¿Qué hace que las personas describan mejor las fotografías?
15 de agosto de 2024 actualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este estudio se lleva a cabo para aprender más acerca de cómo varias características personales y situacionales se relacionan con la capacidad de proporcionar descripciones verbales de fotografías.
Los participantes realizarán un breve ejercicio mental, luego verán tres fotografías con instrucciones para describir cada una a fondo.
Los participantes también completarán varias otras encuestas y medidas.
Los datos recopilados brindarán a los investigadores una mejor comprensión de cómo las diferentes variables se relacionan con la producción del habla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se lleva a cabo para aprender más sobre cómo varias características personales y situacionales se relacionan con la capacidad de proporcionar descripciones verbales de fotografías.
Los participantes adultos de 18 a 30 años y de 65 a 80 años participarán en llamadas de videoconferencia durante las cuales realizarán un breve ejercicio mental, luego verán tres fotografías con instrucciones para describir cada una a fondo.
Las descripciones deben tener una duración de 30 a 60 segundos y se graban en audio para su posterior puntuación.
Los participantes también completarán otras encuestas y medidas, incluidas algunas sobre ansiedad, atención plena, vocabulario y datos demográficos.
La participación tomará aproximadamente de 40 a 60 minutos.
Los datos recopilados se anonimizarán y los datos agregados brindarán a los investigadores una mejor comprensión de cómo los rasgos cognitivos y de personalidad de los individuos y el ejercicio mental realizado antes del estudio se relacionan con el rendimiento de la producción del habla de las personas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
182
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- hablantes fluidos de inglés
- de 18 a 30 años o de 65 a 80 años
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Respiración consciente
Los participantes siguen instrucciones sobre un ejercicio de respiración consciente en un clip de audio de 10 minutos.
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Los participantes realizan un ejercicio mental de 10 minutos que consiste en respirar conscientemente o escuchar una historia.
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Comparador activo: Control
Los participantes siguen instrucciones y escuchan un clip de audio de 10 minutos de una historia.
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Los participantes realizan un ejercicio mental de 10 minutos que consiste en respirar conscientemente o escuchar una historia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad del habla
Periodo de tiempo: Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Número promedio de palabras por segundo pronunciadas
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Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Rellenos del discurso a mitad de frase
Periodo de tiempo: Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Número promedio de frases de relleno a mitad de frase como porcentaje de palabras pronunciadas
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Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Rellenos de discurso Otros
Periodo de tiempo: Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Número promedio de rellenos de discurso que no están en medio de una frase como porcentaje de palabras pronunciadas
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Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Reparaciones más arranques en falso
Periodo de tiempo: Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Número promedio de reparaciones más inicios en falso como porcentaje de palabras pronunciadas.
Estas dos medidas reflejan el mismo proceso subyacente, por lo que se suman; de hecho, a veces se utiliza uno u otro término para indicar ambas medidas.
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Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Repeticiones
Periodo de tiempo: Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Número promedio de repeticiones como porcentaje de palabras habladas
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Durante la sesión experimental de 40 a 60 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
23 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
23 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020-006
- R15AG063111-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos anonimizados de los participantes pueden publicarse en un sitio web para que otros investigadores tengan acceso abierto, si el medio de publicación lo requiere.
Pero actualmente no planeo compartir datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .