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歯周病における新規アディポカインであるアスプロシンの調査

2022年10月28日 更新者：Sema Nur Sevinc、Ataturk University

血清および唾液中のアスプロシン濃度は歯周炎と関連しています

最近発見された糖原性アディポカインであるアスプロシンは、主に白色脂肪組織によって合成され、空腹時に放出されます。 食欲、糖代謝、インスリン抵抗性、細胞アポトーシスなど。アスプロシンは、糖尿病、肥満、多嚢胞性卵巣症候群、心血管疾患などの疾患に関連しています。 歯周組織は、歯周炎症に重要な内分泌様炎症メディエーター (TNF-α、IL-6、IL-1 など) の供給源として機能し、グルコースおよび脂質代謝に影響を与える可能性があります。 脂肪組織における TNF-α および IL-6 の産生は、肥満、2 型糖尿病および歯周炎の関係を強化します。 アスプロシンは、肥満、T2DM、および歯周病の間の三角関係を説明する候補である可能性があると仮定しました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

歯周病は、細菌によって引き起こされる慢性の多因子性感染症です。 それは、微生物の歯垢に対する支持骨および結合組織における炎症反応の形成によって特徴付けられ、結果として生じる炎症反応の性質が歯周病の経過を決定します。 2 型糖尿病 (T2DM)、肥満、および歯周病は密接に関連しており、三つ組の関連性を示しています。 肥満は 2 型糖尿病の重大な原因であり、歯周炎は糖尿病の 6 番目の合併症です。 アスプロシンはナノモルレベルで血中を循環し、肝臓に運ばれ、そこで G タンパク質-cAMP-PKA 経路を活性化し、循環への急速なグルコース放出を引き起こします。 インスリン抵抗性のヒトおよびマウスでは、血漿アスプロシンレベルが病理学的に上昇していることが報告されています。 糖代謝に効果があることが知られているアスプロシンが歯周病に影響を与えるかどうかを調べます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Erzurum、七面鳥、25240
        • 募集
        • Ataturk University Faculty of Dentistry
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

歯周病検査のためにアタテュルク大学歯学部に申請した18〜60歳の全身的に健康なすべての個人が、この研究で評価されます。 無作為に研究に参加することに同意し、選択基準を順守する患者は、歯周検査後に歯周炎と健康なグループに分けられます。 体格指数も評価されます

説明

包含基準: -

  • すべての個人は一般的に健康でした。
  • 禁煙

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 過去 6 か月間に歯周治療および/または抗生物質治療を受けた患者はいませんでした。
  • HIVやエイズなどの伝染病にかかっている人はいません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
歯周病グループ
35人の被験者が歯周病を患っていました。 歯周病は、歯周ポケット（PD）の測定値が4mm以上で、アタッチメントの喪失とX線による骨の喪失を伴う患者を含めることによってステージングされます。
診断テスト：血清および唾液サンプルが収集されます。アスプロシンレベルは生化学分析によって決定されます
血清および唾液サンプルは、生化学分析のために両方のグループから収集されます。
健康グループ
30人の被験者は健康な歯周組織を持っていました.健康な対照群には、無傷の歯周組織に臨床的に健康な歯肉があり、BOPが10%未満でPDが3mm以下で、付着部位が失われておらず、歯槽骨破壊のX線写真上の徴候がなく、歯周炎の病歴がないボランティアが含まれていました。 .
診断テスト：血清および唾液サンプルが収集されます。アスプロシンレベルは生化学分析によって決定されます
血清および唾液サンプルは、生化学分析のために両方のグループから収集されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アスプロシンレベル
時間枠：二週間
得られた血清および唾液サンプルからの生化学的分析によるアスプロシンレベルの決定
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ataturk University

捜査官

  • スタディチェア：Didem Özkal Eminoğlu, Asist. Prof.、Atatürk University, Faculty of Dentistry

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年11月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月5日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月28日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MIC2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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