VR/AR utdanningsmodul om munnpleiepraksis for hjemmepleiere
2. oktober 2023 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Effektene av virtuell virkelighet og utvidet virkelighet (VR/AR) utdanningsmodul om munnpleiepraksis for hjemmepleiere
Denne studien skal evaluere effekten av eldres munnpleiekunnskap, holdning, selveffektivitet, munnpleieatferd mellom hjemmearbeiderne (HCW) i VR(Virtual reality)/AR(Augmented reality)-gruppen og kontrollgruppen etter intervensjon.
Hjemmetjenestearbeidere vil bli tilfeldig fordelt i VR/AR-gruppen og kontrollgruppen.
Hjemmepleiearbeidere i VR/AR-gruppen vil bruke VR for å lære om munnpleiemetodene og -prosessene i de ulike casene.
AR lar HCW-er faktisk utføre rengjøring av tenner.
Hjemmetjenestene i kontrollgruppen brukte tradisjonelle undervisningsmetoder for munnpleie.
Baseline og oppfølgingsundersøkelse ble brukt til å samle inn data i munnpleiekunnskap, holdning, selveffektivitet og munnpleieatferd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Et randomisert eksperimentelt design ble brukt.
Hjemmetjenestearbeidere (HCW) i VR/AR-gruppen fikk 2,5 timers VR(Virtual reality) og AR(Augmented reality) opplæring.
VR tilbød elevene standard munnpleieprosedyrer under forskjellige fysiske og orale helsetilstander hos eldre mennesker og AR-simuleringstrening for den manuelle bassbørsteteknikken.
Hjemmetjenestene i kontrollgruppen brukte tradisjonelle undervisningsmetoder for munnpleie.
Et selvadministrert spørreskjema ble brukt til å samle inn data om munnpleierelatert kunnskap, holdning, egeneffektivitet, intensjon om å hjelpe til med munnpleieatferd og atferd før og etter intervensjonen, 3-måneders oppfølging og 6-måneders oppfølging. opp.
Alle deltakerne fullførte det selvadministrerte spørreskjemaet i løpet av 10-15 minutter og leverte det til forskere ved VR/AR oral care training center i Kaohsiung Medical University. test og oppfølging.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
173
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sanmin Dist
-
Kaohsiung city, Sanmin Dist, Taiwan, 80708
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sertifisert hjemmepleiearbeidere i Taiwan.
Ekskluderingskriterier:
- over 65 år ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: VR/AR gruppe
Hjemmetjenestearbeidere (HCW)HCWs i VR/AR-gruppen fikk 2,5 timers VR- og AR-opplæring.
VR tilbød elevene standard munnpleieprosedyrer under forskjellige fysiske og orale helsetilstander hos eldre mennesker og AR-simuleringstrening for den manuelle bassbørsteteknikken.
|
HCWs i VR/AR-gruppen mottok 2,5 timers opplæring i VR og AR oral helse.
VR munnpleieopplæringssystem trente standard oral helseprosedyre for ulike fysiske og orale tilstander hos eldre mennesker.
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Hjemmetjenestearbeiderne i kontrollgruppen fikk 2,5 timer tradisjonelle undervisningsmetoder for munnpleie.
|
HCWs i kontrollgruppen mottok 2,5 timer tradisjonelle undervisningsmetoder for muntlig helsevesenet pensum.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
munnpleieadferd
Tidsramme: Endre fra 3 måneders oppfølging til 6 måneders oppfølging. Etter at to grupper HCWs mottok intervensjonen, ville 3 måneder og 6 måneder HCWs mottatt oppfølgingsskjema for å fullføre målingen.
|
Åtte utsagn ble brukt for å evaluere atferden for å hjelpe til med munnpleie. Punkt inkludert at "Jeg tar initiativet til å hjelpe eldre med å utføre munnpleie."
Alle svar ble kodet som null (ikke) eller én (ja).
|
Endre fra 3 måneders oppfølging til 6 måneders oppfølging. Etter at to grupper HCWs mottok intervensjonen, ville 3 måneder og 6 måneder HCWs mottatt oppfølgingsskjema for å fullføre målingen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Munnpleierelatert kunnskap
Tidsramme: Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart. Oppfølgingsspørreskjemaet for å måle ved 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon.
|
Ti utsagn ble brukt for å vurdere munnpleierelatert kunnskap.
Vare inkludert at" Fluor tannkrem for voksne bør ha et fluorinnhold over 1000 ppm."
En poengsum på 0 (feil) og 1 (riktig) ble brukt for hver påstand.
Totalscore var 0-10.
|
Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart. Oppfølgingsspørreskjemaet for å måle ved 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon.
|
|
Holdning til munnpleie
Tidsramme: Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart. Oppfølgingsspørreskjemaet for å måle ved 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon.
|
Syv utsagn ble brukt for å vurdere holdningen til munnpleie, inkludert "munnrensing er en del av eldre menneskers daglige kroppsrengjøring."
En poengsum ble brukt. Liker-skalaen med vurdering fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) ble brukt for hvert utsagn.
Totalscore var 7-35.
|
Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart. Oppfølgingsspørreskjemaet for å måle ved 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon.
|
|
Selveffektivitet av munnpleie
Tidsramme: Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart. Oppfølgingsspørreskjemaet for å måle ved 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon.
|
Ni utsagn ble brukt til å måle selveffektiviteten til munnpleie, inkludert "Jeg er trygg på å hjelpe eldre mennesker med å pusse tennene med den modifiserte Bass-børsteteknikken."
En poengsum ble brukt. Liker-skalaen med vurdering fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) ble brukt for hvert utsagn.
Totalresultatet ble 9-45.
|
Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart. Oppfølgingsspørreskjemaet for å måle ved 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon.
|
|
Intensjon om å hjelpe til med munnpleieadferd
Tidsramme: Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart.
|
Åtte utsagn ble brukt for å evaluere intensjonen om å hjelpe til med munnpleieatferd, inkludert "Jeg vil ta initiativet til å hjelpe eldre med å bruke den modifiserte Bass-børsteteknikken for å pusse tennene."
En poengsum ble brukt. Liker-skalaen med vurdering fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) ble brukt for hvert utsagn.
Totalscore var 8-40.
|
Etter randomisering vil HCWs motta pre-test før intervensjon og post-test etter intervensjon umiddelbart.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hsiao-Ling Huang, Kaohsiung Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2023
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB- F(I)-20200098
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .