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転移性前立腺がんに罹患した高齢者におけるタキサンベースの化学療法に対する耐性の予測因子 (ANCHISES)

2022年7月21日 更新者:Lorenzo Livi、Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

転移性前立腺がんに罹患した高齢者におけるタキサンベースの化学療法に対する耐性の予測因子、前向き観察研究 (ANCHISES)

高齢患者におけるタキサン化学療法に対する適応度の予測因子を調査することを目的として、研究者らは当科で治療を受けた70歳以上の患者の前向き単一中心データベースからデータを収集し、ベースライン年齢、G8スコアとチャールソンとの関連を調査した。タキサン用量の減量、治療の一時中止、または最終的な中断に伴う併存疾患指数。

調査の概要

詳細な説明

分析に含まれた患者は転移性前立腺がんに罹患しており、年齢は70歳以上であった。 すべての患者は、標準治療スケジュール(それぞれ 3 週間ごとに 75 mg/m2 または 25 mg/m2)から始めてタキサン治療を受けました。 ドセタキセルによる化学療法は、mHSPC-mCRPC 設定ではそれぞれ合計 6 ~ 8 サイクル、カバジタキセル治療では最大 9 サイクルが予定されました。

タキサン化学療法の適応は、治療医師の選択に基づいていました。 G8 アンケートは、化学療法の開始前と終了時に収集されました。 チャールソン併存疾患指数は、化学療法開始前にすべての患者について記録されました。 年齢、去勢抵抗性の状態、使用したタキサンの種類、治療中に使用した成長因子、ARTA または他のタキサンによる治療前後、投与サイクル数、用量の減量、治療の一時停止および進行性疾患に関係のない治療の決定的な中断を含むデータを包括しました。集めて報告しました。 ロジスティック回帰を実行して、転帰とベースライン年齢、CCI、および G8 スコアとの関連を調査しました。 治療結果に大きく関連する特徴の最適なカットオフ値を探すために、受信者動作特性曲線分析が実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

118

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Florence、イタリア、50134
        • AOU Careggi Radiation Oncology Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

転移性前立腺がん(去勢抵抗性またはホルモン感受性状態のいずれか)に罹患し、任意の環境でタキサン化学療法を受けている70歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 転移性前立腺がんに罹患している患者

    ->/=70歳。

  • ドセタキセルまたはカバジタキセルによるタキサン治療を受けている患者

除外基準:

  • 70歳未満の患者。
  • タキサン系化学療法が不適応な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療の中断
時間枠:10ヶ月
治療の進行とは無関係に根治的治療を中止した参加者の数
10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療の中止
時間枠:10ヶ月
有害事象に関連して一時的に治療を中止した参加者の数
10ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線量の削減
時間枠:10ヶ月
有害事象に関連して用量スケジュールを変更した参加者の数
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lorenzo LL Livi、Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2022年7月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月21日

最初の投稿 (実際)

2022年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月21日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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