Een nieuwe MSE-score om rHCC-patiënten te voorspellen
8 juli 2022 bijgewerkt door: Tongji Hospital
Een nieuwe MSE-score om de postoperatieve prognose van patiënten met gescheurd hepatocellulair carcinoom te voorspellen
Ontwikkel en valideer een nieuw scoresysteem op basis van pathologische factoren om de postoperatieve overleving van patiënten met rHCC te voorspellen. Patiënten met rHCC die een hepatectomie ondergingen, werden gerekruteerd uit twee ziekenhuizen. Onderzoeken of dit scoresysteem gerelateerd is aan prognose
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In totaal werden 221 patiënten met rHCC die een leverresectie ondergingen van februari 2010 tot maart 2016 in het Tongji Hospital en 97 patiënten met rHCC die in dezelfde periode een hepatectomie ondergingen in het Zhongshan People's Hospital in deze studie opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een diagnose van gescheurde tumor bevestigd door verbeterde computertomografie (CT) en/of abdominale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI),
- een diagnose van HCC gesteld door twee ervaren pathologen
Uitsluitingscriteria:
- extrahepatische HCC-metastasen
- overlijden binnen 1 maand na operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Validatie cohort
|
|
|
Opleidingscohort
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
algemeen overleven
Tijdsspanne: 2010-2022
|
Tijd vanaf de eerste postoperatieve dag tot overleving bij de laatste follow-up
|
2010-2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019CFB433
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .