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RHCC患者を予測するための新しいMSEスコア

2022年7月8日 更新者:Tongji Hospital

破裂肝細胞癌患者の術後予後を予測するための新しい MSE スコア

RHCC患者の術後生存率を予測するための、病理学的要因に基づく新しいスコアリングシステムを開発および検証します。肝切除術を受けたrHCC患者は2つの病院から集められました。このスコアリングシステムが予後に関連するかどうかを調査します

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2010年2月から2016年3月までに同済病院で肝臓切除術を受けた合計221人のrHCC患者と、同時期に中山人民病院で肝切除術を受けた97人のrHCC患者がこの研究に含まれた。

説明

包含基準:

  • 増強型コンピュータ断層撮影法 (CT) および/または腹部磁気共鳴画像法 (MRI) によって確認された腫瘍破裂の診断、
  • 2人の経験豊富な病理学者によるHCCの診断

除外基準:

  • 肝外HCC転移
  • 手術後1ヶ月以内に死亡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
検証コホート
トレーニングコホート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:2010~2022年
術後最初の日から最後の追跡調査で生存するまでの時間
2010~2022年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月8日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月8日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019CFB433

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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