Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Száraz szem Kína dinamikus COVID-zero stratégiája szerint

2022. július 23. frissítette: Yifeng Yu

Az egyetemi hallgatók szemszárazság tünetei a kínai dinamikus COVID-zero stratégia alatt: a járványos és a nem járványos területek összehasonlítása

A COVID-zero stratégia keretében Kína járványos és nem járványos területein egyetemisták körében összehasonlítani a száraz szem tünetek előfordulási gyakoriságát, és megvizsgálni a kockázati tényezők összefüggését a száraz szem tünetegyüttesével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Mivel a 2019 végi COVID-19 járvány világszerte elterjedt, az Egészségügyi Világszervezet január 30-án nemzetközi jelentőségű közegészségügyi vészhelyzetnek, március 1-jén pedig globális világjárványnak nyilvánította. A koronavírus fenyegetése mellett a járványellenes intézkedések, mint például a maszk viselése, a társadalmi távolság megtartása, a csoportos gyülekezés tilalma, blokád, elszigeteltség, kijárási tilalom, bezárás, otthoni munkavégzés, online tanulás stb., szintén nagyban megváltoztatták az emberek mindennapjait. élet dinamikája. Ellentétben a korábbi regionális blokáddal (az egész városra kiterjedően) az iskola és a munka felfüggesztésével, Kína 2020 áprilisában áttért a dinamikus megelőzésre és ellenőrzésre, és az alapvető élet és tevékenységek a járványos területen nincsenek korlátozva. A tanulmány célja, hogy összehasonlítsa a száraz szem tüneteinek gyakoriságát, és megvizsgálja a kockázati tényezők és a száraz szem tünetek közötti összefüggést Kína járványos és nem járványos területein főiskolai hallgatók körében a dinamikus COVID-zero stratégia keretében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1807

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kína, 330000
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálat alanyai a Nanchang Egyetem és a Henan Egyetem hallgatói.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti főiskolai hallgatók
  • Nincs más gyógyszeres kezelés az elmúlt 2 hétben;
  • Magas szintű megfeleléssel rendelkezik, és hajlandó időben kitölteni a kérdőívet

Kizárási kritériumok:

  • rutinszerű műkönny és egyéb szemcseppek használata;
  • olyan gyógyszer szedése, amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményeit;
  • bármilyen szemműtét kórtörténetében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Járványterület (Nanchang, Nanchang Egyetem)
Nem járványos terület (Kaifeng, Henan Egyetem)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szemfelszíni betegség index (OSDI) kérdőív pontszáma
Időkeret: 0. NAP
Szemfelszíni betegség index (OSDI) kérdőív: (1) OSDI: ≤12 (nincs DED-tünet), 13 ≤ d ≤ 22 (enyhe DED-tünetek), 23 ≤ d ≤ 32 (közepes DED-tünetek) és ≥33 (súlyos DED-tünetek) tünetek).
0. NAP
GAD-7 kérdőív pontszáma
Időkeret: 0. NAP
GAD-7 kérdőív: (1) 0 < GAD-7 ≤ 4 (normál), 5 ≤ GAD-7 ≤ 9 (enyhe szorongás), 10 ≤ GAD-7 ≤ 13 (közepes szorongás), 14 ≤ GAD-7 ≤ 18 (közepes és súlyos szorongás), és 19 ≤ GAD-7 ≤ 21 (súlyos szorongás).
0. NAP
PHQ-9 kérdőív pontszáma
Időkeret: 0. NAP
PHQ-9 kérdőív: (1) 0 < PHQ-9 ≤ 4 (normál), 5 ≤ GAD-7 ≤ 9 (enyhe depresszió), 10 ≤ GAD-7 ≤ 14 (közepes depresszió), 15 ≤ GAD-7 ≤ 19 (közepes és súlyos depresszió), és 20 ≤ GAD-7 ≤ 27 (súlyos depresszió).
0. NAP

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
UCLA Loneliness Scale kérdőív pontszáma
Időkeret: 0. NAP
UCLA Loneliness Scale Kérdőív: (1) UCLA < 28 (alacsony magány), 28 ≤ UCLA ≤ 33 (általában alacsonyabb), 33 < UCLA ≤ 39 (közepes szint), 39 < UCLA ≤ 44 (általában magasabb) és GAD-7 > 44 (nagyon magányos).
0. NAP
A diákok fokozott mobiltelefon-használata
Időkeret: 0. NAP
A hallgatók a mobiltelefon-használati idő növelését a lehetőségek szerint választják: 0 óra, 1 óránál kevesebb, 1-3 óra, 3-5 óra, 5-7 óra és több mint 7 óra
0. NAP
Diáksportok gyakorisága
Időkeret: 0. NAP
A tanulók a lehetőségek szerint választják meg a sportolási gyakoriságot, melyek a következők: havi 1-nél kevesebb, havi 2-3 alkalom, heti 1-2 alkalom, heti 3-5 alkalom, napi egyszeri alkalom.
0. NAP

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. március 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. május 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. május 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 23.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 23.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Száraz szem tünetei

3
Iratkozz fel