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El efecto de los servicios telefónicos de educación y asesoramiento de enfermería brindados en el nivel de satisfacción y la fortaleza del autocuidado

2 de agosto de 2022 actualizado por: Vesile Eskici Ilgin, Ataturk University

El efecto de los servicios telefónicos de educación y asesoramiento de enfermería brindados a pacientes con injerto de derivación de la arteria coronaria en el nivel de satisfacción del alta y la fuerza de autocuidado de los pacientes: un estudio controlado aleatorio

En el período posterior al alta, es importante realizar un seguimiento telefónico de los pacientes desde su domicilio y brindar los servicios de educación y consejería de enfermería necesarios, aumentando la capacidad de autocuidado de los pacientes, aumentando su calidad de vida, adaptándose a la vida social. tras el alta y facilitando la adaptación del paciente al proceso posterior al alta.

Cuando se examina la literatura, se puede decir que el estudio es original ya que no existen estudios sobre este tema. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del servicio de educación y consejería de enfermería brindado a los pacientes que han sido sometidos a CABG, en el nivel de satisfacción al alta y el poder de autocuidado de los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales causas de muerte a nivel mundial, con una prevalencia alarmante. La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó que 17,9 millones de personas fallecieron por enfermedades cardiovasculares en 2019, y esta cifra constituyó el 32% de las tasas de mortalidad a nivel mundial. Al mismo tiempo, se destaca que el 14,2% de todas las muertes para 2030 pueden ser causadas por Enfermedades coronarias Existen múltiples enfoques para el tratamiento de las enfermedades coronarias. Los comportamientos de estilo de vida saludables forman la base de estos enfoques. Sin embargo, en los casos en que estos abordajes no sean suficientes, se requiere tratamiento quirúrgico. En este caso, uno de los procedimientos quirúrgicos aplicados es el Injerto de Bypass de Arteria Coronaria (CABG). El procedimiento de CABG es un procedimiento quirúrgico riesgoso e importante que se aplica en todo el mundo Después de la CABG, se pueden observar complicaciones que amenazan la vida después de la CABG debido a razones tales como la herida de la esternotomía, el soporte del ventilador que dura de 12 a 24 horas después de la cirugía, la estadía en el hospital de 5 a 10 días en promedio y un período de recuperación de 6 a 8 semanas.

En un estudio, se afirma que más de 200 000 cirugías CABG se realizan anualmente en los Estados Unidos, y aproximadamente el 14 % de estos pacientes acuden al departamento de emergencias con complicaciones posoperatorias dentro de los 30 días posteriores al alta. La regla de oro en los centros donde se realiza cirugía cardiaca en Inglaterra es el día 6-7 del postoperatorio del paciente. alta de día. Sin embargo, 6-7 días después de la cirugía. Se ha informado que la herida de la esternotomía del paciente no se ha curado por completo el mismo día y pueden ocurrir complicaciones potencialmente mortales si no se brinda la atención adecuada. Es posible prevenir estas complicaciones o asegurar su diagnóstico precoz con buenos cuidados de enfermería. Una buena atención de enfermería incluye un entrenamiento de alta planificado.

Hoy, el propósito de los servicios de salud; Además de prolongar el tiempo de vida, es ayudar al individuo a enfrentar sus problemas, a aumentar su poder de autocuidado y percepción de autoeficacia, a mejorar su independencia y calidad de vida fortaleciendo sus conocimientos y habilidades. Atención y educación de calidad/eficaz para ser aplicada por los profesionales de la salud al paciente y sus familiares sometidos a CABG; Desempeña un papel importante en la prevención de hospitalizaciones repetidas, aumentando el poder de autocuidado y la confianza en sí mismo, y ganando independencia del paciente.

El autocuidado es la participación continua de un adulto en actividades encaminadas a mantener y mantener su propia salud y bienestar. La incapacidad para el autocuidado se produce cuando existe un desequilibrio entre el poder de cuidar y la necesidad de autocuidado terapéutico. Cuando existe un desequilibrio entre las capacidades y necesidades de autocuidado del individuo, surge la necesidad de la intervención de enfermería. Investigación de Comportamientos de Autocuidado en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica Posterior a cirugía de CABG, además de problemas físicos como dolor en el área de incisión en tórax o pierna, pérdida de peso, dificultad respiratoria, trastornos del sueño, fatiga, agotamiento, pérdida de apetito , estreñimiento, dificultad para bañarse y limitación de los movimientos corporales, infelicidad, dificultades para afrontar el estrés, Problemas psicosociales como ansiedad, incluso depresión, complejidad de roles en la familia, disminución de las actividades físicas, cambios en la vida laboral, cambios en las relaciones sociales y se observa vida sexual. Estos problemas físicos y psicosociales reducen el poder de autocuidado de los pacientes. En los estudios, mientras los pacientes quirúrgicos fueron dados de alta, la mayoría; Se ha determinado que necesitan información sobre el cuidado de la incisión/herida, control del dolor, actividades de la vida diaria, uso de drogas, posibles complicaciones y excreción. En el estudio de Yılmaz y Çiftçi, se encontró que todos los pacientes experimentaron actividad, 95,6 % nutrición, 88,9 % sueño y 86,7 % problemas de excreción dentro de la semana posterior al alta.

La enfermera tiene un papel importante en la preparación del paciente y la familia de los pacientes operados para el alta y ayudarlos a aceptar la situación actual. En el ámbito de la planificación del alta, la enfermera debe proporcionar información que pueda ayudar a los pacientes a aumentar su poder de autocuidado en el domicilio tras el alta, adaptarse a la nueva situación y prevenir posibles complicaciones. En los estudios realizados, los pacientes que recibieron entrenamiento de alta; Se afirma que los procesos de recuperación se aceleran, su autoconfianza aumenta en paralelo con sus habilidades de autocuidado, disminuye el número de ingresos repetidos en el hospital/ambulatorio y, en consecuencia, disminuyen los costos de atención de los pacientes y aumenta la calidad de la atención.

En el período posterior al alta, es importante realizar un seguimiento telefónico de los pacientes desde su domicilio y brindar los servicios de educación y consejería de enfermería necesarios, aumentando la capacidad de autocuidado de los pacientes, aumentando su calidad de vida, adaptándose a la vida social. tras el alta y facilitando la adaptación del paciente al proceso posterior al alta.

Cuando se examina la literatura, se puede decir que el estudio es original ya que no existen estudios sobre este tema. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del servicio de educación y consejería de enfermería brindado a los pacientes que han sido sometidos a CABG, en el nivel de satisfacción al alta y el poder de autocuidado de los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Pavo, 25000
        • Ataturk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente entre 18 y 75 años,
  • alfabetizados, que pudieran hablar turco,
  • que se había sometido a una cirugía CABG por primera vez,
  • a quién se podría contactar,
  • que no tenía una enfermedad mental,
  • cuyo alta se decidió,
  • que permaneció en el hospital durante al menos 2 noches después de la operación,
  • que aceptaron voluntariamente participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • pacientes cuya cirugía se retrasó
  • Pacientes que se negaron a participar en el estudio.
  • desarrollar problemas mentales
  • pacientes cuyo alta fue cancelada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: grupo experimental
Se brindó capacitación a los pacientes una vez por semana, a partir del segundo día después del alta, cuatro veces en total. Aumentar el nivel de conocimiento sobre control de infecciones, cuidado de heridas, cuidado posterior a la CABG, uso de medicamentos según lo prescrito, higiene, excreción (cosas que se deben hacer para evitar el estreñimiento), nutrición (dieta y cumplimiento de la dieta después de la CABG), control de sangrado, sueño adecuado y posiciones de descanso, ejercicios de respiración profunda y tos, mantenimiento de un peso saludable, a qué prestar atención al bañarse, control del dolor y métodos para sobrellevarlo, técnicas de relajación, caminar y hacer ejercicio, volver a la vida social, reducir la ansiedad y la depresión , utilizando medias elásticas y corsés pectorales, controlando. Se dieron capacitaciones en los temas de notificación de las fechas de parto, ajuste emocional y métodos de enfrentamiento a los síntomas. Después de 1 mes de entrenamiento, al final de la 4ª semana, se pidió a los pacientes que completaran la Escala de Satisfacción con la Educación al Alta y la Escala de Fuerza de Autocuidado.
Los servicios de educación y asesoramiento de enfermería se brindaron a los pacientes mediante videollamadas por teléfono para los problemas que pueden encontrar en el período posoperatorio.
Otros nombres:
  • Grupo de Intervención
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
En cambio, en el grupo control no se intervino y tras el alta se cumplimentó el formulario de datos personales, la Escala de Satisfacción con el Entrenamiento al Alta y la Escala de Fuerza de Autocuidado. Al final de la 4ª semana, se les pidió a los pacientes que completaran la Escala de Satisfacción de Educación al Alta y la Escala de Fuerza de Autocuidado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de satisfacción con la formación al alta star_border Escala de satisfacción con la formación al alta
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
La Escala de Satisfacción con la Educación al Alta es tipo Likert de cinco puntos (del 1 al 5): 3 ítems sobre proceso de alta, 3 ítems sobre información personal, 7 ítems sobre atención domiciliaria, 3 ítems sobre infección, 5 ítems sobre controles, consta de 21 preguntas en total.
hasta 1 mes
Escala de fuerza de autocuidado
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
Fue adaptado al turco por Nakhchivan N. Esta escala consta de 43 enunciados descriptivos. Cada afirmación se puntuó de 0 a 4 en la Escala de Autocuidado tipo Likert de 5 puntos. La puntuación de los ítems de la escala es (0) no me describe en absoluto, (1) no me describe muy bien, (2) no tengo idea, (3) me describe un poco, (4) me describe mucho. Describe los poderes de autocuidado de los pacientes.
hasta 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Vesile Eskici İlgin, Dr, Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de junio de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de julio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • vesile2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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