Mikä tekee ihmisistä parempia kuvaamaan valokuvia?
torstai 15. elokuuta 2024 päivittänyt: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää siitä, miten erilaiset henkilökohtaiset ja tilannekohtaiset ominaisuudet liittyvät kykyyn antaa sanallisia kuvauksia valokuvista.
Osallistujat suorittavat lyhyen henkisen harjoituksen ja näkevät sitten kolme valokuvaa, joissa on ohjeet kuvailemaan kutakin perusteellisesti.
Osallistujat suorittavat myös useita muita tutkimuksia ja toimenpiteitä.
Kerätyt tiedot antavat tutkijoille paremman käsityksen siitä, miten eri muuttujat liittyvät puheentuotantoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää siitä, miten erilaiset henkilökohtaiset ja tilannekohtaiset ominaisuudet liittyvät kykyyn antaa sanallisia kuvauksia valokuvista.
18-30-vuotiaat ja 65-80-vuotiaat aikuiset osallistuvat videoneuvotteluihin, joiden aikana he tekevät lyhyen mielenharjoituksen ja katsovat kolme valokuvaa, joissa on ohjeet kuvailemaan kutakin perusteellisesti.
Kuvausten tulee olla 30–60 sekuntia pituisia, ja ne äänitetään myöhempää pisteytystä varten.
Osallistujat suorittavat myös useita muita tutkimuksia ja mittauksia, mukaan lukien ahdistusta, mindfulnessia, sanastoa ja väestötietoja.
Osallistuminen kestää noin 40-60 minuuttia.
Kerätystä tiedosta de-identifioidaan, ja kootut tiedot antavat tutkijoille paremman käsityksen siitä, kuinka yksilön persoonallisuus ja kognitiiviset ominaisuudet sekä ennen tutkimusta suoritettu henkinen harjoitus liittyvät ihmisten puheentuotantoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
182
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80918
- UCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sujuvat englannin puhujat
- 18-30-vuotiaat tai 65-80-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tietoinen hengitys
Osallistujat noudattavat tietoisen hengitysharjoituksen ohjeita 10 minuutin äänileikeessä
|
Osallistujat suorittavat 10 minuutin henkisen harjoituksen, joka on joko tietoista hengitystä tai tarinan kuuntelemista
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Osallistujat noudattavat ohjeita ja kuuntelevat 10 minuutin äänitteen tarinasta
|
Osallistujat suorittavat 10 minuutin henkisen harjoituksen, joka on joko tietoista hengitystä tai tarinan kuuntelemista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puhenopeus
Aikaikkuna: 40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
Keskimääräinen sanojen määrä sekunnissa puhuttu
|
40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
|
Puheen täyteaineet Mid-Frase
Aikaikkuna: 40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
Keskimääräinen lausekkeen välissä olevien puheen täyteaineiden määrä prosentteina puhutuista sanoista
|
40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
|
Puheen täyteaineet Muut
Aikaikkuna: 40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
Puheen täyteaineiden keskimääräinen määrä, joka ei ole keskellä lausetta, prosentteina puhutuista sanoista
|
40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
|
Korjaukset Plus väärät käynnistykset
Aikaikkuna: 40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
Korjausten keskimääräinen määrä plus vääriä aloituksia prosentteina puhutuista sanoista.
Nämä kaksi toimenpidettä kuvastavat samaa taustalla olevaa prosessia, joten ne lasketaan yhteen. itse asiassa jompaakumpaa termiä käytetään joskus osoittamaan molempia mittareita.
|
40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
|
Toistoja
Aikaikkuna: 40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
Keskimääräinen toistojen määrä prosentteina puhutuista sanoista
|
40-60 minuutin kokeellisen istunnon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-006
- R15AG063111-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat osallistujatiedot voidaan julkaista verkkosivuille avoimesti muiden tutkijoiden käyttöön, jos julkaisupaikka niin vaatii.
Mutta en tällä hetkellä aio jakaa tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .