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ターゲットを絞った教育キャンペーンの前後の矯正官の調査 (COsurvey)

2022年10月24日 更新者:Michael Compton、Columbia University

大規模な刑務所システムでの早期発見による未治療の精神病の期間の短縮 - 矯正官の調査

捜査官は、初期の精神病症状を認識し、矯正保健サービスに言及することについて、3 つの刑務所内で多面的なターゲット教育キャンペーン (TEC) を実施します。 このキャンペーンには、矯正官向けの印刷物と対象を絞ったトレーニングが含まれます。 TEC のすべての側面を開発するために、調査員はワークグループを召集し、最初の 6 か月間は隔週でミーティングを行います。これには、調査チーム全体と実践革新センター (CPI) の専門家が含まれます。 合意された教材の性質に応じて、研究者は開発のために CPI の特定の専門分野を使用します。 教材は、(1) 精神病の特定の兆候を特定する方法、(2) Specialized Early Engagement Support Service (SEESS) (2 年目)、および (3)早期精神病のための協調的な専門ケアによる早期治療の有効性。 メッセージは 3 つの刑務所で継続されます。

調査の概要

詳細な説明

関心のある 3 つの刑務所の矯正官は、ケアへの経路に影響を与える重要な立場にあるため、印刷物は SEESS による専門的なアウトリーチと教育によって補足されます。 点呼は、矯正官のために進行中のすべての教育が行われる承認された場所です。 点呼は、毎日同じ場所で各シフトの開始時 (午前 7 時、午後 3 時、午後 11 時) に行われ、所要時間は 15 ~ 20 分です。そのシフトを開始するすべてのスタッフが出席します。 点呼の間、重要な情報を矯正官に伝達するための標準的な方法である短いメッセージ (2 ~ 3 分) が管制船長によって配信されます。 昼勤と夜勤の両方のシフトが、TEC の 24 か月間、対象を絞ったトレーニングを受けます。

調査官は、簡単な調査を通じて、矯正官からTEC前(ベースライン)およびTEC中(6か月および12か月)のデータを収集します。これは、知識、行動の期待、および自己効力感の平均スコアの変化をテストするために使用されます、これは社会認知理論の 3 つの重要な構成要素です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

451

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10027
        • Columbia University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 矯正官;
  • 21歳以上

除外基準:

  • 21歳未満のお子様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:矯正官向けの対象を絞った教育キャンペーン (TEC)
調査員は、3 つの刑務所内で対象を絞った教育キャンペーン (TEC) を実施します。 TEC は、矯正官による矯正保健サービス (CHS) への被拘禁者 (以前は潜在的なメンタルヘルスの問題があるとは検出されなかった) の紹介につながるように設計されています。

矯正官は、精神病の初期症状に関する知識を深め、矯正医療サービスのスタッフに紹介する方法、精神病の症状を検出するための自己効力感、および紹介を行うこと、およびその紹介を成功させる能力についての彼らの期待 (および紹介が有益な結果をもたらすこと)。

矯正官は、点呼中および食事の休憩をとる職員食堂で、または矯正局が合意した時間/場所で連絡を受けて採用され、3 つの異なる時間に簡単な調査を完了します。暴露前、6 か月後、および TEC の開始から 12 か月後。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインにおける矯正官の知識
時間枠:ベースライン

ベースラインでの知識/スキルに関する調査ベースのスコア。

行動能力 (知識/スキル) を測定するために、捜査官は、最小値が 0 で最大値が 10 の矯正官の行動能力尺度を使用しました。 スコアが高いほど、精神病についての知識が高くなるため、より良い結果が得られます。

ベースライン
6ヶ月の矯正官の知識
時間枠:6ヵ月

6 か月時点での知識/スキルに関する調査ベースのスコア。

行動能力 (知識/スキル) を測定するために、捜査官は、最小値が 0 で最大値が 10 の矯正官の行動能力尺度を使用しました。 スコアが高いほど、精神病についての知識が高くなるため、より良い結果が得られます。

6ヵ月
12か月の矯正官の知識
時間枠:12ヶ月

12 か月時点での知識/スキルに関するアンケートに基づくスコア。

行動能力 (知識/スキル) を測定するために、捜査官は、最小値が 0 で最大値が 10 の矯正官の行動能力尺度を使用しました。 スコアが高いほど、精神病についての知識が高くなるため、より良い結果が得られます。

12ヶ月
ベースラインでの矯正官の行動期待
時間枠:ベースライン

ベースラインでの行動期待に関する調査ベースのスコア。

期待値を測定するために、捜査官は、最小値が 8 で最大値が 32 の矯正官の期待値スケールを使用しました。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。

ベースライン
生後6か月での矯正官の行動予測
時間枠:6ヵ月

6 か月時の行動期待に関する調査ベースのスコア

期待値を測定するために、捜査官は、最小値が 8 で最大値が 32 の矯正官の期待値スケールを使用しました。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。

6ヵ月
生後 12 か月での矯正官の行動予測
時間枠:12ヶ月

12 か月時点での行動への期待に関する調査に基づくスコア。

期待値を測定するために、捜査官は、最小値が 8 で最大値が 32 の矯正官の期待値スケールを使用しました。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。

12ヶ月
ベースラインにおける矯正官の自己効力感
時間枠:ベースライン

ベースラインでの自己効力感に関する調査ベースのスコア。

自己効力感を測定するために、研究者は、最小値が 8 で最大値が 32 である矯正官の自己効力感尺度を使用しました。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。

ベースライン
生後6か月の矯正官の自己効力感
時間枠:6ヵ月

6 か月時点での自己効力感に関する調査に基づくスコア。

自己効力感を測定するために、研究者は、最小値が 8 で最大値が 32 である矯正官の自己効力感尺度を使用しました。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。

6ヵ月
矯正官の 12 か月の自己効力感
時間枠:12ヶ月

12 か月時点での自己効力感に関する調査に基づくスコア。

自己効力感を測定するために、研究者は、最小値が 8 で最大値が 32 である矯正官の自己効力感尺度を使用しました。 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。

12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月8日

一次修了 (実際)

2021年3月5日

研究の完了 (実際)

2022年3月5日

試験登録日

最初に提出

2022年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月5日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月24日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NYSPI 7771 - 251050
  • R34MH117766 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この臨床試験研究から収集されたデータは、国立精神衛生研究所のデータ アーカイブ (NDA) に保管されます。 データを寄託するために、研究者は、研究コミュニティ内での広範なデータ共有を許可する同意書を使用します。 NIMH が提供するソフトウェアを使用して、研究参加者ごとにグローバル一意識別子 (GUID) が作成されます。 コンプトン博士と研究コーディネーターは、NIMH と協力して、彼らの研究に関連するデータ辞書を作成します。 研究者は、調査したコホートと結果測定に固有の、肯定的および否定的な結果を共有します。

IPD 共有時間枠

決断される

IPD 共有アクセス基準

決断される

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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