- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05444114
Co sprawia, że ludzie lepiej opisują zdjęcia?
15 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Niniejsze badanie jest prowadzone, aby dowiedzieć się więcej o tym, w jaki sposób różne cechy osobiste i sytuacyjne są powiązane z umiejętnością przedstawiania werbalnych opisów fotografii.
Uczestnicy wykonają krótkie ćwiczenie umysłowe, a następnie zobaczą trzy fotografie z instrukcjami, aby dokładnie je opisać.
Uczestnicy wypełnią również kilka innych ankiet i środków.
Zebrane dane pozwolą naukowcom lepiej zrozumieć, w jaki sposób różne zmienne odnoszą się do produkcji mowy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie jest prowadzone, aby dowiedzieć się więcej o tym, w jaki sposób różne cechy osobiste i sytuacyjne są powiązane z umiejętnością słownego opisywania fotografii.
Dorośli uczestnicy w wieku 18-30 i 65-80 lat wezmą udział w wideokonferencjach, podczas których wykonają krótkie ćwiczenie umysłowe, a następnie obejrzą trzy zdjęcia z instrukcją dokładnego opisania każdego z nich.
Opisy mają trwać od 30 do 60 sekund i są nagrywane w celu późniejszej punktacji.
Uczestnicy wypełnią również kilka innych ankiet i pomiarów, w tym niektóre dotyczące lęku, uważności, słownictwa i danych demograficznych.
Udział zajmie około 40 do 60 minut.
Zebrane dane zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, a dane zbiorcze pozwolą naukowcom lepiej zrozumieć, w jaki sposób cechy osobowości i poznawcze poszczególnych osób oraz ćwiczenia umysłowe wykonane przed badaniem odnoszą się do wydajności produkcji mowy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
182
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone, 80918
- UCCS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- biegle posługujący się językiem angielskim
- w wieku 18-30 lat lub 65-80 lat
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uważne oddychanie
Uczestnicy postępują zgodnie z instrukcjami dotyczącymi ćwiczenia uważnego oddychania zawartymi w 10-minutowym klipie audio
|
Uczestnicy wykonują 10-minutowe ćwiczenie mentalne polegające na uważnym oddychaniu lub słuchaniu historii
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Uczestnicy postępują zgodnie z instrukcjami i słuchają 10-minutowego klipu audio z historią
|
Uczestnicy wykonują 10-minutowe ćwiczenie mentalne polegające na uważnym oddychaniu lub słuchaniu historii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tempo mowy
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
Średnia liczba słów wypowiadanych na sekundę
|
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
|
Wypełniacze mowy w połowie frazy
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
Średnia liczba wypełniaczy mowy w połowie frazy jako procent wypowiadanych słów
|
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
|
Wypełniacze mowy Inne
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
Średnia liczba wypełniaczy mowy poza środkiem frazy jako procent wypowiedzianych słów
|
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
|
Naprawy i fałszywe uruchomienia
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
Średnia liczba napraw plus falstarty jako procent wypowiedzianych słów.
Te dwie miary odzwierciedlają ten sam proces podstawowy, dlatego należy je zsumować; w istocie czasami używa się jednego lub drugiego terminu do określenia obu miar.
|
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
|
Powtórzenia
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
Średnia liczba powtórzeń jako procent wypowiadanych słów
|
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-006
- R15AG063111-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Zanonimizowane dane uczestników mogą zostać opublikowane na stronie internetowej w celu otwartego dostępu dla innych badaczy, jeżeli wymaga tego punkt publikacji.
Ale obecnie nie planuję udostępniać danych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .