Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av kriminalvårdare före och efter en riktad utbildningskampanj (COsurvey)

24 oktober 2022 uppdaterad av: Michael Compton, Columbia University

Minska varaktigheten av obehandlad psykos genom tidig upptäckt i ett stort fängelsesystem - undersökningar av kriminalvårdare

Utredarna kommer att genomföra en mångfacetterad Target Education Campaign (TEC) inom de tre fängelserna om att känna igen tidiga psykotiska symtom och hänvisa till Kriminalvården. Denna kampanj kommer att innehålla tryckt material och riktade utbildningar för kriminalvårdare. För att utveckla alla aspekter av TEC kommer utredarna att sammankalla en arbetsgrupp som träffas varannan vecka under de första 6 månaderna, inklusive hela utredningsteamet, samt experter vid Center for Practice Innovations (CPI). Beroende på typen av överenskommet utbildningsmaterial kommer utredarna att använda specifika expertområden på CPI för utveckling. Materialet kommer att tillhandahålla specifika, handlingsbara och övertygande meddelanden om: (1) hur man identifierar utvalda tecken på psykos, (2) hur man hänvisar till Specialized Early Engagement Support Service (SEESS) (i år 2) och (3) effektiviteten av tidig behandling genom samordnad specialvård för tidig psykos. Meddelanden kommer att ske kontinuerligt i de tre fängelserna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Eftersom kriminalvårdstjänstemän i de tre intressanta fängelserna är kritiskt positionerade för att påverka vägar till vård, kommer tryckt material att kompletteras med professionell uppsökande verksamhet och utbildning av SEESS. Upprop är den godkända plats där all pågående utbildning sker för kriminalvårdare. Upprop sker i början av varje skift (7.00, 15.00, 23.00) alla dagar i veckan på samma plats och varar i ~15 - 20 minuter; all personal som börjar det skiftet deltar. Under upprop kommer korta meddelanden (2-3 minuter) att levereras av de kontrollerande kaptenerna, vilket är standardpraxis för att kommunicera viktig information till kriminalvårdare. Både dag- och nattskift kommer att få den riktade utbildningen under de 24 månaderna av TEC.

Utredarna kommer att samla in pre-TEC (baseline) och under-TEC (vid 6 månader och 12 månader) data från kriminalvårdare genom korta undersökningar, som kommer att användas för att testa förändringar i medelpoäng för kunskap, beteendeförväntningar och själveffektivitet , som är tre nyckelkonstruktioner från Social Cognitive Theory.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

451

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10027
        • Columbia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kriminalvårdare;
  • över 21 år

Exklusions kriterier:

  • barn under 21 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SEKVENS
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Riktad utbildningskampanj (TEC) för kriminalvårdare
Utredarna kommer att genomföra en målinriktad utbildningskampanj (TEC) inom tre fängelser. TEC är utformat för att leda till remisser av fångar (som tidigare inte upptäckts ha potentiella psykiska problem) till kriminalvårdstjänsten (CHS) av kriminalvårdstjänstemän.
Beteende: Riktad utbildningskampanj

Kriminalvårdstjänstemän kommer att exponeras för den riktade utbildningskampanjen (TEC) i syfte att öka deras kunskap om de tidiga symtomen på psykos, och hur man gör en remiss till personalen hos Kriminalvården, deras egen förmåga att upptäcka symtom på psykos och göra hänvisningar och deras förväntningar på deras förmåga att lyckas med att göra remissen (och att hänvisningarna ska leda till fördelaktiga resultat).

Kriminalvårdare kommer att kontaktas och rekryteras under namnupprop och i personalmatsalen där de tar sina måltidsraster, eller vid en tid/plats som överenskommits av kriminalvårdsavdelningen, för att fylla i korta undersökningar vid tre olika tidpunkter; före exponering, efter 6 månader och efter 12 månader från början av TEC.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kriminalvårdares kunskap vid baslinjen
Tidsram: Baslinje

Undersökningsbaserade poäng på kunskap/färdigheter vid baslinjen.

För att mäta beteendeförmåga (kunskap/färdigheter) använde utredarna Correction Officers Behavioural Capability Scale, som har ett lägsta värde på 0 och ett maxvärde på 10. Högre poäng betyder bättre kunskap om psykoser och därför ett bättre resultat.
Baslinje
Kriminalvårdares kunskap vid 6 månader
Tidsram: 6 månader

Undersökningsbaserade poäng på kunskap/färdigheter vid 6 månader.

För att mäta beteendeförmåga (kunskap/färdigheter) använde utredarna Correction Officers Behavioural Capability Scale, som har ett lägsta värde på 0 och ett maxvärde på 10. Högre poäng betyder bättre kunskap om psykoser och därför ett bättre resultat.
6 månader
Kriminalvårdares kunskap vid 12 månader
Tidsram: 12 månader

Undersökningsbaserade poäng på kunskap/färdigheter vid 12 månader.

För att mäta beteendeförmåga (kunskap/färdigheter) använde utredarna Correction Officers Behavioural Capability Scale, som har ett lägsta värde på 0 och ett maxvärde på 10. Högre poäng betyder bättre kunskap om psykoser och därför ett bättre resultat.
12 månader
Kriminalvårdares beteendeförväntningar vid baslinjen
Tidsram: Baslinje

Undersökningsbaserade poäng på beteendeförväntningar vid baslinjen.

För att mäta förväntningar använde utredarna Correction Officers' Expectations Scale, som har ett lägsta värde på 8 och ett maxvärde på 32. Högre poäng betyder bättre resultat.
Baslinje
Kriminalvårdares beteendeförväntningar vid 6 månader
Tidsram: 6 månader

Undersökningsbaserade poäng på beteendeförväntningar efter 6 månader

För att mäta förväntningar använde utredarna Correction Officers' Expectations Scale, som har ett lägsta värde på 8 och ett maxvärde på 32. Högre poäng betyder bättre resultat.
6 månader
Kriminalvårdares beteendeförväntningar vid 12 månader
Tidsram: 12 månader

Undersökningsbaserade poäng på beteendeförväntningar efter 12 månader.

För att mäta förväntningar använde utredarna Correction Officers' Expectations Scale, som har ett lägsta värde på 8 och ett maxvärde på 32. Högre poäng betyder bättre resultat.
12 månader
Korrektionstjänstemäns själveffektivitet vid baslinjen
Tidsram: Baslinje

Undersökningsbaserade poäng på själveffektivitet vid baslinjen.

För att mäta self-efficacy använde utredarna Correction Officers' Self-Efficacy Scale, som har ett lägsta värde på 8 och ett maxvärde på 32. Högre poäng betyder bättre resultat.
Baslinje
Kriminalvårdares själveffektivitet vid 6 månader
Tidsram: 6 månader

Undersökningsbaserade poäng om själveffektivitet efter 6 månader.

För att mäta self-efficacy använde utredarna Correction Officers' Self-Efficacy Scale, som har ett lägsta värde på 8 och ett maxvärde på 32. Högre poäng betyder bättre resultat.
6 månader
Kriminalvårdares själveffektivitet vid 12 månader
Tidsram: 12 månader

Enkätbaserade poäng på själveffektivitet efter 12 månader.

För att mäta self-efficacy använde utredarna Correction Officers' Self-Efficacy Scale, som har ett lägsta värde på 8 och ett maxvärde på 32. Högre poäng betyder bättre resultat.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Columbia University

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of South Florida
University of Illinois at Chicago
Vera Institute of Justice

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 mars 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

5 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

11 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • NYSPI 7771 - 251050
  • R34MH117766 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data som samlas in från denna kliniska prövningsforskning kommer att deponeras i National Institute of Mental Health Data Archive (NDA). För att deponera data kommer utredarna att använda ett samtyckesformulär som möjliggör bred datadelning inom forskarsamhället. En global unik identifierare (GUID) kommer att skapas för varje forskningsdeltagare med hjälp av programvaran som NIMH tillhandahåller. Dr. Compton och forskningskoordinatorn kommer att arbeta med NIMH för att skapa dataordböcker som är relevanta för deras forskning. Utredarna kommer att dela våra resultat, positiva och negativa, specifika för de studerade kohorterna och resultatmåtten.

Tidsram för IPD-delning

Att vara bestämd

Kriterier för IPD Sharing Access

Att vara bestämd

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arbetsrelaterat tillstånd

Kliniska prövningar på Riktad utbildningskampanj

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera