Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asprosiinin ja uuden adipokinin tutkiminen parodontiittissa

perjantai 28. lokakuuta 2022 päivittänyt: Sema Nur Sevinc, Ataturk University

Seerumin ja syljen asprosiinitasot liittyvät parodontiittiin

Asprosiini, äskettäin löydetty glukogeeninen adipokiini, syntetisoituu pääasiassa valkoisessa rasvakudoksessa ja vapautuu paaston aikana. Ruokahalu, glukoosiaineenvaihdunta, insuliiniresistenssi, solujen apoptoosi jne. asprosiini liittyy sairauksiin, kuten diabetekseen, liikalihavuuteen, munasarjojen monirakkulatautiin ja sydän- ja verisuonisairauksiin. Parodontaalikudos voi toimia endokriinisten tulehdusvälittäjien (kuten TNF-α, IL-6 ja IL-1) lähteenä, jotka ovat tärkeitä parodontaalitulehduksessa ja voivat vaikuttaa glukoosi- ja lipidiaineenvaihduntaan. TNF-α:n ja IL-6:n tuotanto rasvakudoksissa vahvistaa liikalihavuuden, T2DM:n ja periodontiitin välistä suhdetta.we oletetaan, että asprosiini voi olla ehdokas selittämään kolmiomaista suhdetta liikalihavuuden, T2DM:n ja parodontaalisen taudin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Parodontiitti on krooninen, monitekijäinen ja bakteerien aiheuttama tartuntatauti. Sille on tunnusomaista tulehduksellisen vasteen muodostuminen tukiluussa ja sidekudoksessa mikrobista hammasplakkiä vastaan, ja tuloksena olevan tulehdusvasteen luonne määrää parodontiitin kulun. Tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), liikalihavuus ja periodontaalinen sairaus liittyvät läheisesti toisiinsa, ja niillä on kolmikkoyhteys. Liikalihavuus on T2DM:n tärkein syy ja parodontiitti on kuudes diabeteksen komplikaatio. Asprosiini kiertää veressä nanomolaarisilla tasoilla ja kuljetetaan maksaan, jossa se aktivoi G-proteiini-cAMP-PKA-reitin aiheuttaen nopean glukoosin vapautumisen verenkiertoon. Insuliiniresistenteillä ihmisillä ja hiirillä on raportoitu olevan patologisesti kohonneita plasman asprosiinipitoisuuksia. Tutkitaan, vaikuttaako parodontaalinen tila asprosiiniin, jonka tiedämme olevan tehokas glukoosiaineenvaihdunnassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

65

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Erzurum, Turkki, 25240
        • Rekrytointi
        • Ataturk University Faculty of Dentistry
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessa arvioidaan kaikki 18-60-vuotiaat systeemisesti terveet henkilöt, jotka hakivat Atatürkin yliopiston hammaslääketieteelliseen tiedekuntaan parodontaalitutkimusta. Potilaat, jotka suostuvat tutkimukseen satunnaistetusti ja täyttävät osallistumiskriteerit, jaetaan parodontiittitutkimuksen jälkeen parodontiitti- ja terveisiin ryhmiin. Myös painoindeksi arvioidaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: -

  • Kaikki ihmiset olivat yleensä terveitä,
  • savuttomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Kukaan ei ollut saanut parodontaalihoitoa ja/tai antibioottihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Kenelläkään ei ole tarttuvaa tautia, kuten HIV tai AIDS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Parodontiittiryhmä
35 koehenkilöllä oli parodontiitti. Parodontiitti määritellään ottamalla mukaan potilaat, joiden parodontaalitasku (PD) on 4 mm tai enemmän, johon liittyy kiinnittymisen menetys ja röntgenkuvaus.
Diagnostinen testi: Seerumi- ja sylkinäytteet otetaan. Asprosiinitasot määritetään biokemiallisella analyysillä
Molemmista ryhmistä otetaan seerumi- ja sylkinäytteet biokemiallista analyysiä varten.
Terve ryhmä
30 koehenkilöllä oli terve parodontaalikudos. Terveisiin kontrolleihin kuuluivat vapaaehtoiset, joilla oli kliinisesti terve ien ehjällä parodontiumilla ja joiden BOP < 10 % ja PD ≤ 3 mm, ei kiinnittymiskohtia, ei röntgenkuvaa keuhkorakkulan luun tuhoutumisesta eikä aiempia parodontiittia. .
Diagnostinen testi: Seerumi- ja sylkinäytteet otetaan. Asprosiinitasot määritetään biokemiallisella analyysillä
Molemmista ryhmistä otetaan seerumi- ja sylkinäytteet biokemiallista analyysiä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asprosiinitasot
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Asprosiinitasojen määritys tekemällä biokemiallisia analyyseja saaduista seerumi- ja sylkinäytteistä
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Didem Özkal Eminoğlu, Asist. Prof., Atatürk University, Faculty of Dentistry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MIC2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa