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L'effetto dell'educazione infermieristica telefonica e dei servizi di consulenza dati sul livello di soddisfazione e sulla forza della cura di sé

2 agosto 2022 aggiornato da: Vesile Eskici Ilgin, Ataturk University

L'effetto dell'educazione infermieristica telefonica e dei servizi di consulenza forniti ai pazienti con bypass coronarico sul livello di soddisfazione alla dimissione e sulla forza di cura di sé dei pazienti: uno studio controllato randomizzato

Nel periodo post-dimissione è importante seguire telefonicamente i pazienti da casa e fornire i necessari servizi di formazione e consulenza infermieristica, aumentando le capacità di auto-cura dei pazienti, aumentando la loro qualità di vita, adattandosi alla vita sociale dopo la dimissione e facilitare l'adattamento del paziente al processo post-dimissione.

Quando si esamina la letteratura, si può dire che lo studio è originale poiché non ci sono studi su questo argomento. Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della formazione infermieristica e del servizio di consulenza fornito ai pazienti sottoposti a CABG, sul livello di soddisfazione alla dimissione e sul potere di auto-cura dei pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le malattie cardiovascolari sono una delle principali cause di morte a livello globale, con una prevalenza allarmante. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha dichiarato che 17,9 milioni di persone sono morte per malattie cardiovascolari nel 2019, e questo numero costituisce il 32% dei tassi di mortalità a livello mondiale Allo stesso tempo, si sottolinea che il 14,2% di tutti i decessi entro il 2030 potrebbe essere causato da malattie coronariche Ci sono molteplici approcci al trattamento delle malattie coronariche. I comportamenti di uno stile di vita sano costituiscono la base di questi approcci. Tuttavia, nei casi in cui questi approcci non sono sufficienti, è necessario un trattamento chirurgico. In questo caso, una delle procedure chirurgiche applicate è il bypass coronarico (CABG). La procedura di CABG è una procedura chirurgica rischiosa e importante applicata in tutto il mondo Dopo il CABG, dopo l'intervento di CABG possono essere osservate complicanze potenzialmente letali dovute a motivi quali ferita da sternotomia, supporto del ventilatore della durata di 12-24 ore dopo l'intervento chirurgico, degenza ospedaliera di 5-10 giorni in media e periodo di recupero della durata di 6-8 settimane.

In uno studio, si afferma che più di 200.000 interventi di CABG vengono eseguiti ogni anno negli Stati Uniti e circa il 14% di questi pazienti si presenta al pronto soccorso con complicanze postoperatorie entro 30 giorni dalla dimissione. La regola d'oro nei centri in cui si esegue la cardiochirurgia in Inghilterra è il 6-7° giorno postoperatorio del paziente. scarico diurno. Tuttavia, 6-7 giorni dopo l'intervento chirurgico. È stato riferito che la ferita da sternotomia del paziente non è completamente guarita lo stesso giorno e possono verificarsi complicazioni potenzialmente letali se non vengono fornite cure adeguate. È possibile prevenire queste complicanze o assicurarne la diagnosi precoce con una buona assistenza infermieristica. Una buona assistenza infermieristica include una formazione programmata sulla dimissione.

Oggi, lo scopo dei servizi sanitari; Oltre a prolungare la durata della vita, serve ad aiutare l'individuo ad affrontare i suoi problemi, ad aumentare il suo potere di cura di sé e la percezione di autoefficacia, a migliorare la sua indipendenza e qualità della vita rafforzando le sue conoscenze e abilità. Assistenza ed educazione di qualità/efficace da applicare da parte degli operatori sanitari al paziente e ai suoi parenti sottoposti a CABG; Svolge un ruolo importante nel prevenire ricoveri ripetuti, aumentare il potere di auto-cura e la fiducia in se stessi e ottenere l'indipendenza del paziente.

La cura di sé è la partecipazione continua di un adulto ad attività volte a mantenere e mantenere la propria salute e il proprio benessere. La disabilità della cura di sé si verifica quando c'è uno squilibrio tra il potere di cura e il bisogno di cura di sé terapeutica. Quando c'è uno squilibrio tra le capacità e le esigenze di auto-cura dell'individuo, sorge la necessità dell'intervento infermieristico. Indagine sui comportamenti di auto-cura nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica Dopo l'intervento di CABG, oltre a problemi fisici come dolore nell'area dell'incisione nel torace o nella gamba, perdita di peso, difficoltà respiratorie, disturbi del sonno, affaticamento, stanchezza, perdita di appetito , costipazione, difficoltà a fare il bagno e limitazione dei movimenti del corpo, infelicità, difficoltà a far fronte allo stress, problemi psicosociali come ansia, persino depressione, complessità del ruolo in famiglia, diminuzione delle attività fisiche, cambiamenti nella vita lavorativa, cambiamenti nelle relazioni sociali e vita sessuale sono osservati. Questi problemi fisici e psicosociali riducono il potere di cura di sé dei pazienti. Negli studi, mentre i pazienti chirurgici venivano dimessi, i più; È stato determinato che hanno bisogno di informazioni su incisione/cura delle ferite, controllo del dolore, attività della vita quotidiana, uso di droghe, possibili complicanze ed escrezione. Nello studio di Yılmaz e Çiftçi, è emerso che tutti i pazienti hanno manifestato problemi di attività, 95,6% di nutrizione, 88,9% di sonno e 86,7% di escrezione entro una settimana dopo la dimissione.

L'infermiere ha un ruolo importante nel preparare il paziente e la famiglia dei pazienti operati alla dimissione e nell'aiutarli ad accettare la situazione attuale. Nell'ambito della pianificazione delle dimissioni, l'infermiere dovrebbe fornire informazioni che possano aiutare i pazienti ad aumentare il potere di auto-cura a casa dopo la dimissione, adattarsi alla nuova situazione e prevenire possibili complicazioni. Negli studi condotti, i pazienti a cui è stata impartita una formazione sulla dimissione; Si afferma che i processi di recupero accelerano, la loro fiducia in se stessi aumenta parallelamente alle loro capacità di cura di sé, il numero di ricoveri ripetuti in ospedale/ambulatorio diminuisce e, di conseguenza, i costi di assistenza ai pazienti diminuiscono e la qualità delle cure aumenta.

Nel periodo post-dimissione è importante seguire telefonicamente i pazienti da casa e fornire i necessari servizi di formazione e consulenza infermieristica, aumentando le capacità di auto-cura dei pazienti, aumentando la loro qualità di vita, adattandosi alla vita sociale dopo la dimissione e facilitare l'adattamento del paziente al processo post-dimissione.

Quando si esamina la letteratura, si può dire che lo studio è originale poiché non ci sono studi su questo argomento. Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della formazione infermieristica e del servizio di consulenza fornito ai pazienti sottoposti a CABG, sul livello di soddisfazione alla dimissione e sul potere di auto-cura dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Tacchino, 25000
        • Ataturk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di età compresa tra 18 e 75 anni,
  • alfabetizzato, che sapeva parlare turco,
  • che si era sottoposto per la prima volta a un intervento di CABG,
  • chi può essere contattato,
  • che non aveva una malattia mentale,
  • il cui licenziamento è stato deciso,
  • chi è rimasto in ospedale per almeno 2 notti dopo l'operazione,
  • che hanno accettato volontariamente di partecipare allo studio sono stati inclusi.

Criteri di esclusione:

  • pazienti il ​​cui intervento chirurgico è stato ritardato
  • Pazienti che si sono rifiutati di partecipare allo studio
  • sviluppare problemi mentali
  • pazienti la cui dimissione è stata annullata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo sperimentale
La formazione è stata impartita ai pazienti una volta alla settimana, a partire dal secondo giorno dopo la dimissione, per un totale di quattro volte. Aumentare il livello di conoscenza su controllo delle infezioni, cura delle ferite, cura post-CABG, utilizzo dei farmaci come prescritto, igiene, escrezione (cose da fare per evitare la stitichezza), alimentazione (dieta e rispetto della dieta dopo CABG), controllo dell'emorragia, sonno adeguato e posizioni di riposo, respirazione profonda ed esercizi per la tosse, mantenimento di un peso sano, a cosa prestare attenzione mentre si fa il bagno, gestione del dolore e metodi per affrontarlo, tecniche di rilassamento, camminata ed esercizio fisico, ritorno alla vita sociale, riduzione dell'ansia e della depressione , utilizzando calze elastiche e corsetti pettorali, è stata impartita una formazione di controllo sui temi della notifica delle date di scadenza, dell'adattamento emotivo e dei metodi di gestione dei sintomi. Dopo 1 mese di formazione, alla fine della 4a settimana, ai pazienti è stato chiesto di compilare la Scala di soddisfazione educativa alla dimissione e la Scala di forza della cura di sé.
I servizi di educazione infermieristica e consulenza sono stati forniti ai pazienti tramite videochiamata al telefono per i problemi che potrebbero incontrare nel periodo postoperatorio.
Altri nomi:
  • Gruppo di intervento
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Al contrario, nel gruppo di controllo non è stato effettuato alcun intervento e, dopo la dimissione, sono stati compilati il ​​modulo delle informazioni personali, la scala di soddisfazione per l'addestramento alla dimissione e la scala di forza della cura di sé. Alla fine della 4a settimana, ai pazienti è stato chiesto di compilare la Scala di soddisfazione per l'educazione alla dimissione e la Scala di forza della cura di sé.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di soddisfazione per la formazione alla dimissione star_border Scala di soddisfazione per la formazione alla dimissione
Lasso di tempo: fino a 1 mese
La Scala di Soddisfazione Educativa alla Dimissione è di tipo Likert a cinque punti (da 1 a 5): 3 item sul processo di dimissione, 3 item sulle informazioni personali, 7 item sull'assistenza domiciliare, 3 item sull'infezione, 5 item sui controlli, Consiste di 21 domande in totale.
fino a 1 mese
Scala di forza per la cura di sé
Lasso di tempo: fino a 1 mese
È stato adattato in turco da Nakhchivan N. Questa scala è composta da 43 affermazioni descrittive. Ogni affermazione è stata valutata da 0 a 4 nella scala di auto-cura di tipo Likert a 5 punti. Il punteggio degli elementi della scala è (0) non mi descrive affatto, (1) non mi descrive molto bene, (2) non ne ho idea, (3) mi descrive poco, (4) mi descrive molto. Descrive i poteri di auto-cura dei pazienti.
fino a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vesile Eskici İlgin, Dr, Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

3 giugno 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • vesile2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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