VR/AR-ryhmän sairaanhoitajat saivat 2,5 tuntia VR- ja AR-suunterveydenhuollon opetussuunnitelmaa.
VR-suunhoidon koulutusjärjestelmä koulutti suun terveydenhuollon standardimenettelyä iäkkäiden ihmisten erilaisiin fyysisiin ja suun tiloihin. AR-suunhoidon koulutusjärjestelmä oli manuaalisen Bass-harjaustekniikan koulutusta.
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän kotihoitotyöntekijät saivat 2,5 tuntia perinteisiä suunhoidon opetusmenetelmiä.
|
Kontrolliryhmän sairaanhoitajat saivat 2,5 tuntia perinteisiä suun terveydenhuollon opetusmenetelmiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suunhoitokäyttäytyminen
Aikaikkuna: Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan. Sen jälkeen, kun kaksi ryhmää HCW:t saivat intervention, 3 kuukauden ja 6 kuukauden HCW:t saivat seurantakyselylomakkeen mittauksen lopettamiseksi.
|
Suunhoitokäyttäytymisen auttamiseen liittyvää käyttäytymistä arvioitaessa käytettiin kahdeksaa lausuntoa, mukaan lukien "Teen aloitteen auttaakseni vanhuksia suorittamaan suunhoitoa."
Kaikki vastaukset koodattiin nollaksi (ei) tai yhdeksi (kyllä).
|
Muutos 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan. Sen jälkeen, kun kaksi ryhmää HCW:t saivat intervention, 3 kuukauden ja 6 kuukauden HCW:t saivat seurantakyselylomakkeen mittauksen lopettamiseksi.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suunhoitoon liittyvä tieto
Aikaikkuna: Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi. Seurantakysely mitataan 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
Suunhoitoon liittyvän tiedon arvioinnissa käytettiin kymmentä väitettä.
Kohde, joka sisältää: "Aikuisten fluorihammastahnan fluoripitoisuuden tulee olla yli 1000 ppm."
Jokaiselle väitteelle käytettiin arvosanaa 0 (väärä) ja 1 (oikea).
Kokonaispisteet vaihtelivat 0-10.
|
Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi. Seurantakysely mitataan 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
|
Suhtautuminen suun hoitoon
Aikaikkuna: Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi. Seurantakysely mitataan 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
Suunhoitoon suhtautumista arvioitaessa käytettiin seitsemää väitettä, mukaan lukien "suunpuhdistus on osa vanhusten päivittäistä kehonpuhdistusta".
Jokaiselle väitteelle käytettiin Liker-asteikkoa arvosanalla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Kokonaispisteet vaihtelivat 7-35.
|
Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi. Seurantakysely mitataan 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
|
Suunhoidon itsetehokkuus
Aikaikkuna: Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi. Seurantakysely mitataan 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
Suunhoidon itsetehokkuutta mittaamiseen käytettiin yhdeksää lausetta, mukaan lukien "Olen varma, että autan vanhuksia harjaamaan hampaita modifioidulla Bass-harjaustekniikalla".
Jokaiselle väitteelle käytettiin Liker-asteikkoa arvosanalla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Kokonaispisteet olivat 9-45.
|
Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi. Seurantakysely mitataan 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
|
Aikomus auttaa suunhoitokäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi.
|
Kahdeksaa lausuntoa käytettiin arvioitaessa aikomusta auttaa suunhoitokäyttäytymisessä, mukaan lukien "Teen aloitteen auttaakseni vanhuksia käyttämään muokattua Bass-harjaustekniikkaa hampaiden harjaamiseen".
Jokaiselle väitteelle käytettiin Liker-asteikkoa arvosanalla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Kokonaispisteet vaihtelivat 8-40.
|
Satunnaistamisen jälkeen HCW:t saivat esitestin ennen interventiota ja jälkitestin toimenpiteen jälkeen välittömästi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Hsiao-Ling Huang, Kaohsiung Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB- F(I)-20200098
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .