Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Co sprawia, że ​​ludzie lepiej opisują zdjęcia?

15 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Niniejsze badanie jest prowadzone, aby dowiedzieć się więcej o tym, w jaki sposób różne cechy osobiste i sytuacyjne są powiązane z umiejętnością przedstawiania werbalnych opisów fotografii. Uczestnicy wykonają krótkie ćwiczenie umysłowe, a następnie zobaczą trzy fotografie z instrukcjami, aby dokładnie je opisać. Uczestnicy wypełnią również kilka innych ankiet i środków. Zebrane dane pozwolą naukowcom lepiej zrozumieć, w jaki sposób różne zmienne odnoszą się do produkcji mowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest prowadzone, aby dowiedzieć się więcej o tym, w jaki sposób różne cechy osobiste i sytuacyjne są powiązane z umiejętnością słownego opisywania fotografii. Dorośli uczestnicy w wieku 18-30 i 65-80 lat wezmą udział w wideokonferencjach, podczas których wykonają krótkie ćwiczenie umysłowe, a następnie obejrzą trzy zdjęcia z instrukcją dokładnego opisania każdego z nich. Opisy mają trwać od 30 do 60 sekund i są nagrywane w celu późniejszej punktacji. Uczestnicy wypełnią również kilka innych ankiet i pomiarów, w tym niektóre dotyczące lęku, uważności, słownictwa i danych demograficznych. Udział zajmie około 40 do 60 minut. Zebrane dane zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, a dane zbiorcze pozwolą naukowcom lepiej zrozumieć, w jaki sposób cechy osobowości i poznawcze poszczególnych osób oraz ćwiczenia umysłowe wykonane przed badaniem odnoszą się do wydajności produkcji mowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

182

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone, 80918
        • UCCS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • biegle posługujący się językiem angielskim
  • w wieku 18-30 lat lub 65-80 lat

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uważne oddychanie
Uczestnicy postępują zgodnie z instrukcjami dotyczącymi ćwiczenia uważnego oddychania zawartymi w 10-minutowym klipie audio
Uczestnicy wykonują 10-minutowe ćwiczenie mentalne polegające na uważnym oddychaniu lub słuchaniu historii
Aktywny komparator: Kontrola
Uczestnicy postępują zgodnie z instrukcjami i słuchają 10-minutowego klipu audio z historią
Uczestnicy wykonują 10-minutowe ćwiczenie mentalne polegające na uważnym oddychaniu lub słuchaniu historii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tempo mowy
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Średnia liczba słów wypowiadanych na sekundę
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Wypełniacze mowy w połowie frazy
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Średnia liczba wypełniaczy mowy w połowie frazy jako procent wypowiadanych słów
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Wypełniacze mowy Inne
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Średnia liczba wypełniaczy mowy poza środkiem frazy jako procent wypowiedzianych słów
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Naprawy i fałszywe uruchomienia
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Średnia liczba napraw plus falstarty jako procent wypowiedzianych słów. Te dwie miary odzwierciedlają ten sam proces podstawowy, dlatego należy je zsumować; w istocie czasami używa się jednego lub drugiego terminu do określenia obu miar.
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Powtórzenia
Ramy czasowe: Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej
Średnia liczba powtórzeń jako procent wypowiadanych słów
Podczas 40–60-minutowej sesji eksperymentalnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-006
  • R15AG063111-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane uczestników mogą zostać opublikowane na stronie internetowej w celu otwartego dostępu dla innych badaczy, jeżeli wymaga tego punkt publikacji. Ale obecnie nie planuję udostępniać danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj