이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대상 교육 캠페인 전후의 교도관 설문 조사 (COsurvey)

2022년 10월 24일 업데이트: Michael Compton, Columbia University

대형 감옥 시스템에서 조기 발견을 통해 치료되지 않은 정신병 기간 단축 - 교정관 설문 조사

조사관은 초기 정신병 증상을 인식하고 교정 건강 서비스를 참조하는 것에 대해 3개의 감옥 내에서 다각적인 표적 교육 캠페인(TEC)을 시행할 것입니다. 이 캠페인에는 교도관을 위한 인쇄 자료 및 대상 교육이 포함됩니다. TEC의 모든 측면을 개발하기 위해 조사관은 전체 조사팀과 CPI(Center for Practice Innovations)의 전문가를 포함하여 첫 6개월 동안 격주로 회의를 하는 작업 그룹을 소집합니다. 합의된 교육 자료의 특성에 따라 조사관은 개발을 위해 CPI의 특정 전문 분야를 사용합니다. 자료는 다음에 대해 구체적이고 실행 가능하며 설득력 있는 메시지를 제공할 것입니다. 조기 정신병에 대한 조정된 전문 치료를 통한 조기 치료의 효과. 메시지는 세 개의 감옥에서 계속됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

3개의 요주의 교도소에 있는 교도관은 치료 경로에 영향을 미치는 중요한 위치에 있기 때문에 인쇄 자료는 SEESS의 전문 지원 및 교육으로 보완될 것입니다. 점호는 교도관을 위한 모든 지속적인 교육이 이루어지는 승인된 장소입니다. 점호는 각 교대 시작 시(오전 7시, 오후 3시, 오후 11시) 매일 같은 장소에서 진행되며 약 15~20분 동안 진행됩니다. 교대 근무를 시작하는 모든 직원이 참석합니다. 점호 중에는 교도관에게 중요한 정보를 전달하는 표준 관례인 통제 대장이 간단한 메시지(2-3분)를 전달합니다. 주간 및 야간 근무 모두 TEC의 24개월 동안 대상 교육을 받게 됩니다.

조사관은 지식, 행동 기대치 및 자기효능감에 대한 평균 점수의 변화를 테스트하는 데 사용되는 간단한 설문 조사를 통해 교정 담당관으로부터 사전 TEC(기준선) 및 TEC 중(6개월 및 12개월) 데이터를 수집합니다. , 이는 사회 인지 이론의 세 가지 핵심 구성입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

451

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10027
        • Columbia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 교정관;
  • 21세 이상

제외 기준:

  • 21세 미만 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교도관 대상 교육 캠페인(TEC)
조사관은 3개의 감옥 내에서 표적 교육 캠페인(TEC)을 시행할 것입니다. TEC는 교정 담당관이 수감자(이전에는 잠재적인 정신 건강 문제가 있는 것으로 감지되지 않음)를 교정 건강 서비스(CHS)로 회부하도록 설계되었습니다.

교정 담당관은 정신병의 초기 증상, 교정 건강 서비스 직원에게 의뢰하는 방법, 정신병 증상을 감지하기 위한 자기효능감 및 추천을 하고 해당 추천을 성공적으로 수행할 수 있는 능력(및 추천이 유익한 결과를 가져올 수 있음)에 대한 기대치를 확인합니다.

교도관은 점호 및 식사 시간이 있는 직원 매점에서 또는 교정국에서 합의한 시간/장소에서 접근하여 모집하여 서로 다른 세 가지 시간에 간단한 설문 조사를 완료합니다. 노출 전, 6개월 후, TEC 시작 후 12개월 후.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교도관의 기본 지식
기간: 기준선

기준선에서 지식/기술에 대한 설문조사 기반 점수.

행동능력(지식/기능)을 측정하기 위해 수사관은 최소값 0, 최대값 10인 교정공무원 행동능력척도를 사용하였다. 점수가 높을수록 정신병에 대한 더 나은 지식과 더 나은 결과를 의미합니다.

기준선
교정관의 6개월 지식
기간: 6 개월

6개월 시점의 지식/기술에 대한 설문조사 기반 점수.

행동능력(지식/기능)을 측정하기 위해 수사관은 최소값 0, 최대값 10인 교정공무원 행동능력척도를 사용하였다. 점수가 높을수록 정신병에 대한 더 나은 지식과 더 나은 결과를 의미합니다.

6 개월
12개월 교도관의 지식
기간: 12 개월

12개월 동안 지식/기술에 대한 설문조사 기반 점수.

행동능력(지식/기능)을 측정하기 위해 수사관은 최소값 0, 최대값 10인 교정공무원 행동능력척도를 사용하였다. 점수가 높을수록 정신병에 대한 더 나은 지식과 더 나은 결과를 의미합니다.

12 개월
기준선에서 교도관의 행동 기대치
기간: 기준선

기준선에서의 행동 기대치에 대한 설문조사 기반 점수.

기대치를 측정하기 위해 조사관은 최소값 8에서 최대값 32인 교정관의 기대 척도를 사용했습니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

기준선
6개월 교도관의 행동 기대치
기간: 6 개월

6개월 시점의 행동 기대치에 대한 설문조사 기반 점수

기대치를 측정하기 위해 조사관은 최소값 8에서 최대값 32인 교정관의 기대 척도를 사용했습니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

6 개월
12개월 교도관의 행동 기대치
기간: 12 개월

12개월 시점의 행동 기대치에 대한 설문조사 기반 점수.

기대치를 측정하기 위해 조사관은 최소값 8에서 최대값 32인 교정관의 기대 척도를 사용했습니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

12 개월
기준선에서 교정관의 자기효능감
기간: 기준선

기준선에서의 자기효능감에 대한 설문조사 기반 점수.

자기 효능감을 측정하기 위해 조사관은 최소값 8에서 최대값 32인 교정관의 자기 효능감 척도를 사용했습니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

기준선
교정공무원의 6개월 자기효능감
기간: 6 개월

6개월의 자기효능감에 대한 설문조사 기반 점수.

자기 효능감을 측정하기 위해 조사관은 최소값 8에서 최대값 32인 교정관의 자기 효능감 척도를 사용했습니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

6 개월
교정공무원의 12개월 자기효능감
기간: 12 개월

12개월에 자기효능감에 대한 설문조사 기반 점수.

자기 효능감을 측정하기 위해 조사관은 최소값 8에서 최대값 32인 교정관의 자기 효능감 척도를 사용했습니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NYSPI 7771 - 251050
  • R34MH117766 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 임상 시험 연구에서 수집된 데이터는 NDA(National Institute of Mental Health Data Archive)에 보관됩니다. 데이터를 보관하기 위해 조사자는 연구 커뮤니티 내에서 광범위한 데이터 공유를 허용하는 동의 양식을 사용합니다. NIMH가 제공하는 소프트웨어를 사용하여 각 연구 참여자에 대해 글로벌 고유 식별자(GUID)가 생성됩니다. Compton 박사와 연구 코디네이터는 NIMH와 협력하여 연구와 관련된 데이터 사전을 만들 것입니다. 조사관은 연구된 코호트 및 결과 측정에 특정한 긍정적 및 부정적 결과를 공유할 것입니다.

IPD 공유 기간

추후 결정

IPD 공유 액세스 기준

추후 결정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다