Hvad gør folk bedre til at beskrive fotografier?
15. august 2024 opdateret af: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Denne undersøgelse udføres for at lære mere om, hvordan forskellige personlige og situationelle karakteristika er relateret til evnen til at give verbale beskrivelser af fotografier.
Deltagerne vil udføre en kort mental øvelse og derefter se tre fotografier med instruktioner til at beskrive hver enkelt grundigt.
Deltagerne vil også gennemføre flere andre undersøgelser og tiltag.
Indsamlede data vil give forskere en bedre forståelse af, hvordan forskellige variable relaterer sig til taleproduktion.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse udføres for at lære mere om, hvordan forskellige personlige og situationelle karakteristika er relateret til evnen til at give verbale beskrivelser af fotografier.
Voksne deltagere i alderen 18-30 og 65-80 vil deltage i videokonferenceopkald, hvor de udfører en kort mental øvelse, og derefter se tre fotografier med instruktioner til at beskrive hver enkelt grundigt.
Beskrivelser skal være 30 til 60 sekunder lange og lydoptages til senere scoring.
Deltagerne vil også gennemføre flere andre undersøgelser og foranstaltninger, herunder nogle om angst, mindfulness, ordforråd og demografi.
Deltagelse vil tage cirka 40 til 60 minutter.
Indsamlede data vil blive afidentificeret, og de aggregerede data vil give forskerne en bedre forståelse af, hvordan individers personlighed og kognitive træk og den mentale træning udført før undersøgelsen relaterer sig til folks taleproduktionspræstation.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
182
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80918
- UCCS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- flydende engelsktalende
- alderen 18-30 eller alderen 65-80
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mindful vejrtrækning
Deltagerne følger instruktionerne vedrørende en mindful vejrtrækningsøvelse på et 10-minutters lydklip
|
Deltagerne udfører en 10 minutters mental øvelse, der enten er opmærksom vejrtrækning eller at lytte til en historie
|
|
Aktiv komparator: Kontrollere
Deltagerne følger instruktionerne og lytter til et 10-minutters lydklip af en historie
|
Deltagerne udfører en 10 minutters mental øvelse, der enten er opmærksom vejrtrækning eller at lytte til en historie
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Talehastighed
Tidsramme: Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
Gennemsnitligt antal ord pr. sekund talt
|
Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
|
Speech Fillers Mid-Phrase
Tidsramme: Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
Gennemsnitligt antal taleudfyldere midt i sætningen som en procentdel af de talte ord
|
Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
|
Speech Fillers Andet
Tidsramme: Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
Gennemsnitligt antal taleudfyldere, der ikke er midt i en sætning som en procentdel af talte ord
|
Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
|
Reparationer plus falske starter
Tidsramme: Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
Gennemsnitligt antal reparationer plus falske starter som en procentdel af de talte ord.
Disse to mål afspejler den samme underliggende proces, så de summeres sammen; ja, det ene eller det andet udtryk bruges nogle gange til at angive begge mål.
|
Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
|
Gentagelser
Tidsramme: Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
Gennemsnitligt antal gentagelser i procent af de talte ord
|
Under den 40 til 60 minutters eksperimentelle session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
23. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
5. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-006
- R15AG063111-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede deltagerdata kan lægges på en hjemmeside for fri adgang for andre forskere, hvis udgivelsesstedet kræver det.
Men jeg har ikke i øjeblikket planer om at dele data.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .