- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05444114
O que torna as pessoas melhores em descrever fotografias?
15 de agosto de 2024 atualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este estudo está sendo conduzido para aprender mais sobre como várias características pessoais e situacionais estão relacionadas à capacidade de fornecer descrições verbais de fotografias.
Os participantes realizarão um breve exercício mental e, em seguida, verão três fotografias com instruções para descrever cada uma minuciosamente.
Os participantes também completarão várias outras pesquisas e medições.
Os dados coletados darão aos pesquisadores uma melhor compreensão de como diferentes variáveis se relacionam com a produção da fala.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo está sendo conduzido para aprender mais sobre como várias características pessoais e situacionais estão relacionadas à capacidade de fornecer descrições verbais de fotografias.
Participantes adultos com idades entre 18 e 30 anos e 65 a 80 anos participarão de videoconferências durante as quais realizarão um breve exercício mental e, em seguida, verão três fotografias com instruções para descrever cada uma detalhadamente.
As descrições devem ter de 30 a 60 segundos de duração e são gravadas em áudio para pontuação posterior.
Os participantes também responderão a várias outras pesquisas e medidas, incluindo algumas sobre ansiedade, atenção plena, vocabulário e dados demográficos.
A participação levará aproximadamente 40 a 60 minutos.
Os dados coletados serão desidentificados e os dados agregados darão aos pesquisadores uma melhor compreensão de como a personalidade e os traços cognitivos dos indivíduos e o exercício mental realizado antes do estudo se relacionam com o desempenho da produção de fala das pessoas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
182
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- falantes fluentes de inglês
- de 18 a 30 anos ou de 65 a 80 anos
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Respiração Consciente
Os participantes seguem instruções sobre um exercício de respiração consciente em um clipe de áudio de 10 minutos
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Os participantes realizam um exercício mental de 10 minutos que consiste em respirar atentamente ou ouvir uma história
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Comparador Ativo: Controlar
Os participantes seguem as instruções e ouvem um clipe de áudio de 10 minutos de uma história
|
Os participantes realizam um exercício mental de 10 minutos que consiste em respirar atentamente ou ouvir uma história
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de fala
Prazo: Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
Número médio de palavras faladas por segundo
|
Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
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|
Preenchimentos de fala no meio da frase
Prazo: Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
Número médio de preenchimentos de fala no meio da frase como porcentagem de palavras faladas
|
Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
|
Preenchimentos de fala Outros
Prazo: Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
Número médio de preenchimentos de fala que não estão no meio de uma frase como porcentagem de palavras faladas
|
Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
|
Reparos e partidas falsas
Prazo: Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
Número médio de reparos mais falsas partidas como porcentagem de palavras faladas.
Estas duas medidas reflectem o mesmo processo subjacente, pelo que são somadas; na verdade, um ou outro termo é por vezes utilizado para indicar ambas as medidas.
|
Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
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Repetições
Prazo: Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
|
Número médio de repetições como porcentagem de palavras faladas
|
Durante a sessão experimental de 40 a 60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
23 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
23 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020-006
- R15AG063111-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Dados de participantes não identificados podem ser publicados em um site para acesso aberto a outros pesquisadores, se o meio de publicação assim o exigir.
Mas atualmente não pretendo compartilhar dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .