VR/AR-Bildungsmodul zu Mundpflegepraktiken für häusliche Pflegekräfte
2. Oktober 2023 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Die Auswirkungen von Virtual Reality und Augmented Reality (VR/AR) Bildungsmodul auf die Mundpflegepraktiken für häusliche Pflegekräfte
Diese Studie soll die Wirkung des Mundpflegewissens, der Einstellung, der Selbstwirksamkeit und des Mundpflegeverhaltens älterer Menschen zwischen den häuslichen Pflegekräften (HCW) in der VR- (Virtual Reality) / AR-Gruppe (Augmented Reality) und der Kontrollgruppe nach der Intervention bewerten.
Häusliche Pflegekräfte werden nach dem Zufallsprinzip der VR/AR-Gruppe und der Kontrollgruppe zugeteilt.
Häusliche Pflegekräfte in der VR/AR-Gruppe werden VR verwenden, um sich über die Methoden und Prozesse der Mundpflege in den verschiedenen Fällen zu informieren.
AR ermöglicht HCWs, tatsächlich Zähne zu putzen.
Die häuslichen Pflegekräfte in der Kontrollgruppe verwendeten traditionelle Unterrichtsmethoden für die Mundpflege.
Baseline- und Follow-up-Umfrage wurden verwendet, um die Daten zu Mundpflegewissen, Einstellung, Selbstwirksamkeit und Mundpflegeverhalten zu sammeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Es wurde ein randomisiertes experimentelles Design verwendet.
Häusliche Pflegekräfte (HCWs) in der VR/AR-Gruppe erhielten 2,5 Stunden VR(Virtual Reality)- und AR(Augmented Reality)-Training.
VR bot den Lernenden die Standard-Mundpflegeverfahren unter verschiedenen körperlichen und oralen Gesundheitsbedingungen bei älteren Menschen und AR-Simulationstraining für die manuelle Bass-Putztechnik.
Die häuslichen Pflegekräfte in der Kontrollgruppe verwendeten traditionelle Unterrichtsmethoden für die Mundpflege.
Ein selbstausgefüllter Fragebogen wurde verwendet, um Daten zu Mundpflege-bezogenem Wissen, Einstellung, Selbstwirksamkeit, Absicht, bei der Mundpflege zu helfen, Verhalten und Verhalten vor und nach dem Eingriff, 3-Monats-Follow-up und 6-Monats-Follow-up zu sammeln. hoch.
Alle Teilnehmer füllten den selbstausgefüllten Fragebogen innerhalb von 10-15 Minuten aus und gaben ihn den Forschern des VR/AR-Mundpflege-Trainingszentrums der Kaohsiung Medical University. Generalized Estimating Equations (GEEs) wurden verwendet, um die Unterschiede zwischen Vor- und Nachtest zu analysieren. Test und Nachsorge.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
173
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sanmin Dist
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Kaohsiung city, Sanmin Dist, Taiwan, 80708
- Kaohsiung Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zertifizierte häusliche Pflegekräfte in Taiwan.
Ausschlusskriterien:
- Personen über 65 wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: VR/AR-Gruppe
Häusliche Pflegekräfte (HCW) HCWs in der VR/AR-Gruppe erhielten 2,5 Stunden VR- und AR-Schulung.
VR bot den Lernenden die Standard-Mundpflegeverfahren unter verschiedenen körperlichen und oralen Gesundheitsbedingungen bei älteren Menschen sowie AR-Simulationstraining für die manuelle Bass-Bürsttechnik.
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HCWs in der VR/AR-Gruppe erhielten eine 2,5-stündige VR- und AR-Lehrplanschulung zur oralen Gesundheitsversorgung.
Das VR-Mundpflege-Trainingssystem trainierte das Standard-Mundgesundheitsverfahren für verschiedene körperliche und orale Bedingungen bei älteren Menschen. Das AR-Mundpflege-Trainingssystem trainierte die manuelle Bass-Putztechnik.
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Die häuslichen Pflegekräfte der Kontrollgruppe erhielten 2,5 Stunden traditionelle Lehrmethoden für die Mundpflege.
