Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Droge ogen onder de dynamische COVID-zero-strategie van China

23 juli 2022 bijgewerkt door: Yifeng Yu

Symptomen van droge ogen bij universitaire studenten onder de dynamische COVID-zero-strategie van China: een vergelijking tussen de epidemische en niet-epidemische gebieden

Om de prevalentie van symptomen van droge ogen te vergelijken en om de associatie van de risicofactoren met de symptomen van droge ogen te onderzoeken onder universiteitsstudenten in de epidemische en niet-epidemische gebieden van China onder de COVID-zero-strategie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Terwijl de COVID-19-uitbraak eind 2019 zich over de wereld verspreidde, verklaarde de Wereldgezondheidsorganisatie het op 30 januari tot een noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid van internationaal belang en op 1 maart tot een wereldwijde pandemie. Naast de dreiging van het coronavirus zelf, hebben anti-epidemische maatregelen zoals het dragen van maskers, het bewaren van sociale afstand, het verbieden van groepsbijeenkomsten, blokkades, isolatie, avondklok, sluiting, thuiswerken, online leren enz. ook de dagelijkse praktijk van mensen sterk veranderd. levensdynamiek. In tegenstelling tot de vorige regionale blokkade (stadsbrede) opschorting van school en werk, is China in april 2020 overgegaan op dynamische preventie en controle, en zijn het basisleven en de activiteiten in het epidemische gebied niet beperkt. Deze studie heeft tot doel de prevalentie van symptomen van droge ogen te vergelijken en de associatie van de risicofactoren met symptomen van droge ogen te onderzoeken onder studenten in de epidemische en niet-epidemische gebieden van China onder de dynamische COVID-zero-strategie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1807

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330000
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderwerpen van de studie zijn studenten van Nanchang University en Henan University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten met een leeftijd ≥18 jaar
  • Geen andere medicatiegeschiedenis in de afgelopen 2 weken;
  • Hoge naleving hebben en bereid zijn om de vragenlijst op tijd in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • routinematig kunsttranen en andere oogdruppels gebruiken;
  • het nemen van medicijnen die de resultaten van het onderzoek kunnen verstoren;
  • met een voorgeschiedenis van oogchirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Epidemisch gebied (Nanchang, universiteit van Nanchang)
Niet-epidemisch gebied (Kaifeng, universiteit van Henan)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een vragenlijst voor de score van de oculaire oppervlakteziekte-index (OSDI).
Tijdsspanne: DAG 0
Oculaire oppervlakteziekte-index (OSDI) vragenlijst: (1) OSDI: ≤12 (geen DED-symptomen), 13 ≤ d ≤ 22 (milde DED-symptomen), 23 ≤ d ≤ 32 (matige DED-symptomen) en ≥33 (ernstige DED symptomen).
DAG 0
Een score van GAD-7 vragenlijst
Tijdsspanne: DAG 0
GAD-7 vragenlijst: (1) 0 < GAD-7 ≤ 4 (normaal), 5 ≤ GAD-7 ≤ 9 (lichte angst), 10 ≤ GAD-7 ≤ 13 (matige angst), 14 ≤ GAD-7 ≤ 18 (matige en ernstige angst) en 19 ≤ GAD-7 ≤ 21 (ernstige angst).
DAG 0
Een score van PHQ-9 vragenlijst
Tijdsspanne: DAG 0
PHQ-9 vragenlijst: (1) 0 < PHQ-9 ≤ 4 (normaal), 5 ≤ GAD-7 ≤ 9 (lichte depressie), 10 ≤ GAD-7 ≤ 14 (matige depressie), 15 ≤ GAD-7 ≤ 19 (matige en ernstige depressie), en 20 ≤ GAD-7 ≤ 27 (ernstige depressie).
DAG 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een score van de UCLA Loneliness Scale-vragenlijst
Tijdsspanne: DAG 0
UCLA Loneliness Scale Questionnaire: (1) UCLA < 28 (lage eenzaamheid), 28 ≤ UCLA ≤ 33 (over het algemeen lager), 33 < UCLA ≤ 39 (gemiddeld niveau), 39 < UCLA ≤ 44 (over het algemeen hoger) en GAD-7 > 44 (erg eenzaam).
DAG 0
Het toegenomen gebruik van mobiele telefoons door studenten
Tijdsspanne: DAG 0
Studenten kiezen ervoor om de tijd van het gebruik van mobiele telefoons te verlengen volgens opties: 0 uur, minder dan 1 uur, 1-3 uur, 3-5 uur, 5-7 uur en meer dan 7 uur
DAG 0
Frequentie van studentensporten
Tijdsspanne: DAG 0
Studenten kiezen de frequentie van sporten volgens de opties, die zijn: minder dan een keer per maand, 2-3 keer per maand, 1-2 keer per week, 3-5 keer per week en een keer per dag.
DAG 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yifeng Yu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • [2022]NO.(001).

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Symptomen van droge ogen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren