Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Encuesta de funcionarios penitenciarios antes y después de una campaña de educación dirigida (COsurvey)

24 de octubre de 2022 actualizado por: Michael Compton, Columbia University

Reducción de la duración de la psicosis no tratada a través de la detección temprana en un sistema penitenciario grande - Encuestas de funcionarios penitenciarios

Los investigadores implementarán una campaña de educación dirigida multifacética (TEC, por sus siglas en inglés) dentro de las tres cárceles sobre el reconocimiento de síntomas psicóticos tempranos y la derivación a los Servicios de Salud Correccionales. Esta campaña incluirá materiales impresos y capacitaciones específicas para los oficiales penitenciarios. Para desarrollar todos los aspectos del TEC, los investigadores convocarán a un grupo de trabajo, que se reunirá quincenalmente durante los primeros 6 meses, incluido todo el equipo de investigación, así como expertos del Centro de Innovaciones en la Práctica (CPI). Dependiendo de la naturaleza de los materiales educativos acordados, los investigadores utilizarán áreas específicas de experiencia en CPI para el desarrollo. Los materiales proporcionarán mensajes específicos, procesables y persuasivos sobre: ​​(1) cómo identificar signos seleccionados de psicosis, (2) cómo derivar al Servicio Especializado de Apoyo a la Participación Temprana (SEESS) (en el año 2), y (3) el eficacia del tratamiento temprano a través de la atención especializada coordinada para la psicosis temprana. La mensajería será continua en las tres cárceles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Debido a que los oficiales penitenciarios en las tres cárceles de interés están en una posición crítica para influir en los caminos hacia la atención, los materiales impresos se complementarán con divulgación y educación profesional por parte del SEESS. El pase de lista es el lugar aprobado por el cual se lleva a cabo toda la educación continua para los Oficiales de Corrección. Los pases de lista se realizan al comienzo de cada turno (7 am, 3 pm, 11 pm) todos los días de la semana en el mismo lugar y duran ~ 15 - 20 minutos; asiste todo el personal que comienza ese turno. Durante el pase de lista, los capitanes de control entregarán mensajes breves (2-3 minutos), que es la práctica estándar para comunicar información importante a los oficiales de corrección. Tanto el turno diurno como el nocturno recibirán la capacitación específica durante los 24 meses del TEC.

Los investigadores recopilarán datos previos al TEC (línea de base) y durante el TEC (a los 6 y 12 meses) de los funcionarios penitenciarios a través de breves encuestas, que se utilizarán para evaluar los cambios en las puntuaciones medias de conocimiento, expectativas de comportamiento y autoeficacia. , que son tres constructos clave de la Teoría Cognitiva Social.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

451

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10027
        • Columbia University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Oficiales de Corrección;
  • mayores de 21 años

Criterio de exclusión:

  • niños menores de 21 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Campaña Educativa Dirigida (TEC) para Oficiales Penitenciarios
Los investigadores implementarán una Campaña Educativa Dirigida (TEC) dentro de 3 cárceles. El TEC está diseñado para derivar a los detenidos (anteriormente no detectados con posibles problemas de salud mental) a los Servicios de Salud Correccionales (CHS) por parte de los Oficiales de Corrección.

Los Oficiales Correccionales serán expuestos a la Campaña Educativa Dirigida (TEC) con el objetivo de aumentar su conocimiento sobre los primeros síntomas de la psicosis, y cómo hacer una derivación al personal de los Servicios de Salud Correccionales, su autoeficacia para detectar síntomas de psicosis y hacer referencias y sus expectativas sobre su capacidad para tener éxito en hacer esa referencia (y que las referencias produzcan resultados beneficiosos).

Los Oficiales de Corrección serán abordados y reclutados durante el pase de lista y en el comedor del personal donde toman sus descansos para comer, o en un momento/lugar acordado por el Departamento de Corrección, para completar encuestas breves en tres momentos diferentes; preexposición, a los 6 meses, ya los 12 meses desde el inicio de la TEC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento de los oficiales penitenciarios en la línea de base
Periodo de tiempo: Base

Puntuaciones basadas en encuestas sobre conocimientos/habilidades al inicio del estudio.

Para medir la capacidad conductual (conocimientos/habilidades), los investigadores utilizaron la Escala de capacidad conductual de los oficiales penitenciarios, que tiene un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 10. Las puntuaciones más altas significan un mejor conocimiento sobre la psicosis y, por lo tanto, un mejor resultado.

Base
Conocimiento de los oficiales correccionales a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses

Puntuaciones basadas en encuestas sobre conocimientos/habilidades a los 6 meses.

Para medir la capacidad conductual (conocimientos/habilidades), los investigadores utilizaron la Escala de capacidad conductual de los oficiales penitenciarios, que tiene un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 10. Las puntuaciones más altas significan un mejor conocimiento sobre la psicosis y, por lo tanto, un mejor resultado.

6 meses
Conocimiento de los oficiales correccionales a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses

Puntuaciones basadas en encuestas sobre conocimientos/habilidades a los 12 meses.

Para medir la capacidad conductual (conocimientos/habilidades), los investigadores utilizaron la Escala de capacidad conductual de los oficiales penitenciarios, que tiene un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 10. Las puntuaciones más altas significan un mejor conocimiento sobre la psicosis y, por lo tanto, un mejor resultado.

12 meses
Expectativas de comportamiento de los oficiales correccionales al inicio
Periodo de tiempo: Base

Puntuaciones basadas en encuestas sobre las expectativas de comportamiento al inicio del estudio.

Para medir la expectativa, los investigadores utilizaron la Escala de Expectativas de los Oficiales de Corrección, que tiene un valor mínimo de 8 y un valor máximo de 32. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

Base
Expectativas de comportamiento de los oficiales correccionales a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses

Puntuaciones basadas en encuestas sobre expectativas de comportamiento a los 6 meses

Para medir la expectativa, los investigadores utilizaron la Escala de Expectativas de los Oficiales de Corrección, que tiene un valor mínimo de 8 y un valor máximo de 32. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

6 meses
Expectativas de comportamiento de los oficiales correccionales a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses

Puntuaciones basadas en encuestas sobre expectativas de comportamiento a los 12 meses.

Para medir la expectativa, los investigadores utilizaron la Escala de Expectativas de los Oficiales de Corrección, que tiene un valor mínimo de 8 y un valor máximo de 32. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

12 meses
Autoeficacia de los funcionarios penitenciarios en la línea de base
Periodo de tiempo: Base

Puntuaciones basadas en encuestas sobre la autoeficacia al inicio del estudio.

Para medir la autoeficacia, los investigadores utilizaron la Escala de Autoeficacia de los Oficiales de Corrección, que tiene un valor mínimo de 8 y un valor máximo de 32. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

Base
Autoeficacia de los funcionarios penitenciarios a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses

Puntuaciones basadas en encuestas sobre autoeficacia a los 6 meses.

Para medir la autoeficacia, los investigadores utilizaron la Escala de Autoeficacia de los Oficiales de Corrección, que tiene un valor mínimo de 8 y un valor máximo de 32. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

6 meses
Autoeficacia de los funcionarios penitenciarios a los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses

Puntuaciones basadas en encuestas sobre autoeficacia a los 12 meses.

Para medir la autoeficacia, los investigadores utilizaron la Escala de Autoeficacia de los Oficiales de Corrección, que tiene un valor mínimo de 8 y un valor máximo de 32. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.

12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de enero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de marzo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

11 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NYSPI 7771 - 251050
  • R34MH117766 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos recopilados de esta investigación de ensayos clínicos se depositarán en el Archivo de datos del Instituto Nacional de Salud Mental (NDA). Para depositar los datos, los investigadores utilizarán un formulario de consentimiento que permite un amplio intercambio de datos dentro de la comunidad de investigación. Se creará un identificador único global (GUID) para cada participante de la investigación utilizando el software que proporciona el NIMH. El Dr. Compton y el coordinador de investigación trabajarán con NIMH para crear diccionarios de datos que sean relevantes para su investigación. Los investigadores compartirán nuestros resultados, positivos y negativos, específicos de las cohortes y medidas de resultado estudiadas.

Marco de tiempo para compartir IPD

Estar determinado

Criterios de acceso compartido de IPD

Estar determinado

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir