Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av kriminalomsorgen før og etter en målrettet utdanningskampanje (COsurvey)

24. oktober 2022 oppdatert av: Michael Compton, Columbia University

Redusere varigheten av ubehandlet psykose gjennom tidlig oppdagelse i et stort fengselssystem - undersøkelser av kriminalomsorgen

Etterforskerne vil implementere en mangefasettert Target Education Campaign (TEC) i de tre fengslene om å gjenkjenne tidlige psykotiske symptomer og henvise til kriminalomsorgen. Denne kampanjen vil inkludere trykt materiale og målrettet opplæring for kriminalomsorgen. For å utvikle alle aspekter av TEC, vil etterforskerne sammenkalle en arbeidsgruppe som møtes annenhver uke de første 6 månedene, inkludert hele etterforskningsteamet, samt eksperter ved Center for Practice Innovations (CPI). Avhengig av arten av avtalt undervisningsmateriell, vil etterforskerne bruke spesifikke kompetanseområder ved CPI for utvikling. Materialer vil gi spesifikke, handlingsrettede og overbevisende meldinger om: (1) hvordan man identifiserer utvalgte tegn på psykose, (2) hvordan man kan henvise til Specialized Early Engagement Support Service (SEESS) (i år 2), og (3) effektiviteten av tidlig behandling gjennom koordinert spesialomsorg for tidlig psykose. Meldinger vil være kontinuerlig i de tre fengslene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fordi kriminalomsorgen i de tre fengslene av interesse er kritisk posisjonert for å påvirke veier til omsorg, vil trykt materiale bli supplert med profesjonell oppsøking og utdanning av SEESS. Navnrop er det godkjente stedet der all pågående utdanning skjer for kriminalomsorgen. Navnrop finner sted ved begynnelsen av hvert skift (07.00, 15.00, 23.00) hver dag i uken på samme sted og varer i ~15 - 20 minutter; alle ansatte som starter det skiftet deltar. Under navneopprop vil korte meldinger (2-3 minutter) bli levert av de kontrollerende kapteinene, som er standard praksis for å kommunisere viktig informasjon til kriminalomsorgen. Både dag- og nattskift vil motta målrettet opplæring i de 24 månedene av TEC.

Etterforskerne vil samle pre-TEC (grunnlinje) og under-TEC (ved 6 måneder og 12 måneder) data fra kriminalomsorgen gjennom korte undersøkelser, som vil bli brukt til å teste endringer i gjennomsnittsscore for kunnskap, atferdsforventninger og selveffektivitet , som er tre nøkkelkonstruksjoner fra sosial kognitiv teori.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

451

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10027
        • Columbia University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Korreksjonsoffiserer;
  • over 21 år

Ekskluderingskriterier:

  • barn under 21 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Målrettet utdanningskampanje (TEC) for kriminalomsorgen
Etterforskerne vil implementere en målrettet utdanningskampanje (TEC) innen 3 fengsler. TEC er utformet for å føre til henvisninger av internerte (tidligere ikke oppdaget å ha potensielle psykiske helseproblemer) til kriminalomsorgen (CHS) av kriminalomsorgen.
Atferdsmessig: Målrettet utdanningskampanje

Kriminalombud vil bli eksponert for den målrettede utdanningskampanjen (TEC) med sikte på å øke deres kunnskap om de tidlige symptomene på psykose, og hvordan de kan henvise til personalet i kriminalomsorgen, deres egeneffektivitet til å oppdage symptomer på psykose og foreta henvisninger, og deres forventninger til deres evne til å lykkes med å foreta den henvisningen (og at henvisninger skal resultere i gunstige resultater).

Kriminalombud vil bli kontaktet og rekruttert under navneopprop og i personalkantinen hvor de tar måltidspausene, eller på et tidspunkt/sted avtalt av kriminalomsorgen, for å gjennomføre korte undersøkelser på tre forskjellige tidspunkter; pre-eksponering, etter 6 måneder, og etter 12 måneder fra begynnelsen av TEC.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kriminalombuds kunnskap ved baseline
Tidsramme: Grunnlinje

Undersøkelsesbaserte skårer på kunnskap/ferdigheter ved baseline.

For å måle atferdsevne (kunnskap/ferdigheter) brukte etterforskerne Correction Officers' Behavioural Capability Scale, som har en minimumsverdi på 0 og en maksimumsverdi på 10. Høyere skår betyr bedre kunnskap om psykose og derfor et bedre resultat.
Grunnlinje
Kriminalombuds kunnskap ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder

Undersøkelsesbaserte skårer på kunnskap/ferdigheter ved 6 måneder.

For å måle atferdsevne (kunnskap/ferdigheter) brukte etterforskerne Correction Officers' Behavioural Capability Scale, som har en minimumsverdi på 0 og en maksimumsverdi på 10. Høyere skår betyr bedre kunnskap om psykose og derfor et bedre resultat.
6 måneder
Kriminalombuds kunnskap ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder

Undersøkelsesbaserte skårer på kunnskap/ferdigheter ved 12 måneder.

For å måle atferdsevne (kunnskap/ferdigheter) brukte etterforskerne Correction Officers' Behavioural Capability Scale, som har en minimumsverdi på 0 og en maksimumsverdi på 10. Høyere skår betyr bedre kunnskap om psykose og derfor et bedre resultat.
12 måneder
Korreksjonsoffiserers atferdsforventninger ved baseline
Tidsramme: Grunnlinje

Undersøkelsesbaserte skårer på atferdsforventninger ved baseline.

For å måle forventningene brukte etterforskerne Correction Officers' Expectations Scale, som har en minimumsverdi på 8 og en maksimumsverdi på 32. Høyere score betyr et bedre resultat.
Grunnlinje
Korreksjonsoffiserers atferdsforventninger ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder

Undersøkelsesbaserte skårer på atferdsforventninger etter 6 måneder

For å måle forventningene brukte etterforskerne Correction Officers' Expectations Scale, som har en minimumsverdi på 8 og en maksimumsverdi på 32. Høyere score betyr et bedre resultat.
6 måneder
Korreksjonsoffiserers atferdsforventninger ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder

Undersøkelsesbaserte skårer på atferdsforventninger etter 12 måneder.

For å måle forventningene brukte etterforskerne Correction Officers' Expectations Scale, som har en minimumsverdi på 8 og en maksimumsverdi på 32. Høyere score betyr et bedre resultat.
12 måneder
Korreksjonsoffiserers egeneffektivitet ved baseline
Tidsramme: Grunnlinje

Undersøkelsesbaserte skårer på selveffektivitet ved baseline.

For å måle selveffektivitet brukte etterforskerne Correction Officers Self-Efficacy Scale, som har en minimumsverdi på 8 og en maksimumsverdi på 32. Høyere score betyr et bedre resultat.
Grunnlinje
Korreksjonsoffiserers egeneffektivitet ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder

Undersøkelsesbaserte skårer på selveffektivitet etter 6 måneder.

For å måle selveffektivitet brukte etterforskerne Correction Officers Self-Efficacy Scale, som har en minimumsverdi på 8 og en maksimumsverdi på 32. Høyere score betyr et bedre resultat.
6 måneder
Korreksjonsoffiserers egeneffektivitet ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder

Undersøkelsesbaserte skårer på selveffektivitet etter 12 måneder.

For å måle selveffektivitet brukte etterforskerne Correction Officers Self-Efficacy Scale, som har en minimumsverdi på 8 og en maksimumsverdi på 32. Høyere score betyr et bedre resultat.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Columbia University

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of South Florida
University of Illinois at Chicago
Vera Institute of Justice

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. januar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

5. mars 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

5. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NYSPI 7771 - 251050
  • R34MH117766 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data samlet inn fra denne kliniske utprøvingen vil bli deponert i National Institute of Mental Health Data Archive (NDA). For å deponere dataene vil etterforskerne bruke et samtykkeskjema som tillater bred datadeling innenfor forskningsmiljøet. En global unik identifikator (GUID) vil bli opprettet for hver forskningsdeltaker ved å bruke programvaren som NIMH leverer. Dr. Compton og forskningskoordinatoren vil samarbeide med NIMH for å lage dataordbøker som er relevante for forskningen deres. Etterforskerne vil dele våre resultater, positive og negative, spesifikke for kohortene og utfallsmålene som er studert.

IPD-delingstidsramme

Å være bestemt

Tilgangskriterier for IPD-deling

Å være bestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere