Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesfaktorer for tolerance over for taxanbaseret kemoterapi hos ældre voksne ramt af metastatisk prostatacancer (ANCHISES)

21. juli 2022 opdateret af: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

Forudsigende faktorer for tolerance over for taxanbaseret kemoterapi hos ældre voksne ramt af metastatisk prostatacancer, en prospektiv observationsundersøgelse (ANCHISES)

Med henblik på at udforske forudsigende faktorer for egnethed til taxan-kemoterapi hos ældre patienter, indsamlede efterforskerne data fra en prospektiv monocentrisk database over patienter i alderen >/= 70 år gamle behandlet i vores afdeling, og undersøgte sammenhængen mellem baseline-alder, G8-score og Charlson komorbiditetsindeks med taxanedosisreduktion, midlertidig behandlingssuspendering eller definitiv afbrydelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter inkluderet i analysen var ramt af metastatisk prostatacancer med >/= 70 år. Alle patienter gennemgik Taxane-behandling startende med standardbehandlingsskemaer (henholdsvis 75 mg/m2 eller 25 mg/m2 hver 3. uge). Kemoterapi med Docetaxel var planlagt til i alt 6-8 cikler i henholdsvis mHSPC-mCRPC-indstillingen og op til 9 cyklusser for Cabazitaxel-behandling.

Indikation for taxan-kemoterapi var baseret på den behandlende læges valg. G8-spørgeskemaer blev indsamlet før start og afslutning af kemoterapi. Charlson komorbiditetsindeks blev registreret for alle patienter før kemoterapistart. Data omfattende alder, kastrat resistent status, type anvendt taxan, brug af vækstfaktorer under behandling, tidligere og efter behandling med ARTA eller andre taxaner, antal administrerede cyklusser, dosisreduktioner, behandlingsophævelse og behandlings definitive afbrydelser uden relation til progressiv sygdom, var indsamlet og rapporteret. Logistisk regression blev udført for at udforske sammenhængen mellem resultater og baseline alder, CCI og G8 score. Receiver Operation Characteristic-kurveanalyse blev udført for at lede efter den optimale cut-off-værdi for funktioner, der er signifikant forbundet med behandlingsresultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

118

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Florence, Italien, 50134
        • AOU Careggi Radiation Oncology Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er ramt af metastatisk prostatacancer (enten i kastrat-resistent eller hormonfølsom status), der gennemgår taxan-kemoterapi i enhver sammenhæng i en alder >/= 70 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ramt af metastatisk prostatacancer

    ->/=70 år gammel.

  • Patienter, der gennemgår Taxane-behandling med Docetaxel eller Cabazitaxel

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 70 år.
  • Patienter, der er uegnede til taxan-kemoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsafbrydelse
Tidsramme: 10 måneder
Antal deltagere med endeligt behandlingsstop uden relation til behandlingsprogression
10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandling suspension
Tidsramme: 10 måneder
Antal deltagere med midlertidigt behandlingsstop relateret til uønsket hændelse
10 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisreduktion
Tidsramme: 10 måneder
Antal deltagere med dosisplansændring relateret til uønsket hændelse
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lorenzo LL Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner