- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05487638
Vliv telefonického vzdělávání a poradenských služeb ošetřovatelství na míru spokojenosti a sílu sebepéče
Vliv telefonického ošetřovatelského vzdělávání a poradenských služeb poskytovaných pacientům s bypassem koronární tepny na úroveň spokojenosti s propuštěním a sílu sebeobsluhy pacientů: Randomizovaná kontrolovaná studie
V období po propuštění je důležité sledovat pacienty z domova po telefonu a zajistit potřebné ošetřovatelské vzdělávání a poradenské služby, zvýšení sebeobsluhy pacientů, zvýšení kvality jejich života, přizpůsobení se společenskému životu po propuštění a usnadnění adaptace pacienta na proces po propuštění.
Při zkoumání literatury lze říci, že studie je původní, protože na toto téma neexistují žádné studie. Cílem této studie je zjistit vliv ošetřovatelského vzdělávání a poradenské služby poskytované pacientům, kteří podstoupili CABG, na úroveň spokojenosti s propuštěním a schopnost sebeobsluhy pacientů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Kardiovaskulární onemocnění jsou celosvětově jednou z hlavních příčin úmrtí s alarmující prevalencí. Světová zdravotnická organizace (WHO) uvedla, že v roce 2019 zemřelo na kardiovaskulární onemocnění 17,9 milionu lidí a toto číslo představovalo 32 % úmrtnosti na celém světě. Zároveň se zdůrazňuje, že 14,2 % všech úmrtí do roku 2030 může být způsobeno ischemická choroba srdeční Existuje několik přístupů k léčbě ischemické choroby srdeční. Základem těchto přístupů je zdravý životní styl. V případech, kdy tyto přístupy nestačí, je však nutná chirurgická léčba. V tomto případě je jedním z aplikovaných chirurgických zákroků koronární arteriální bypass graft (CABG). Zákrok CABG je rizikový a důležitý chirurgický výkon používaný po celém světě Po CABG se mohou po CABG objevit život ohrožující komplikace z důvodů, jako je sternotomická rána, podpora ventilátoru trvající 12-24 hodin po operaci, pobyt v nemocnici 5-10 dní v průměru a doba zotavení trvající 6-8 týdnů.
Ve studii se uvádí, že v USA je ročně provedeno více než 200 000 operací CABG a přibližně 14 % těchto pacientů přichází na pohotovost s pooperačními komplikacemi do 30 dnů po propuštění. Zlatým pravidlem v centrech, kde se v Anglii provádí kardiochirurgie, je 6. – 7. pooperační den pacienta. denní vypouštění. Nicméně 6-7 dní po operaci. Bylo hlášeno, že se pacientova rána po sternotomii ještě téhož dne zcela nezhojila a pokud není poskytnuta vhodná péče, mohou nastat život ohrožující komplikace. Těmto komplikacím je možné předcházet nebo zajistit jejich včasnou diagnostiku dobrou ošetřovatelskou péčí. Dobrá ošetřovatelská péče zahrnuje plánované propouštění.
Dnes je účelem zdravotnických služeb; Kromě prodloužení délky života má pomoci jedinci vyrovnat se s jeho problémy, zvýšit jeho schopnost sebeobsluhy a vnímání vlastní účinnosti, zlepšit jeho nezávislost a kvalitu života posílením jeho znalostí a dovedností. Kvalitní/efektivní péče a vzdělávání, které mají zdravotničtí pracovníci aplikovat na pacienta a jeho příbuzné podstupující CABG; Hraje důležitou roli v prevenci opakovaných hospitalizací, zvyšování sebeobsluhy a sebevědomí a získávání nezávislosti na pacientovi.
Sebeobsluha je soustavná účast dospělého na činnostech zaměřených na udržení a udržení vlastního zdraví a pohody. Postižení sebeobsluhy nastává, když existuje nerovnováha mezi pečující silou a potřebou terapeutické sebepéče. Při nerovnováze mezi schopnostmi a potřebami sebeobsluhy jedince vzniká potřeba ošetřovatelské intervence. Vyšetřování sebeobslužného chování u pacientů s chronickým srdečním selháním po operaci CABG, kromě fyzických problémů, jako je bolest v oblasti řezu na hrudi nebo noze, hubnutí, dechové potíže, poruchy spánku, únava, vyčerpání, ztráta chuti k jídlu , zácpa, potíže s koupáním a omezení pohybů těla, neštěstí, potíže se zvládáním stresu, psychosociální problémy jako úzkost, až deprese, složitost rolí v rodině, pokles pohybových aktivit, změny v pracovním životě, změny sociálních vztahů a je pozorován sexuální život. Tyto fyzické a psychosociální problémy snižují schopnost sebeobsluhy pacientů. Ve studiích, zatímco chirurgičtí pacienti byli propuštěni, nejvíce; Bylo zjištěno, že potřebují informace o řezu/péči o ránu, kontrole bolesti, činnostech každodenního života, užívání drog, možných komplikacích a vylučování. Ve studii Yılmaza a Çiftçiho bylo zjištěno, že všichni pacienti měli do týdne po propuštění problémy s aktivitou, 95,6 % výživy, 88,9 % spánku a 86,7 % problémy s vylučováním.
Sestra má důležitou roli v přípravě pacienta a rodiny pacientů podstupujících operaci na propuštění a pomáhá jim přijmout současnou situaci. V rámci plánování propuštění by sestra měla poskytnout informace, které mohou pacientům po propuštění pomoci zvýšit schopnost sebeobsluhy v domácím prostředí, přizpůsobit se nové situaci a předejít možným komplikacím. V provedených studiích byli pacienti, kteří absolvovali školení o propuštění; Uvádí se, že se zrychlují zotavovací procesy, zvyšuje se jejich sebevědomí souběžně se schopnostmi sebeobsluhy, klesá počet opakovaných přijetí do nemocnice/ambulance a tím klesají náklady na péči o pacienty a zvyšuje se kvalita péče.
V období po propuštění je důležité sledovat pacienty z domova po telefonu a zajistit potřebné ošetřovatelské vzdělávání a poradenské služby, zvýšení sebeobsluhy pacientů, zvýšení kvality jejich života, přizpůsobení se společenskému životu po propuštění a usnadnění adaptace pacienta na proces po propuštění.
Při zkoumání literatury lze říci, že studie je původní, protože na toto téma neexistují žádné studie. Cílem této studie je zjistit vliv ošetřovatelského vzdělávání a poradenské služby poskytované pacientům, kteří podstoupili CABG, na úroveň spokojenosti s propuštěním a schopnost sebeobsluhy pacientů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Palandöken
-
Erzurum, Palandöken, Krocan, 25000
- Ataturk University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient ve věku 18 až 75 let,
- gramotný, kdo uměl turecky,
- kteří podstoupili operaci CABG poprvé,
- koho lze kontaktovat,
- kteří netrpěli duševní chorobou,
- o jehož propuštění bylo rozhodnuto,
- kteří po operaci zůstali v nemocnici alespoň 2 noci,
- byli zahrnuti, kteří dobrovolně souhlasili s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- pacientů, jejichž operace byla odložena
- Pacienti, kteří se odmítli zúčastnit studie
- rozvíjející se psychické problémy
- pacientů, jejichž propuštění bylo zrušeno
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: experimentální skupina
Trénink byl pacientům poskytován jednou týdně, počínaje druhým dnem po propuštění, celkem čtyřikrát.
Zvýšení úrovně znalostí o kontrole infekcí, péči o rány, péči po CABG, užívání léků podle předpisu, hygieně, vylučování (co je třeba udělat, abyste se vyhnuli zácpě), výživě (dieta a dodržování diety po CABG), kontrole krvácení, správném spánku a klidové polohy, cvičení hlubokého dýchání a odkašlávání, udržování zdravé hmotnosti, na co si dát pozor při koupeli, zvládání bolesti a metody zvládání bolesti, relaxační techniky, chůze a cvičení, návrat do společenského života, snižování úzkosti a deprese , pomocí elastických punčoch a hrudních korzetů, ovládání Proběhl výcvik zaměřený na oznamování termínu porodu, emoční přizpůsobení a metody zvládání symptomů.
Po 1 měsíci tréninku, na konci 4. týdne, byli pacienti požádáni, aby vyplnili Škálu spokojenosti s propouštěním a Škálu síly sebeobsluhy.
|
Ošetřovatelská edukace a poradenské služby byly pacientům poskytovány formou videohovoru na telefonu pro problémy, které je mohou potkat v pooperačním období.
Ostatní jména:
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Na druhou stranu v kontrolní skupině nebyla provedena žádná intervence a po propuštění byly vyplněny osobní údaje, Škála spokojenosti s propouštěcím tréninkem a Škála síly sebeobsluhy.
Na konci 4. týdne byli pacienti požádáni o vyplnění Škály spokojenosti s propuštěním a Škály síly sebeobsluhy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála spokojenosti z tréninku propouštění star_border Škála spokojenosti z tréninku propouštění
Časové okno: do 1 měsíce
|
Škála spokojenosti s propouštěním je v pětibodovém Likertově typu (od 1 do 5): 3 položky o procesu propouštění, 3 položky o osobních údajích, 7 položek o domácí péči, 3 položky o infekci, 5 položek o kontrolách, Skládá se z 21 otázky celkem.
|
do 1 měsíce
|
|
Měřítko síly sebeobsluhy
Časové okno: do 1 měsíce
|
To bylo adaptováno do turečtiny Nakhchivan N.
Tato škála se skládá ze 43 popisných výroků.
Každý výrok byl ohodnocen od 0 do 4 v 5bodové škále sebepéče Likertova typu.
Bodování položek škály je (0) mě vůbec nevystihuje, (1) nevystihuje mě moc dobře, (2) netuším, (3) mě trochu vystihuje, (4) popisuje hodně.
Popisuje schopnosti sebeobsluhy pacientů.
|
do 1 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vesile Eskici İlgin, Dr, Ataturk University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- vesile2022
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .