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写真の説明が上手になるのはなぜですか?

2024年8月15日 更新者:Lori James、University of Colorado, Colorado Springs
この研究は、さまざまな個人的および状況的特徴が、写真を口頭で説明する能力とどのように関連しているかをさらに学ぶために実施されています。 参加者は簡単な頭の体操を行った後、説明が記載された 3 枚の写真を見て、それぞれを徹底的に説明します。 参加者は、その他のいくつかの調査や対策も完了します。 収集されたデータにより、研究者はさまざまな変数が音声生成にどのように関係するかをより深く理解できるようになります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究は、さまざまな個人的および状況的特徴が、写真を口頭で説明する能力とどのように関連しているかをさらに学ぶために実施されています。 18 ~ 30 歳と 65 ~ 80 歳の成人参加者はビデオ会議に参加し、その間に簡単な頭の体操を行い、その後 3 枚の写真とそれぞれの写真を徹底的に説明する指示を参照します。 説明の長さは 30 ~ 60 秒で、後で採点するために音声が録音されます。 参加者は、不安、マインドフルネス、語彙、人口統計など、他のいくつかの調査や測定にも回答します。 参加時間は40分~60分程度となります。 収集されたデータは匿名化され、集計されたデータにより、研究者は個人の性格や認知特性、研究前に行われた精神訓練が人々の発話能力にどのように関係しているのかをより深く理解できるようになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

182

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Colorado Springs、Colorado、アメリカ、80918
        • UCCS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 流暢な英語を話す人
  • 18~30歳または65~80歳

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルな呼吸
参加者は、10 分間の音声クリップでマインドフルな呼吸エクササイズに関する指示に従います。
参加者は、意識して呼吸するか、話を聞くなどの 10 分間の頭の体操を行います。
アクティブコンパレータ:コントロール
参加者は指示に従い、ストーリーの 10 分間の音声クリップを聞きます。
参加者は、意識して呼吸するか、話を聞くなどの 10 分間の頭の体操を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発話速度
時間枠:40~60分の実験セッション中
1 秒あたりの平均話数
40~60分の実験セッション中
フレーズ中のスピーチフィラー
時間枠:40~60分の実験セッション中
話された単語の割合としての、フレーズ中のスピーチフィラーの平均数
40~60分の実験セッション中
スピーチフィラーその他
時間枠:40~60分の実験セッション中
話された単語の割合として、フレーズの途中にないスピーチフィラーの平均数
40~60分の実験セッション中
修理と誤始動
時間枠:40~60分の実験セッション中
修復の平均数に誤った開始を加えたものを、話された単語の割合として表します。 これら 2 つの測定値は同じ基礎プロセスを反映しているため、合計されます。実際、どちらかの用語が両方の尺度を示すために使用されることがあります。
40~60分の実験セッション中
繰り返し
時間枠:40~60分の実験セッション中
話された単語の割合としての平均繰り返し回数
40~60分の実験セッション中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lori James, PhD、University of Colorado, Colorado Springs

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月22日

一次修了 (実際)

2023年5月23日

研究の完了 (実際)

2023年5月23日

試験登録日

最初に提出

2022年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月30日

最初の投稿 (実際)

2022年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月15日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020-006
  • R15AG063111-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された参加者のデータは、出版機関が要求する場合、他の研究者がオープンにアクセスできるように Web サイトに掲載される場合があります。 ただし、現時点ではデータを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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