- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05444114
Co dělá lidi lepšími v popisování fotografií?
15. srpna 2024 aktualizováno: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tato studie se provádí, abychom se dozvěděli více o tom, jak různé osobní a situační charakteristiky souvisejí se schopností poskytnout slovní popis fotografií.
Účastníci provedou krátké mentální cvičení, poté si prohlédnou tři fotografie s pokyny, jak každou důkladně popsat.
Účastníci také vyplní několik dalších průzkumů a opatření.
Shromážděná data umožní výzkumníkům lépe porozumět tomu, jak různé proměnné souvisí s produkcí řeči.
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie se provádí s cílem dozvědět se více o tom, jak různé osobní a situační charakteristiky souvisí se schopností poskytnout slovní popis fotografií.
Dospělí účastníci ve věku 18–30 a 65–80 let se zúčastní videokonferenčních hovorů, během kterých provedou krátké mentální cvičení, poté si prohlédnou tři fotografie s instrukcemi, jak každý důkladně popsat.
Popisy mají mít délku 30 až 60 sekund a jsou zvukově zaznamenány pro pozdější vyhodnocení.
Účastníci také vyplní několik dalších průzkumů a opatření, včetně některých o úzkosti, všímavosti, slovní zásobě a demografii.
Účast zabere přibližně 40 až 60 minut.
Shromážděná data budou deidentifikována a agregovaná data umožní výzkumníkům lépe porozumět tomu, jak osobnostní a kognitivní vlastnosti jednotlivců a mentální cvičení prováděné před studií souvisí s výkonem produkce řeči lidí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
182
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80918
- UCCS
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- plynně mluvící anglicky
- ve věku 18-30 nebo 65-80 let
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Všímavé dýchání
Účastníci se řídí pokyny týkajícími se dechového cvičení na 10minutovém zvukovém klipu
|
Účastníci provádějí 10minutové mentální cvičení, které je buď všímavým dýcháním, nebo posloucháním příběhu
|
|
Aktivní komparátor: Řízení
Účastníci postupují podle pokynů a poslouchají 10minutový zvukový klip příběhu
|
Účastníci provádějí 10minutové mentální cvičení, které je buď všímavým dýcháním, nebo posloucháním příběhu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost řeči
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
Průměrný počet mluvených slov za sekundu
|
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
|
Řečové výplně střední fráze
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
Průměrný počet slovních výplní středních frází jako procento mluvených slov
|
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
|
Výplně řeči Jiné
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
Průměrný počet slovních výplní, které nejsou uprostřed fráze, jako procento mluvených slov
|
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
|
Opravy plus falešné starty
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
Průměrný počet oprav plus falešné starty jako procento vyřčených slov.
Tato dvě opatření odrážejí stejný základní proces, takže jsou shrnuta dohromady; skutečně se někdy používá jeden nebo druhý termín k označení obou měřítek.
|
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
|
Opakování
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
Průměrný počet opakování jako procento mluvených slov
|
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. srpna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
23. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
23. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. června 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. června 2022
První zveřejněno (Aktuální)
5. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2020-006
- R15AG063111-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje o účastnících bez identifikace mohou být zveřejněny na webové stránce pro otevřený přístup ostatním výzkumníkům, pokud to vydavatelství vyžaduje.
Sdílení dat ale momentálně neplánuji.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .