このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

電話看護教育とカウンセリングサービスの満足度とセルフケア力への影響

2022年8月2日 更新者:Vesile Eskici Ilgin、Ataturk University

患者の退院満足度とセルフケア強度に対する冠動脈バイパス移植患者への電話看護教育とカウンセリング サービスの効果:無作為化対照研究

退院後は、自宅から電話で患者をフォローし、必要な看護教育とカウンセリングサービスを提供して、患者のセルフケア力を高め、生活の質を高め、社会生活に適応することが重要です。退院後、退院後のプロセスへの患者の適応を促進します。

文献を調べると、この主題に関する研究がないため、この研究は独創的であると言えます。 この研究の目的は、CABG を受けた患者に与えられた看護教育とカウンセリング サービスが、患者の退院満足度とセルフケア力のレベルに及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

心血管疾患は世界的に主要な死因の 1 つであり、その有病率は驚くべきものです。 世界保健機関 (WHO) は、2019 年に 1,790 万人が心血管疾患で死亡したと発表しており、この数は世界の死亡率の 32% を占めています。冠動脈疾患 冠動脈疾患の治療には複数のアプローチがあります。 健康的なライフスタイルの行動は、これらのアプローチの基礎を形成します。 しかし、これらのアプローチが不十分な場合は、外科的治療が必要です。 この場合、適用される外科的処置の 1 つは、冠動脈バイパス移植 (CABG) です。 CABG手術は、世界中で適用されている危険で重要な外科手術です CABG後、胸骨切開創、手術後12~24時間続く人工呼吸器サポート、5~10の入院などの理由により、CABG後に生命を脅かす合併症が見られることがあります平均で数日、回復期間は 6 ~ 8 週間です。

ある調査によると、米国では毎年 200,000 件を超える CABG 手術が行われており、これらの患者の約 14% が、退院後 30 日以内に術後合併症で救急外来を受診しています。 イギリスで心臓手術が行われるセンターの黄金律は、患者の術後 6 ~ 7 日目です。 日の排出。 ただし、手術後6〜7日。 患者の胸骨切開創は、その日のうちに完全には治癒せず、適切なケアが提供されない場合、生命を脅かす合併症が発生する可能性があると報告されています。 これらの合併症を予防したり、適切な看護によって早期に診断することは可能です。 適切な看護には、計画的な退院訓練が含まれます。

今日、医療サービスの目的。寿命を延ばすことに加えて、個人が自分の問題に対処し、セルフケア力と自己効力感を高め、知識とスキルを強化することで自立と生活の質を向上させるのに役立ちます. 医療従事者が CABG を受けている患者とその家族に適用する質の高い効果的なケアと教育。再入院を防ぎ、セルフケア力や自信を高め、患者さんの自立に重要な役割を果たします。

セルフケアとは、成人が自身の健康と幸福を維持し維持することを目的とした活動に継続的に参加することです。 セルフケア障害は、世話をする力と治療的なセルフケアの必要性との間に不均衡がある場合に発生します。 個人のセルフケア能力とニーズの間に不均衡がある場合、看護介入の必要性が生じます。 慢性心不全患者におけるセルフケア行動の調査 CABG手術後、胸や脚の切開部の痛み、体重減少、呼吸困難、睡眠障害、疲労、疲労、食欲不振などの身体的問題に加えて、便秘、入浴の困難と身体の動きの制限、不幸、ストレスへの対処の困難、不安、さらにはうつ病などの心理社会的問題、家族における役割の複雑さ、身体活動の減少、仕事生活の変化、社会関係の変化、性生活が観察されます。 これらの身体的および心理社会的問題は、患者のセルフケア力を低下させます。 研究では、手術患者が退院しましたが、ほとんどの患者は退院しました。切開/創傷ケア、疼痛管理、日常生活動作、薬物使用、起こりうる合併症および排泄に関する情報が必要であると判断されました。 Yılmaz と Çiftçi の研究では、すべての患者が退院後 1 週間以内に活動、95.6% の栄養、88.9% の睡眠、86.7% の排泄の問題を経験したことがわかりました。

看護師は、手術を受ける患者さんやご家族が退院に向けて準備を整え、現状を受け入れられるように支援する重要な役割を担っています。 退院計画の範囲内で、看護師は、患者が退院後に自宅でセルフケア力を高め、新しい状況に適応し、合併症の可能性を防ぐのに役立つ情報を提供する必要があります。 実施された研究では、退院訓練を受けた患者。回復プロセスが加速し、セルフケア能力と並行して自信が増し、病院/外来診療所への繰り返しの入院回数が減少し、それに応じて患者のケアコストが減少し、ケアの質が向上すると述べられています。

退院後は、自宅から電話で患者をフォローし、必要な看護教育とカウンセリングサービスを提供して、患者のセルフケア力を高め、生活の質を高め、社会生活に適応することが重要です。退院後、退院後のプロセスへの患者の適応を促進します。

文献を調べると、この主題に関する研究がないため、この研究は独創的であると言えます。 この研究の目的は、CABG を受けた患者に与えられた看護教育とカウンセリング サービスが、患者の退院満足度とセルフケア力のレベルに及ぼす影響を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Palandöken
      • Erzurum、Palandöken、七面鳥、25000
        • Ataturk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から75歳までの患者、
  • 読み書きができ、トルコ語を話すことができ、
  • 初めてCABG手術を受けた方、
  • 連絡が取れる人、
  • 精神疾患を患っていない人、
  • 除隊が決まった、
  • 手術後2泊以上入院した方、
  • 自発的に研究に参加することに同意した人が含まれていました。

除外基準:

  • 手術が遅れた患者
  • 研究への参加を拒否した患者
  • 精神的問題の発生
  • 退院が取り消された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
トレーニングは退院後 2 日目から週 1 回、計 4 回行った。 感染管理、創傷ケア、CABG後のケア、処方薬の使用、衛生、排泄(便秘を避けるために行うこと)、栄養(CABG後の食事と食事順守)、出血管理、適切な睡眠に関する知識レベルの向上休息位置、深呼吸と咳の練習、健康的な体重の維持、入浴中に注意すべきこと、痛みの管理と痛みへの対処方法、リラクゼーション法、ウォーキングと運動、社会生活への復帰、不安とうつ病の軽減、弾性ストッキングと胸部コルセットを使用して、コントロール 期日の通知、感情の調整、症状への対処方法をテーマにトレーニングを行いました。 1 か月のトレーニング後、4 週目の終わりに、患者は退院教育満足度尺度とセルフケア強度尺度に記入するよう求められました。
看護教育とカウンセリング サービスは、患者が術後に遭遇する可能性のある問題について、電話でのビデオ通話によって患者に提供されました。
他の名前:
  • 介入グループ
NO_INTERVENTION:対照群
一方、対照群では介入は行われず、退院後、個人情報フォーム、退院訓練満足度尺度、およびセルフケア強度尺度が記入されました。 第 4 週の終わりに、患者は退院教育満足度尺度とセルフケア強度尺度に記入するよう求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院訓練満足度尺度 star_border 退院訓練満足度尺度
時間枠:1ヶ月まで
退院教育満足度尺度は、リッカート型(1~5)の5段階で、退院プロセスに関する3項目、個人情報に関する3項目、在宅ケアに関する7項目、感染に関する3項目、管理に関する5項目、21項目で構成されています。合計で質問。
1ヶ月まで
セルフケア強度スケール
時間枠:1ヶ月まで
Nakhchivan N. によってトルコ語に翻案されました。 この尺度は、43 の説明文で構成されています。 各ステートメントは、5 点のリッカート型セルフケア スケールで 0 から 4 まで採点されました。 尺度項目の採点は、(0) まったく説明していない、(1) あまりよく説明していない、(2) わからない、(3) 少し説明している、(4) よく説明している、です。 患者のセルフケア力について説明しています。
1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Vesile Eskici İlgin, Dr、Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月3日

一次修了 (実際)

2022年7月15日

研究の完了 (実際)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月2日

最初の投稿 (実際)

2022年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月2日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • vesile2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する