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FATORES PREDITIVOS DE TOLERÂNCIA À QUIMIOTERAPIA BASEADA EM TAXANOS EM IDOSOS AFETADOS POR CÂNCER DE PRÓSTATA METASTÁTICO (ANCHISES)

21 de julho de 2022 atualizado por: Lorenzo Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

FATORES PREDITIVOS DE TOLERÂNCIA À QUIMIOTERAPIA BASEADA EM TAXANOS EM IDOSOS AFETADOS POR CÂNCER DE PRÓSTATA METASTÁTICO, UM ESTUDO PROSPECTIVO DE OBSERVAÇÃO (ANCHISES)

Com o objetivo de explorar os fatores preditivos de adequação à quimioterapia com taxano em pacientes idosos, os pesquisadores coletaram dados de um banco de dados monocêntrico prospectivo de pacientes com idade >/= 70 anos tratados em nosso departamento e exploraram a associação entre idade basal, escore G8 e Charlson índice de comorbidade com redução da dose de taxano, suspensão temporária do tratamento ou interrupção definitiva.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes incluídos na análise eram afetados por câncer de próstata metastático com >/= 70 anos de idade. Todos os pacientes foram submetidos ao tratamento com Taxane começando com esquemas de tratamento padrão (75 mg/m2 ou 25 mg/m2 a cada 3 semanas, respectivamente). A quimioterapia com Docetaxel foi programada para um total de 6-8 ciclos no cenário mHSPC-mCRPC, respectivamente, e até 9 ciclos para tratamento com Cabazitaxel.

A indicação para quimioterapia com taxano foi baseada na escolha do médico assistente. G8 Os questionários foram coletados antes do início e ao final da quimioterapia. O índice de comorbidade de Charlson foi registrado para todos os pacientes antes do início da quimioterapia. Dados abrangentes de idade, status resistente à castração, tipo de taxano usado, uso de fatores de crescimento durante o tratamento, tratamento anterior e posterior com ARTAs ou outros taxanos, número de ciclos administrados, reduções de dose, suspensão do tratamento e interrupções definitivas do tratamento não relacionadas à doença progressiva, foram coletados e relatados. A regressão logística foi realizada para explorar a associação entre os resultados e idade basal, CCI e escore G8. A análise das curvas das características operacionais do receptor foi realizada para procurar o valor de corte ideal para recursos significativamente associados aos resultados do tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

118

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Florence, Itália, 50134
        • AOU Careggi Radiation Oncology Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes afetados por câncer de próstata metastático (resistente à castração ou sensível a hormônios), submetidos à quimioterapia com taxano em qualquer ambiente com idade >/= 70 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes afetados por câncer de próstata metastático

    ->/=70 anos.

  • Pacientes em tratamento com Taxane com Docetaxel ou Cabazitaxel

Critério de exclusão:

  • Pacientes com menos de 70 anos.
  • Pacientes inadequados para quimioterapia com taxano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interrupção do tratamento
Prazo: 10 meses
Número de participantes com parada definitiva do tratamento sem relação com a progressão do tratamento
10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Suspensão do tratamento
Prazo: 10 meses
Número de participantes com interrupção temporária do tratamento relacionada a evento adverso
10 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução de dose
Prazo: 10 meses
Número de participantes com modificação do esquema de dose relacionada ao evento adverso
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lorenzo LL Livi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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