Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ telefonicznej edukacji pielęgniarskiej i usług doradczych na poziom satysfakcji i siłę samoopieki

2 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Vesile Eskici Ilgin, Ataturk University

Wpływ telefonicznej edukacji pielęgniarskiej i usług doradczych udzielanych pacjentom z pomostowaniem aortalno-wieńcowym na poziom zadowolenia ze wypisu i siłę pacjentów w zakresie samoopieki: badanie z randomizacją i grupą kontrolną

W okresie po wypisie ważne jest telefoniczne śledzenie chorych z domu oraz zapewnienie niezbędnej edukacji pielęgniarskiej i poradnictwa, zwiększenie możliwości samoopieki chorych, podniesienie jakości ich życia, przystosowanie się do życia społecznego po wypisie i ułatwienie adaptacji pacjenta do procesu po wypisie.

Po przestudiowaniu literatury można stwierdzić, że jest to opracowanie oryginalne, gdyż brak jest opracowań na ten temat. Celem pracy jest określenie wpływu edukacji pielęgniarskiej i doradztwa pielęgniarskiego udzielanych pacjentom po CABG na poziom satysfakcji ze wypisu i samoopieki pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroby sercowo-naczyniowe są jedną z głównych przyczyn zgonów na całym świecie, a częstość ich występowania jest alarmująca. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) podała, że ​​w 2019 roku z powodu chorób układu krążenia zmarło 17,9 mln osób, a liczba ta stanowiła 32% zgonów na świecie. Jednocześnie podkreśla się, że 14,2% wszystkich zgonów do 2030 roku może być spowodowanych przez choroby niedokrwienne serca Istnieje wiele podejść do leczenia chorób niedokrwiennych serca. Zdrowe zachowania związane ze stylem życia stanowią podstawę tych podejść. Jednak w przypadkach, gdy te metody nie są wystarczające, konieczne jest leczenie chirurgiczne. W tym przypadku jednym ze stosowanych zabiegów chirurgicznych jest pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG). Procedura CABG jest ryzykowną i ważną procedurą chirurgiczną stosowaną na całym świecie Po CABG mogą wystąpić zagrażające życiu powikłania po CABG z takich przyczyn jak rana po sternotomii, wspomaganie respiratorem trwające 12-24 godzin po operacji, pobyt w szpitalu 5-10 dni, a okres rekonwalescencji trwa 6-8 tygodni.

W badaniu stwierdzono, że w Stanach Zjednoczonych rocznie wykonuje się ponad 200 000 operacji CABG, a około 14% z tych pacjentów zgłasza się na oddział ratunkowy z powikłaniami pooperacyjnymi w ciągu 30 dni od wypisu. Złotą zasadą w ośrodkach kardiochirurgicznych w Anglii jest 6-7 doba pooperacyjna pacjenta. wypis dzienny. Jednak 6-7 dni po zabiegu. Zgłaszano, że rana po sternotomii pacjenta nie zagoiła się w pełni tego samego dnia, aw przypadku braku odpowiedniej opieki mogą wystąpić zagrażające życiu powikłania. Dzięki dobrej opiece pielęgniarskiej można zapobiec tym powikłaniom lub zapewnić ich wczesne rozpoznanie. Dobra opieka pielęgniarska obejmuje zaplanowane szkolenie wypisowe.

Dziś celem służby zdrowia; Oprócz wydłużenia życia ma pomóc jednostce uporać się z problemami, zwiększyć jej siłę samoopieki i poczucie własnej skuteczności, poprawić samodzielność i jakość życia poprzez wzmocnienie wiedzy i umiejętności. Jakość/skuteczna opieka i edukacja, które pracownicy służby zdrowia mają stosować wobec pacjenta i jego bliskich poddawanych CABG; Odgrywa ważną rolę w zapobieganiu powtórnym hospitalizacjom, zwiększeniu siły samoopieki i pewności siebie oraz uzyskaniu samodzielności chorego.

Samoopieka to ciągłe uczestnictwo osoby dorosłej w czynnościach mających na celu utrzymanie i utrzymanie własnego zdrowia i dobrego samopoczucia. Niepełnosprawność samoopiekowa pojawia się, gdy istnieje brak równowagi między siłą opiekuńczą a potrzebą samoopieki terapeutycznej. Kiedy występuje brak równowagi między zdolnościami a potrzebami jednostki w zakresie samoopieki, pojawia się potrzeba interwencji pielęgniarskiej. Badanie samoopieki u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca po operacji CABG, oprócz problemów fizycznych, takich jak ból w okolicy nacięcia w klatce piersiowej lub nodze, utrata masy ciała, niewydolność oddechowa, zaburzenia snu, zmęczenie, wyczerpanie, utrata apetytu , zaparcia, trudności w kąpieli i ograniczenie ruchów ciała, niezadowolenie, trudności w radzeniu sobie ze stresem, problemy psychospołeczne, takie jak lęk, a nawet depresja, złożoność ról w rodzinie, spadek aktywności fizycznej, zmiany w życiu zawodowym, zmiany w relacjach społecznych i obserwuje się życie seksualne. Te fizyczne i psychospołeczne problemy zmniejszają zdolność pacjentów do samoopieki. W badaniach, gdy pacjenci operowani byli wypisywani, najwięcej; Ustalono, że potrzebują informacji na temat nacięć/opatrywania ran, kontroli bólu, codziennych czynności, zażywania narkotyków, możliwych powikłań i wydalania. W badaniu Yılmaz i Çiftçi stwierdzono, że wszyscy pacjenci doświadczyli aktywności, 95,6% odżywiania, 88,9% snu i 86,7% problemów z wydalaniem w ciągu tygodnia po wypisie.

Pielęgniarka pełni ważną rolę w przygotowaniu chorego i rodziny operowanych pacjentów do wypisu ze szpitala oraz pomocy w zaakceptowaniu obecnej sytuacji. W ramach planowania wypisu pielęgniarka powinna udzielić informacji, które mogą pomóc pacjentowi w zwiększeniu samoopieki w domu po wypisie, przystosowaniu się do nowej sytuacji i zapobieganiu ewentualnym powikłaniom. W przeprowadzonych badaniach pacjenci, którzy przeszli szkolenie wypisowe; Stwierdza się, że procesy rekonwalescencji przyspieszają, wraz ze wzrostem umiejętności samoopieki wzrasta ich pewność siebie, maleje liczba ponownych przyjęć do szpitala/przychodni, a co za tym idzie, spadają koszty opieki nad pacjentem i wzrasta jakość opieki.

W okresie po wypisie ważne jest telefoniczne śledzenie chorych z domu oraz zapewnienie niezbędnej edukacji pielęgniarskiej i poradnictwa, zwiększenie możliwości samoopieki chorych, podniesienie jakości ich życia, przystosowanie się do życia społecznego po wypisie i ułatwienie adaptacji pacjenta do procesu po wypisie.

Po przestudiowaniu literatury można stwierdzić, że jest to opracowanie oryginalne, gdyż brak jest opracowań na ten temat. Celem pracy jest określenie wpływu edukacji pielęgniarskiej i doradztwa pielęgniarskiego udzielanych pacjentom po CABG na poziom satysfakcji ze wypisu i samoopieki pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Indyk, 25000
        • Ataturk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent w wieku od 18 do 75 lat,
  • piśmienny, mówiący po turecku,
  • którzy po raz pierwszy przeszli operację CABG,
  • z kim można było się skontaktować,
  • który nie cierpiał na chorobę psychiczną,
  • którego absolutorium zostało postanowione,
  • które po operacji przebywały w szpitalu co najmniej 2 noce,
  • uwzględniono osoby, które dobrowolnie zgodziły się wziąć udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, których operacja została opóźniona
  • Pacjenci, którzy odmówili udziału w badaniu
  • rozwijających się problemów psychicznych
  • pacjentów, których wypis został odwołany

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
Treningi odbywały się raz w tygodniu, począwszy od drugiego dnia po wypisie, łącznie cztery razy. Podniesienie poziomu wiedzy na temat zwalczania infekcji, pielęgnacji rany, opieki po CABG, stosowania leków zgodnie z zaleceniami, higieny, wydalania (co robić, aby uniknąć zaparć), żywienia (dieta i przestrzeganie diety po CABG), tamowania krwawień, prawidłowego snu i pozycje spoczynkowe, ćwiczenia głębokiego oddychania i kaszlu, utrzymanie prawidłowej wagi ciała, na co zwracać uwagę podczas kąpieli, zwalczanie bólu i metody radzenia sobie z bólem, techniki relaksacyjne, chodzenie i ćwiczenia fizyczne, powrót do życia społecznego, zmniejszanie lęku i depresji , stosowanie pończoch elastycznych i gorsetów piersiowych, kontrolowanie Przeprowadzono szkolenie z zakresu powiadamiania o terminach, przystosowania emocjonalnego oraz sposobów radzenia sobie z objawami. Po 1 miesiącu treningu, pod koniec 4 tygodnia, pacjenci zostali poproszeni o wypełnienie Skali Zadowolenia z Edukacji Wypisowej oraz Skali Siły Samoopieki.
W ramach wideorozmów telefonicznych pacjentom zapewniono edukację pielęgniarską i poradnictwo w zakresie problemów, jakie mogą napotkać w okresie pooperacyjnym.
Inne nazwy:
  • Grupa interwencji
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Natomiast w grupie kontrolnej nie podjęto interwencji i po wypisaniu ze szpitala wypełniono formularz danych osobowych, Skalę satysfakcji z treningu wypisowego oraz Skalę siły samoopieki. Pod koniec 4 tygodnia pacjenci zostali poproszeni o wypełnienie Skali Zadowolenia z Edukacji Wypisowej oraz Skali Siły Samoopieki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala satysfakcji ze szkolenia przy wypisie star_border Skala satysfakcji ze szkolenia przy wypisie
Ramy czasowe: do 1 miesiąca
Skala satysfakcji z edukacji wypisowej jest pięciostopniowa typu Likerta (od 1 do 5): 3 pozycje dotyczące przebiegu wypisu, 3 pozycje dotyczące danych osobowych, 7 pozycji dotyczących opieki domowej, 3 pozycje dotyczące infekcji, 5 pozycji dotyczących kontroli, Składa się z 21 pozycji pytania w sumie.
do 1 miesiąca
Skala siły samoopieki
Ramy czasowe: do 1 miesiąca
Został zaadaptowany na język turecki przez Nachiczewana N. Skala ta składa się z 43 stwierdzeń opisowych. Każde stwierdzenie zostało ocenione od 0 do 4 w 5-punktowej skali samoopieki typu Likerta. Punktacja pozycji na skali to (0) wcale mnie nie opisuje, (1) niezbyt dobrze mnie opisuje, (2) nie mam pojęcia, (3) trochę mnie opisuje, (4) bardzo mnie opisuje. Opisuje zdolności pacjentów do samoopieki.
do 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Vesile Eskici İlgin, Dr, Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

3 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 lipca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • vesile2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj