中国のダイナミックな新型コロナウイルスゼロ戦略の下でのドライアイ
2022年7月23日 更新者：Yifeng Yu
中国のダイナミックな新型コロナウイルスゼロ戦略下における大学生のドライアイ症状：流行地域と非流行地域の比較
新型コロナウイルスゼロ戦略のもとで、中国の流行地域と非流行地域の大学生の間でドライアイの症状の有病率を比較し、危険因子とドライアイの症状との関連を調査する。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
2019年末の新型コロナウイルス感染症の流行が世界中に広がる中、世界保健機関は1月30日にこれを国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態、3月1日に世界的なパンデミックを宣言した。
コロナウイルスそのものの脅威に加え、マスクの着用、社会的距離の維持、集団集会の禁止、封鎖、隔離、外出禁止、閉鎖、在宅勤務、オンライン学習などの防疫措置も人々の日常を大きく変えた。人生のダイナミクス。
以前の地域封鎖（都市全域）の学校や仕事の停止とは異なり、中国は2020年4月から動的予防と制御に移行しており、流行地域での基本的な生活や活動は制限されていない。
この研究は、ダイナミックな新型コロナウイルスゼロ戦略のもとで、中国の流行地域と非流行地域の大学生の間でドライアイの症状の有病率を比較し、危険因子とドライアイの症状との関連を調査することを目的としている。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1807
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jiangxi
-
Nanchang、Jiangxi、中国、330000
- The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究の対象は南昌大学と河南大学の学生。
説明
包含基準:
- 18歳以上の大学生
- 最近 2 週間に他の薬歴はありません。
- コンプライアンスを遵守し、時間通りにアンケートに回答する意欲がある
除外基準:
- 日常的に人工涙液やその他の点眼薬を使用する。
- 研究結果を妨げる可能性のある薬剤を服用している。
- 目の手術歴のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
流行地域（南昌、南昌大学）
|
|
非流行地域（開封、河南大学）
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
眼表面疾患指数 (OSDI) アンケートのスコア
時間枠：0日目
|
眼表面疾患指数 (OSDI) アンケート: (1) OSDI: ≤12 (DED 症状なし)、13 ≤ d ≤ 22 (軽度の DED 症状)、23 ≤ d ≤ 32 (中等度の DED 症状)、および ≥33 (重度の DED 症状)症状）。
|
0日目
|
|
GAD-7 アンケートのスコア
時間枠：0日目
|
GAD-7 アンケート: (1) 0 < GAD-7 ≤ 4 (正常)、5 ≤ GAD-7 ≤ 9 (軽度の不安)、10 ≤ GAD-7 ≤ 13 (中度の不安)、14 ≤ GAD-7 ≤ 18 (中等度および重度の不安)、および 19 ≤ GAD-7 ≤ 21 (重度の不安)。
|
0日目
|
|
PHQ-9 アンケートのスコア
時間枠：0日目
|
PHQ-9 アンケート: (1) 0 < PHQ-9 ≤ 4 (正常)、5 ≤ GAD-7 ≤ 9 (軽度のうつ病)、10 ≤ GAD-7 ≤ 14 (中等度のうつ病)、15 ≤ GAD-7 ≤ 19 (中等度および重度のうつ病)、および 20 ≤ GAD-7 ≤ 27 (重度のうつ病)。
|
0日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
UCLA 孤独感尺度アンケートのスコア
時間枠：0日目
|
UCLA 孤独感尺度アンケート: (1) UCLA < 28 (低い孤独感)、28 ≤ UCLA ≤ 33 (一般的に低い)、33 < UCLA ≤ 39 (中程度)、39 < UCLA ≤ 44 (一般的に高い)、および GAD-7 > 44 (非常に孤独)。
|
0日目
|
|
学生による携帯電話の使用の増加
時間枠：0日目
|
学生は、オプションに従って携帯電話の使用時間を増やすことを選択します: 0 時間、1 時間未満、1 ～ 3 時間、3 ～ 5 時間、5 ～ 7 時間、および 7 時間以上
|
0日目
|
|
学生スポーツの頻度
時間枠：0日目
|
学生はオプションに従ってスポーツの頻度を選択します: 月に 1 回未満、月に 2 ～ 3 回、週に 1 ～ 2 回、週に 3 ～ 5 回、および 1 日 1 回。
|
0日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月20日
一次修了 (実際)
2022年5月20日
研究の完了 (実際)
2022年5月25日
試験登録日
最初に提出
2022年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月23日
最初の投稿 (実際)
2022年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月23日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ドライアイの症状の臨床試験
-
McMaster UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Edward-Elmhurst Health System完了霰粒腫 Unspecified Eye, Unspecified Eyelid | 霰粒腫左目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫 右目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫両目アメリカ, カナダ