Una nueva puntuación MSE para predecir pacientes con rHCC
8 de julio de 2022 actualizado por: Tongji Hospital
Una nueva puntuación MSE para predecir el pronóstico posoperatorio de pacientes con carcinoma hepatocelular roto
Desarrollar y validar un sistema de puntuación novedoso basado en factores patológicos para predecir la supervivencia posoperatoria de pacientes con CHCr. Se reclutaron pacientes con CHCr que se sometieron a hepatectomía de dos hospitales. Exploración de si este sistema de puntuación está relacionado con el pronóstico
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio se incluyeron un total de 221 pacientes con rHCC que se sometieron a resección hepática entre febrero de 2010 y marzo de 2016 en el Hospital Tongji y 97 pacientes con rHCC que se sometieron a hepatectomía en el Zhongshan People's Hospital durante el mismo período.
Descripción
Criterios de inclusión:
- un diagnóstico de tumor roto confirmado por tomografía computarizada (TC) mejorada y/o resonancia magnética (RM) abdominal,
- un diagnóstico de CHC realizado por dos patólogos experimentados
Criterio de exclusión:
- metástasis de CHC extrahepático
- muerte dentro de 1 mes después de la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cohorte de validación
|
|
|
Cohorte de entrenamiento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2010-2022
|
Tiempo desde el primer día postoperatorio hasta la supervivencia en el último control
|
2010-2022
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019CFB433
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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