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HCWs in der Kontrollgruppe erhielten eine 2,5-stündige Lehrplanschulung zu traditionellen Lehrmethoden der Mundgesundheit.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mundpflegeverhalten
Zeitfenster: Wechsel von 3-Monats-Follow-up zu 6-Monats-Follow-up. Nachdem die HCWs in zwei Gruppen die Intervention erhalten hatten, erhielten die HCWs nach 3 Monaten und 6 Monaten einen Follow-up-Fragebogen, um die Messung abzuschließen.
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Acht Aussagen wurden verwendet, um das Verhalten bei der Unterstützung bei der Mundpflege zu evaluieren. Item einschließlich des Items „Ich ergreife die Initiative, um älteren Menschen bei der Durchführung der Mundpflege zu helfen“.
Alle Antworten wurden als null (nicht) oder eins (ja) kodiert.
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Wechsel von 3-Monats-Follow-up zu 6-Monats-Follow-up. Nachdem die HCWs in zwei Gruppen die Intervention erhalten hatten, erhielten die HCWs nach 3 Monaten und 6 Monaten einen Follow-up-Fragebogen, um die Messung abzuschließen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kenntnisse rund um die Mundpflege
Zeitfenster: Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten. Der Follow-up-Fragebogen soll 3 Monate und 6 Monate nach der Intervention messen.
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Zehn Aussagen wurden verwendet, um das Wissen über die Mundpflege zu bewerten.
Artikel mit dem Inhalt „Fluorid-Zahnpasta für Erwachsene sollte einen Fluoridgehalt von über 1000 ppm haben.“
Für jede Aussage wurde eine Punktzahl von 0 (falsch) und 1 (richtig) verwendet.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 0-10.
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Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten. Der Follow-up-Fragebogen soll 3 Monate und 6 Monate nach der Intervention messen.
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Einstellung zur Mundpflege
Zeitfenster: Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten. Der Follow-up-Fragebogen soll 3 Monate und 6 Monate nach der Intervention messen.
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Sieben Aussagen wurden verwendet, um die Einstellung zur Mundpflege zu beurteilen, darunter „Mundreinigung ist ein Teil der täglichen Körperreinigung älterer Menschen“.
Für jede Aussage wurde eine Punktzahl auf der Liker-Skala mit Bewertungen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) verwendet.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 7-35.
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Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten. Der Follow-up-Fragebogen soll 3 Monate und 6 Monate nach der Intervention messen.
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Selbstwirksamkeit der Mundpflege
Zeitfenster: Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten. Der Follow-up-Fragebogen soll 3 Monate und 6 Monate nach der Intervention messen.
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Neun Aussagen wurden verwendet, um die Selbstwirksamkeit der Mundpflege zu messen, darunter "Ich bin zuversichtlich, älteren Menschen beim Zähneputzen mit der modifizierten Bass-Putztechnik zu helfen."
Für jede Aussage wurde eine Punktzahl auf der Liker-Skala mit Bewertungen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) verwendet.
Die Gesamtpunktzahl war 9-45.
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Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten. Der Follow-up-Fragebogen soll 3 Monate und 6 Monate nach der Intervention messen.
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Absicht, das Mundpflegeverhalten zu unterstützen
Zeitfenster: Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten.
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Acht Aussagen wurden verwendet, um die Absicht zu bewerten, das Mundpflegeverhalten zu unterstützen, darunter „Ich werde die Initiative ergreifen, um älteren Menschen dabei zu helfen, die modifizierte Bass-Putztechnik zum Zähneputzen anzuwenden.“
Für jede Aussage wurde eine Punktzahl auf der Liker-Skala mit Bewertungen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) verwendet.
Die Gesamtpunktzahl lag zwischen 8 und 40.
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Nach der Randomisierung würden HCWs vor der Intervention einen Vortest und unmittelbar nach der Intervention einen Nachtest erhalten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Hsiao-Ling Huang, Kaohsiung Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KMUHIRB- F(I)-20200098
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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