En ny MSE-score for å forutsi rHCC-pasienter
8. juli 2022 oppdatert av: Tongji Hospital
En ny MSE-score for å forutsi postoperativ prognose for pasienter med revnet hepatocellulært karsinom
Utvikle og validere et nytt skåringssystem basert på patologiske faktorer for å forutsi postoperativ overlevelse av pasienter med rHCC. Pasienter med rHCC som gjennomgikk hepatektomi ble rekruttert fra to sykehus. Undersøker om dette skåringssystemet er relatert til prognose
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 221 pasienter med rHCC som gjennomgikk leverreseksjon fra februar 2010 til mars 2016 ved Tongji Hospital og 97 pasienter med rHCC som gjennomgikk hepatektomi ved Zhongshan People's Hospital i samme periode ble inkludert i denne studien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- en diagnose av sprukket svulst bekreftet av forbedret computertomografi (CT) og/eller abdominal magnetisk resonanstomografi (MRI),
- en HCC-diagnose satt av to erfarne patologer
Ekskluderingskriterier:
- ekstrahepatisk HCC-metastase
- død innen 1 måned etter operasjonen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Valideringskohort
|
|
|
Treningskull
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: 2010-2022
|
Tid fra første postoperative dag til overlevelse ved siste oppfølging
|
2010-2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
11. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2019CFB433
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .