Cosa rende le persone migliori nel descrivere le fotografie?
15 agosto 2024 aggiornato da: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Questo studio è stato condotto per saperne di più su come le varie caratteristiche personali e situazionali sono correlate alla capacità di fornire descrizioni verbali di fotografie.
I partecipanti eseguiranno un breve esercizio mentale, quindi vedranno tre fotografie con le istruzioni per descriverle a fondo.
I partecipanti completeranno anche diversi altri sondaggi e misure.
I dati raccolti offriranno ai ricercatori una migliore comprensione di come le diverse variabili si relazionano alla produzione del linguaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato condotto per saperne di più su come le varie caratteristiche personali e situazionali sono correlate alla capacità di fornire descrizioni verbali delle fotografie.
I partecipanti adulti di età compresa tra 18-30 e 65-80 parteciperanno a chiamate in videoconferenza durante le quali eseguono un breve esercizio mentale, quindi vedranno tre fotografie con le istruzioni per descriverle a fondo.
Le descrizioni devono avere una lunghezza compresa tra 30 e 60 secondi e sono registrate audio per il punteggio successivo.
I partecipanti completeranno anche diversi altri sondaggi e misure, inclusi alcuni su ansia, consapevolezza, vocabolario e dati demografici.
La partecipazione durerà dai 40 ai 60 minuti circa.
I dati raccolti saranno resi anonimi e i dati aggregati forniranno ai ricercatori una migliore comprensione di come la personalità e i tratti cognitivi degli individui e l'esercizio mentale svolto prima dello studio si riferiscono alle prestazioni di produzione del linguaggio delle persone.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
182
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80918
- UCCS
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- parlanti fluenti di inglese
- 18-30 anni o 65-80 anni
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Respirazione consapevole
I partecipanti seguono le istruzioni relative a un esercizio di respirazione consapevole su una clip audio di 10 minuti
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I partecipanti eseguono un esercizio mentale di 10 minuti che consiste nella respirazione consapevole o nell'ascolto di una storia
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Comparatore attivo: Controllare
I partecipanti seguono le istruzioni e ascoltano un clip audio di 10 minuti di una storia
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I partecipanti eseguono un esercizio mentale di 10 minuti che consiste nella respirazione consapevole o nell'ascolto di una storia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di parola
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Numero medio di parole pronunciate al secondo
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Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Riempitivi del discorso a metà frase
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Numero medio di riempitivi del discorso a metà frase come percentuale delle parole pronunciate
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Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Filler vocali Altro
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Numero medio di riempitivi del discorso non al centro di una frase come percentuale delle parole pronunciate
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Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Riparazioni più false partenze
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Numero medio di riparazioni più false partenze come percentuale delle parole pronunciate.
Queste due misure riflettono lo stesso processo sottostante, quindi vengono sommate insieme; infatti talvolta si usa l'uno o l'altro termine per indicare entrambe le misure.
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Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Ripetizioni
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Numero medio di ripetizioni come percentuale delle parole pronunciate
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Durante la sessione sperimentale da 40 a 60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 agosto 2022
Completamento primario (Effettivo)
23 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
23 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
5 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-006
- R15AG063111-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati anonimi dei partecipanti possono essere pubblicati su un sito Web per l'accesso aperto ad altri ricercatori, se la pubblicazione lo richiede.
Ma al momento non ho intenzione di condividere i dati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .