Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Co dělá lidi lepšími v popisování fotografií?

15. srpna 2024 aktualizováno: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Tato studie se provádí, abychom se dozvěděli více o tom, jak různé osobní a situační charakteristiky souvisejí se schopností poskytnout slovní popis fotografií. Účastníci provedou krátké mentální cvičení, poté si prohlédnou tři fotografie s pokyny, jak každou důkladně popsat. Účastníci také vyplní několik dalších průzkumů a opatření. Shromážděná data umožní výzkumníkům lépe porozumět tomu, jak různé proměnné souvisí s produkcí řeči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie se provádí s cílem dozvědět se více o tom, jak různé osobní a situační charakteristiky souvisí se schopností poskytnout slovní popis fotografií. Dospělí účastníci ve věku 18–30 a 65–80 let se zúčastní videokonferenčních hovorů, během kterých provedou krátké mentální cvičení, poté si prohlédnou tři fotografie s instrukcemi, jak každý důkladně popsat. Popisy mají mít délku 30 až 60 sekund a jsou zvukově zaznamenány pro pozdější vyhodnocení. Účastníci také vyplní několik dalších průzkumů a opatření, včetně některých o úzkosti, všímavosti, slovní zásobě a demografii. Účast zabere přibližně 40 až 60 minut. Shromážděná data budou deidentifikována a agregovaná data umožní výzkumníkům lépe porozumět tomu, jak osobnostní a kognitivní vlastnosti jednotlivců a mentální cvičení prováděné před studií souvisí s výkonem produkce řeči lidí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

182

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80918
        • UCCS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • plynně mluvící anglicky
  • ve věku 18-30 nebo 65-80 let

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Všímavé dýchání
Účastníci se řídí pokyny týkajícími se dechového cvičení na 10minutovém zvukovém klipu
Účastníci provádějí 10minutové mentální cvičení, které je buď všímavým dýcháním, nebo posloucháním příběhu
Aktivní komparátor: Řízení
Účastníci postupují podle pokynů a poslouchají 10minutový zvukový klip příběhu
Účastníci provádějí 10minutové mentální cvičení, které je buď všímavým dýcháním, nebo posloucháním příběhu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost řeči
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Průměrný počet mluvených slov za sekundu
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Řečové výplně střední fráze
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Průměrný počet slovních výplní středních frází jako procento mluvených slov
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Výplně řeči Jiné
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Průměrný počet slovních výplní, které nejsou uprostřed fráze, jako procento mluvených slov
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Opravy plus falešné starty
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Průměrný počet oprav plus falešné starty jako procento vyřčených slov. Tato dvě opatření odrážejí stejný základní proces, takže jsou shrnuta dohromady; skutečně se někdy používá jeden nebo druhý termín k označení obou měřítek.
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Opakování
Časové okno: Během 40 až 60 minut experimentálního sezení
Průměrný počet opakování jako procento mluvených slov
Během 40 až 60 minut experimentálního sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

23. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

23. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2020-006
  • R15AG063111-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o účastnících bez identifikace mohou být zveřejněny na webové stránce pro otevřený přístup ostatním výzkumníkům, pokud to vydavatelství vyžaduje. Sdílení dat ale momentálně neplánuji.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit