Taksaanipohjaisen kemoterapian sietokyvyn ennustavat tekijät iäkkäillä aikuisilla, joilla on metastasoitunut eturauhassyöpä (ANCHISES)
torstai 21. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Ennustavat tekijät taksaanipohjaisen kemoterapian sietokyvylle iäkkäillä aikuisilla, joilla on metastasoitunut eturauhassyöpä, tuleva havaintotutkimus (ANCHISES)
Taksaanikemoterapiaan soveltuvuuden ennustavien tekijöiden selvittämiseksi iäkkäillä potilailla tutkijat keräsivät tietoja osastollamme hoidetuista >/= 70-vuotiaiden potilaiden mahdollisesta yksikeskisestä tietokannasta ja tutkivat yhteyttä lähtöajan, G8-pisteiden ja Charlsonin välillä. komorbiditeettiindeksi taksaaniannoksen pienentämisellä, hoidon tilapäisellä keskeyttämisellä tai lopullisella keskeytyksellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Analyysissä mukana olleilla potilailla oli >/=70-vuotiaita metastaattinen eturauhassyöpä. Kaikille potilaille tehtiin Taxane-hoitoa alkaen tavanomaisista hoito-ohjelmista (75 mg/m2 tai 25 mg/m2 joka kolmas viikko). Docetaxel-kemoterapiaa suunniteltiin yhteensä 6-8 syklille mHSPC-mCRPC-asetuksella, vastaavasti, ja enintään 9 sykliä kabatsitakselihoidolle.
Taksaanikemoterapian käyttöaihe perustui hoitavan lääkärin valintaan. G8-kyselylomakkeet kerättiin ennen kemoterapian aloittamista ja lopussa. Charlsonin komorbiditeettiindeksi kirjattiin kaikille potilaille ennen kemoterapian aloittamista. Saatiin kattavat tiedot iästä, kastraatioresistentistä tilasta, käytetyn taksaanin tyypistä, kasvutekijöiden käytöstä hoidon aikana, ARTA- tai muilla taksaaneilla hoidosta aiemmasta ja seuraavasta hoidosta, annettujen hoitojaksojen määrästä, annoksen pienennyksistä, hoidon keskeyttämisestä ja hoidon lopullisista keskeytyksistä, jotka eivät liity etenevään sairauteen. kerätty ja raportoitu. Logistinen regressio suoritettiin tulosten ja lähtöajan, CCI:n ja G8-pisteiden välisen yhteyden tutkimiseksi. Vastaanottimen toimintaominaisuuksien käyräanalyysi suoritettiin optimaalisen raja-arvon etsimiseksi ominaisuuksille, jotka liittyvät merkittävästi hoitotuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
118
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Florence, Italia, 50134
- AOU Careggi Radiation Oncology Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on metastaattinen eturauhassyöpä (joko kastraattiresistentti tai hormoniherkkä tila), jotka saavat taksaanikemoterapiaa missä tahansa iässä >/=70 vuoden iässä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on metastaattinen eturauhassyöpä
->/=70 vuotta vanha.
- Potilaat, jotka saavat Taxane-hoitoa Docetaxel- tai Cabazitaxel-valmisteella
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 70-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, jotka eivät sovellu taksaanikemoterapiaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon keskeytys
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Lopullisen hoidon saaneiden osallistujien määrä lopettaa hoidon etenemisen
|
10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitosuspensio
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, joiden tilapäinen hoito keskeytettiin haittatapahtuman vuoksi
|
10 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annoksen pienentäminen
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, joiden annosaikataulua on muutettu haittatapahtuman vuoksi
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lorenzo LL Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- de Bono JS, Oudard S, Ozguroglu M, Hansen S, Machiels JP, Kocak I, Gravis G, Bodrogi I, Mackenzie MJ, Shen L, Roessner M, Gupta S, Sartor AO; TROPIC Investigators. Prednisone plus cabazitaxel or mitoxantrone for metastatic castration-resistant prostate cancer progressing after docetaxel treatment: a randomised open-label trial. Lancet. 2010 Oct 2;376(9747):1147-54. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61389-X.
- Berthold DR, Pond GR, Soban F, de Wit R, Eisenberger M, Tannock IF. Docetaxel plus prednisone or mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer: updated survival in the TAX 327 study. J Clin Oncol. 2008 Jan 10;26(2):242-5. doi: 10.1200/JCO.2007.12.4008.
- Kyriakopoulos CE, Chen YH, Carducci MA, Liu G, Jarrard DF, Hahn NM, Shevrin DH, Dreicer R, Hussain M, Eisenberger M, Kohli M, Plimack ER, Vogelzang NJ, Picus J, Cooney MM, Garcia JA, DiPaola RS, Sweeney CJ. Chemohormonal Therapy in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer: Long-Term Survival Analysis of the Randomized Phase III E3805 CHAARTED Trial. J Clin Oncol. 2018 Apr 10;36(11):1080-1087. doi: 10.1200/JCO.2017.75.3657. Epub 2018 Jan 31.
- James ND, Sydes MR, Clarke NW, Mason MD, Dearnaley DP, Spears MR, Ritchie AW, Parker CC, Russell JM, Attard G, de Bono J, Cross W, Jones RJ, Thalmann G, Amos C, Matheson D, Millman R, Alzouebi M, Beesley S, Birtle AJ, Brock S, Cathomas R, Chakraborti P, Chowdhury S, Cook A, Elliott T, Gale J, Gibbs S, Graham JD, Hetherington J, Hughes R, Laing R, McKinna F, McLaren DB, O'Sullivan JM, Parikh O, Peedell C, Protheroe A, Robinson AJ, Srihari N, Srinivasan R, Staffurth J, Sundar S, Tolan S, Tsang D, Wagstaff J, Parmar MK; STAMPEDE investigators. Addition of docetaxel, zoledronic acid, or both to first-line long-term hormone therapy in prostate cancer (STAMPEDE): survival results from an adaptive, multiarm, multistage, platform randomised controlled trial. Lancet. 2016 Mar 19;387(10024):1163-77. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01037-5. Epub 2015 Dec 21.
- Gravis G, Fizazi K, Joly F, Oudard S, Priou F, Esterni B, Latorzeff I, Delva R, Krakowski I, Laguerre B, Rolland F, Theodore C, Deplanque G, Ferrero JM, Pouessel D, Mourey L, Beuzeboc P, Zanetta S, Habibian M, Berdah JF, Dauba J, Baciuchka M, Platini C, Linassier C, Labourey JL, Machiels JP, El Kouri C, Ravaud A, Suc E, Eymard JC, Hasbini A, Bousquet G, Soulie M. Androgen-deprivation therapy alone or with docetaxel in non-castrate metastatic prostate cancer (GETUG-AFU 15): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013 Feb;14(2):149-58. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70560-0. Epub 2013 Jan 8.
- Smith MR, Hussain M, Saad F, Fizazi K, Sternberg CN, Crawford ED, Kopyltsov E, Park CH, Alekseev B, Montesa-Pino A, Ye D, Parnis F, Cruz F, Tammela TLJ, Suzuki H, Utriainen T, Fu C, Uemura M, Mendez-Vidal MJ, Maughan BL, Joensuu H, Thiele S, Li R, Kuss I, Tombal B; ARASENS Trial Investigators. Darolutamide and Survival in Metastatic, Hormone-Sensitive Prostate Cancer. N Engl J Med. 2022 Mar 24;386(12):1132-1142. doi: 10.1056/NEJMoa2119115. Epub 2022 Feb 17.
- Boyle HJ, Alibhai S, Decoster L, Efstathiou E, Fizazi K, Mottet N, Oudard S, Payne H, Prentice M, Puts M, Aapro M, Droz JP. Updated recommendations of the International Society of Geriatric Oncology on prostate cancer management in older patients. Eur J Cancer. 2019 Jul;116:116-136. doi: 10.1016/j.ejca.2019.04.031. Epub 2019 Jun 10. Review.
- Bellera CA, Rainfray M, Mathoulin-Pelissier S, Mertens C, Delva F, Fonck M, Soubeyran PL. Screening older cancer patients: first evaluation of the G-8 geriatric screening tool. Ann Oncol. 2012 Aug;23(8):2166-2172. doi: 10.1093/annonc/mdr587. Epub 2012 Jan 16.
- Quan H, Li B, Couris CM, Fushimi K, Graham P, Hider P, Januel JM, Sundararajan V. Updating and validating the Charlson comorbidity index and score for risk adjustment in hospital discharge abstracts using data from 6 countries. Am J Epidemiol. 2011 Mar 15;173(6):676-82. doi: 10.1093/aje/kwq433. Epub 2011 Feb 17.
- Horgan AM, Seruga B, Pond GR, Alibhai SM, Amir E, De Wit R, Eisenberger MA, Tannock IF. Tolerability and efficacy of docetaxel in older men with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC) in the TAX 327 trial. J Geriatr Oncol. 2014 Apr;5(2):119-26. doi: 10.1016/j.jgo.2013.12.001. Epub 2014 Jan 2.
- Della Pepa C, Cavaliere C, Rossetti S, Di Napoli M, Cecere SC, Crispo A, De Sangro C, Rossi E, Turitto D, Germano D, Iovane G, Berretta M, D'Aniello C, Pisconti S, Maiorino L, Daniele B, Gridelli C, Pignata S, Facchini G. Predictive Comprehensive Geriatric Assessment in elderly prostate cancer patients: the prospective observational scoop trial results. Anticancer Drugs. 2017 Jan;28(1):104-109.
- Gerritse FL, Meulenbeld HJ, Roodhart JM, van der Velden AM, Blaisse RJ, Smilde TJ, Erjavec Z, de Wit R, Los M; NePro Study Investigators. Analysis of docetaxel therapy in elderly (≥70 years) castration resistant prostate cancer patients enrolled in the Netherlands Prostate Study. Eur J Cancer. 2013 Oct;49(15):3176-83. doi: 10.1016/j.ejca.2013.06.008. Epub 2013 Jul 9.
- Maia MC, Pereira AAL, Lage LV, Fraile NM, Vaisberg VV, Kudo G, Barroso-Sousa R, Bastos DA, Dzik C. Efficacy and Safety of Docetaxel in Elderly Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. J Glob Oncol. 2018 Sep;4:1-9. doi: 10.1200/JGO.2016.007807. Epub 2017 Mar 27.
- Shayegan B, Wallis CJD, Hamilton RJ, Morgan SC, Cagiannos I, Basappa NS, Ferrario C, Gotto GT, Fernandes R, Roy S, Noonan KL, Niazi T, Hotte SJ, Saad F, Hew H, Park-Wyllie L, Chan KFY, Malone S. Real-world utilization and outcomes of docetaxel among older men with metastatic prostate cancer: a retrospective population-based cohort study in Canada. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2022 Feb 23. doi: 10.1038/s41391-022-00514-9. [Epub ahead of print]
- Italiano A, Ortholan C, Oudard S, Pouessel D, Gravis G, Beuzeboc P, Bompas E, Fléchon A, Joly F, Ferrero JM, Fizazi K. Docetaxel-based chemotherapy in elderly patients (age 75 and older) with castration-resistant prostate cancer. Eur Urol. 2009 Jun;55(6):1368-75. doi: 10.1016/j.eururo.2008.07.078. Epub 2008 Aug 8.
- Takaha N, Okihara K, Kamoi K, Hongo F, Iwata T, Yano K, Ueda T, Takeuchi I, Yamada T, Kawauchi A, Miki T. Feasibility of tri-weekly docetaxel-based chemotherapy for elderly patients (age 75 and older) with castration-resistant prostate cancer. Urol Int. 2011;87(3):263-9. doi: 10.1159/000328217. Epub 2011 Aug 26.
- Wang KY, Ma L, Zhang LL, Hu YC, Jiang JH, Ma Q. Efficacy and safety of docetaxel and prednisolone chemotherapy in very elderly men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in real world: a single institute experience. Ann Palliat Med. 2021 Feb;10(2):1438-1444. doi: 10.21037/apm-20-573a. Epub 2020 Oct 15.
- Kellokumpu-Lehtinen PL, Harmenberg U, Joensuu T, McDermott R, Hervonen P, Ginman C, Luukkaa M, Nyandoto P, Hemminki A, Nilsson S, McCaffrey J, Asola R, Turpeenniemi-Hujanen T, Laestadius F, Tasmuth T, Sandberg K, Keane M, Lehtinen I, Luukkaala T, Joensuu H; PROSTY study group. 2-Weekly versus 3-weekly docetaxel to treat castration-resistant advanced prostate cancer: a randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013 Feb;14(2):117-24. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70537-5. Epub 2013 Jan 4.
- Sternberg CN, Castellano D, de Bono J, Fizazi K, Tombal B, Wülfing C, Kramer G, Eymard JC, Bamias A, Carles J, Iacovelli R, Melichar B, Sverrisdóttir Á, Theodore C, Feyerabend S, Helissey C, Poole EM, Ozatilgan A, Geffriaud-Ricouard C, de Wit R. Efficacy and Safety of Cabazitaxel Versus Abiraterone or Enzalutamide in Older Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer in the CARD Study. Eur Urol. 2021 Oct;80(4):497-506. doi: 10.1016/j.eururo.2021.06.021. Epub 2021 Jul 15.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ANCHISES
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .