Uma nova pontuação MSE para prever pacientes com rHCC
8 de julho de 2022 atualizado por: Tongji Hospital
Uma nova pontuação MSE para prever o prognóstico pós-operatório de pacientes com carcinoma hepatocelular rompido
Desenvolver e validar um novo sistema de pontuação baseado em fatores patológicos para prever a sobrevida pós-operatória de pacientes com rHCC. Pacientes com rHCC submetidos a hepatectomia foram recrutados em dois hospitais.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 221 pacientes com rHCC submetidos a ressecção hepática de fevereiro de 2010 a março de 2016 no Hospital Tongji e 97 pacientes com rHCC submetidos a hepatectomia no Zhongshan People's Hospital durante o mesmo período foram incluídos neste estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- um diagnóstico de tumor rompido confirmado por tomografia computadorizada (TC) aprimorada e/ou ressonância magnética abdominal (MRI),
- um diagnóstico de CHC feito por dois patologistas experientes
Critério de exclusão:
- metástase de CHC extra-hepático
- morte dentro de 1 mês após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Coorte de validação
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Coorte de treinamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobrevida global
Prazo: 2010-2022
|
Tempo desde o primeiro dia de pós-operatório até a sobrevida no último seguimento
|
2010-2022
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019CFB433
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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